Allogene

ජාන විද්යාව - ආරම්භය සමග සමීපව සම්බන්ධ බව විද්යා හා මානව වර්ගයාගේ ඉතිහාසය. ඇත්ත වශයෙන්ම, එය ඇය ජීවිතයේ වඩාත්ම සංකීර්ණ කොටසක් හෙළි කිරීමට ඉඩ විය, තවමත් එම වයසේදී හා අධ්යයනය ලෙස එහි සිතාගත නො සොයා ගැනීම්, උදාහරණයක් ලෙස, සමඟ පුදුමයට පත් වර්ණදේහික රෝග.

එය මෙම විද්යාවේ ඉලක්ක හා අරමුණු පැහැදිලි කිරීම සඳහා ඉතා සරල නම්, අපි ජාන අධ්යයන කියන්න සහ මිනිසාගේ උරුමය රටා හඳුනා ගත හැක. උදාහරණයක් ලෙස, කෙසේද යන්න බාහිර සංඥා (හිසේ විශේෂ හැඩය, නාසය, ඇස් පාට, කෙස්, සහ ඊට වැඩි) හා අභ්යන්තර (එන්සයිමය පද්ධති, විශේෂයෙන් වැඩ) ක්ෂේත්රයකි. මිනිසෙකු ජාන අධ්යයනය මධ්යයේ වීමට අමතරව, පෘථිවිය මත ඇති සියලුම ජීවීන් ද මුලින් ජාන මට්ටමින් දමන ලද ක්රියාවලිය මත රඳා පවතී.

පර්යේෂණ විද්යාඥයන් සඳහා විශිෂ්ට ක්ෂේත්රයේ පියවරුන්ගේ ගති ලක්ෂණ, පරම්පරා මාලාවක් හරහා සම්ප්රේෂණය ලෙස තවමත් රාජකීය පවුල් ජීවත් පැවත එන අතර එය යම් පවුලේ හෝ ඇහැටුල්ලා අයත් පුද්ගලයෙකු විනිශ්චය කිරීමට හැකි ය.

ඒ නිසා, අපි ප්රවේණික තොරතුරු වාහකයන් විශේෂිත වන අතර, විශේෂිත ක්රියාවලියක් හෝ ශරීරයේ ලකුණක් සඳහා වගකිව යුතු වන සෑම ජාන, බව අපි දන්නවා.

- විශේෂ භූමිකාවක් පසුබෑමක් ජාන විසින් ඉටු වේ, එය තවත් බලපෑම යටතේ වෙනස් කරනු පුද්ගලයෙකු, ජානමය තොරතුරු රැගෙන ගිය ඔහු අධිපති ජාන.

සාමාන්ය රීතියක් වශයෙන්, පරම්පරාගත රෝග, සමීපව පසුබෑමක් ජාන "ගුප්තකේතිත" සහ ඒ හා සමාන "අසනීප" පසුබෑමක් ජාන දෙවන සපුරන්නේ නැත තාක් කල් භයානක නොවේ.

එය ඇත්ත: මේ දෙදෙනා ප්රවේණික තොරතුරු සමග මෙම අනවශ්ය රැස්වීම පවතී තෙක් පසුබෑමක් ජාන ම, පේලියට පරම්පරා කිහිපයක් වෙසින් හැක.

උදාහරණයක් ලෙස පාලකයන් එම හැප්ස්බර්ග් රජ පෙළපත හකු සහ තොල් විවිධ විශේෂ ව්යුහය. එම කාලයේ කලාකරුවන් සත්යවාදීව පවුලේ ආලේඛ්ය වංශවත් මත මෙම අපගමනය ප්රදර්ශනය. ඝන අඩු තොල්, වැරදි දෙවඟනන්ට, ඇසිපියට විශේෂ ආකෘති පත්රය,: මේ පරපුරේ සාමාජිකයන් පෙනුම, එක් ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ පැහැදිලිව දකින්න පුළුවන් malocclusion. මෙම ඥාතීන් විවාහ ප්රතිඵලයක්, පසුබෑමක් ජාන රැස්වීමක් සාක්ෂාත් කර ගත්තා වූ වේ.

දෙමාපියන් දරුවන් සැම උරුම වන බව පරම්පරාගත රෝග - මෙය ද අභ්යන්තර සංඥා වලට අදාළ වේ.

පසුබෑමක් ජාන, ඒ වෙනුවට, සමාන සමඟ ඇතිවන අන්තර්ක්රියාවක් ප්රතිඵලයක්, එය මානව වර්ගයාගේ සංවර්ධනය සහ පවත්වා ගෙන යාම බරපතල තර්ජනයක් ලෙස විද්යාඥයන් විසින් සලකනු ලැබේ.

එය මෙම නඩු සංවර්ධනය වන රෝග, බොහෝ විට මරණය ඇති බව විශ්වාස කෙරේ. ඇහැටුල්ලා හෝ, "පසුබෑමක් ජාන" යන නාමය යටතේ වෙස් ඇයි සියලු හේතු නිසා, ජාතීන් අතර පරිහානිය සඳහා පවා පූර්ව කොන්දේසි පරිහානියේ. ප්රතිශතය තීරණාත්මක රාජ්ය විට වැඩි, ජනගහනය සාමාන්යයෙන් විනාශ.

මෙම ක්රියාවලිය බොහෝ විට වෙනම සංවෘත සමාජවල සිදු හෝ ඉතා අඩු දරු ඵල දරුවන් විශාල සංඛ්යාවක් සිට තියුනු සංක්රමණය නොමැති විට. එවැනි අවස්ථාවල දී පසුබෑමක් ජාන විටම වැඩි නිතර පෙනී යයි. ප්රාග් ඓතිහාසික යුගයේ සිට මිනිස් වර්ගයා දන්නා කරුණු පරිහානිය.

එය දැනට පිහිටීම් ජාන මානව ජනගහනය පුරවනවා බව අවධානයට හේතු වේ. අපි ඔවුන් අඩු උපත් අනුපාත යටතේ පූර්ණ දෝෂ සහිත බවට පත් වනු ඇති බවට උපකල්පනය කළ හැකිය.

පුද්ගලයෙකුගේ බාහිර සහ අභ්යන්තර ලක්ෂණ ඔහුගේ උරුමය ආවේනික බව ප්රතිඵලයක් ලෙස පෙනී යයි. ප්රධාන සහ පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණ වෙන් කරමි. දෙවැනි කණ්ඩායම සම්පූර්ණ නොමැති හෝ පැල්ලම් ඇලිභාවය, හා වර්ණ අන්ධභාවය හෝ පාට පෝස්ටර් වැනි අපගමනය, hemophilia, අඩංගු විය හැක කාන්තාවන් හිස බිහිරි-mutism, සෘණ RH. රසවත් පාට පෝස්ටර් උරුමය තමන් කලාතුරකින් මෙම රෝගය පෙළෙන කාන්තාවන් සමඟ, matrilineal බව ඇත්ත ය.

මිනිසුන් වර්ණ අන්ධභාවය සඳහා රෝගීන් 8% වැඩි පොදු වන අතර සාධාරණ ලිංගික අතර, මෙම පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණ පමණක් පවතින නඩු 0.5% ක්.