රෝගයකින් ළමා වේ: ලක්ෂණ, සරාේග ලක්ෂණ, ප්රතිකාර

උරුම වන බව වඩාත් ම පුලුල්ව පැතිරුනු රෝග එක් රෝගයකින් වේ. මෙම ආහාර දිරවීමේ කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වන බව ව්යාධිජනක රහස් විසින් නිෂ්පාදනය කරනු ලබන ළමා ශ්වසන පද්ධතිය. දෙමාපියන් දෙදෙනාම යම් දෝෂ සහිත ජාන නම්, ආවේණිකව, එම රෝගය, නිදන්ගත වන අතර බොහෝ විට ප්රකාශයට පත්වේ. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් පමණක් දී විකෘති සමඟ අඩවිය නම්, දරුවන් රෝගය උරුම නැත. සාමාන්යයෙන්, රෝගයකින් ජීවිතයේ මුල් වසර තුළ රෝග විනිශ්චය (හෝ කුසෙහි සිටින).

මෙම රෝගය පිළිබඳ ඉතිහාසය

දරුවන් තුළ රෝගයකින් නිසා වැනි වර්ණදේහයේ 7 (ඇගේ උරහිස) ව්යුහය කඩාකප්පල් කිරීමට කටයුතු කරමින් සිටිනවා. මේ අවස්ථාවේ දී, ශරීරය තුල තරල වැඩි දුස්ස්රාවී බවට පත් වෙයි. එය මෙම වර්ගයේ රහස් අභ්යන්තර අවයව සියල්ලම පාහේ ආවරණය කරනු බව කවුරුත් හොඳින් දන්නා කාරණයකි. මෙම මතුපිට ඔවුන් මිශ්ර වන අතර, ඔබ වෙන් කළ නිසා, අමතර තරල එය වුණෙ නෑ. ඔබ හානිවීමට සිදු නම්, එම දුස්ස්රාවී ස්රාවය එකතු වීම එක තැන පල්වන. එවැනි පරිසරයක් තුළ, සහ ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් ස්ථිර ආසාදන තුඩු ගුණ කළ යුතුය. ඉන් අනතුරුව, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ අවයව පීඩාවට, ජීවියා ඔක්සිජන් නොමැති පෙළෙන. පළමු වරට ළමා රෝගයකින් ඩී ඇන්ඩර්සන් විසින් 1938 දී විස්තර කරන ලදී ඇත. ඒ කාලය වන තුරු, ළමුන් විශාල සංඛ්යාවක් නියුමෝනියාව හා රෝගයකින් විසින් ඇති කරන බව වෙනත් රෝග වලින් මිය යනවා. මෙම රෝගය පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු, විසිවන සියවසේ අග භාගයේ දී මතුවිය. අපේ පෘථිවි ග්රහයා විසිවන වැසියෙකු සෑම - මෙම රෝගයකින් ජාන mutating වන ගුවන්. මෙම කැළැල් මත්ද්රව්ය ගැනීම සමග, සංකල්පනය දෙමාපියන් නරක පුරුදු සම්බන්ධ නොවේ. ද තම පැවැත්ම මත අහිතකර පාරිසරික තත්ත්වය බලපාන නීතියක් නොවේ. ඔවුන් ද එම ගැහැණු ළමුන් හා පිරිමි ළමුන් දෙදෙනා පෙළෙනවා.

රෝගයකින් රූපාකාරය

මෙම රෝගය මූලික හැඩ තුනක් තිබිය හැක.

• පළමු එක - පෙනහළු. එය ආසන්න වශයෙන් සිදුවන 15-20% සියලු සිදුවීම් සංඛ්යාව. මෙම බ්රොන්කී උකු, ආරක්ෂක තරල තදබදයන්ගෙන් බවට පත් බව, ඒ මගින් සංලක්ෂිත. යම් කාලයක් පසු, ඔවුන් සම්පූර්ණයෙන්ම අවහිර කිරීමට හැකි වේ. බැක්ටීරියා හා විෂබීජ සඳහා විශිෂ්ට අභිජනනය බවට පත් කිරීමට රහස්. කාලයත්, පෙනහළු පටක, මුද්රා දුෂ්කර බවට පත් වේ. ගැටිති පෙනී යයි. තවදුරටත් කටයුතු පමණක් නරක අතට හැරීමත් පුඵ්ඵුසීය වේ. පුද්ගලයෙකු මියයයි.
• ළමා තිබිය හැක රෝගයකින්, සහ බඩවැල් පත්රය. මේ ආහාර දිරවීමේ පද්ධතිය කඩාකප්පල්, ආහාර දුර්වල දිරවන ඇත. එවැනි තත්ත්වයක් එසේ මත දියවැඩියාව, ජීර්ණයට තුවාලයක්, අක්මාව සිරෝසිස් හා සංවර්ධනය හේතු වේ. එන් ඒ නඩු 5% ක් හමු වී ඇත.
• ඉතාමත්ම සුලබ - මිශ්ර. එය මෙම ජාන රෝගය සහිත රෝගීන් 75% ක් හඳුනා ඇත.
• ඉතා දුර්ලභ (1% ක් පමණ) වේ, සහ විකෘති මනසක් පත්රය.

දරුවන් තුළ පෙනහලු වල රෝගයකින්

රෝගය මෙම ආකෘති පත්රය බොහෝ විට ශ්වසන ලෙස සඳහන් කරනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන් මෙම රෝග ලක්ෂණ වහාම අලුත උපන් විද්යමාන වේ. දරුවන් තුළ පෙනහලු වල රෝගයකින් රෝග ලක්ෂණ එවැනි කැස්ස, සාමාන්ය දුර්වල, සුදුමැලි සම ඇත. කාලයත්, ඉහළ නංවන කැස්ස, එය උකු, ආරක්ෂක තරල නිදහස් සමග අත්වැල් බැඳගනී. බිඳ ගෑස් මාරු ක්රියාවලිය. ඇඟිලි ඇති ඉඟි ගොරෝසු හැක. බොහෝ විට තරමක් දැඩි සිදුවන, රෝගයකින්, සහ නියුමෝනියාව පෙළෙන, දරුවන්. ශ්වසන පටක purulent දැවිල්ල බලපෑම් එල්ල කළේය. නියුමෝනියාව නිදන්ගත බවට පත් වෙයි. සමහර විට පෙනහලු තුළ ස්ථරය ප්රගුණනය. කාලයත්, එහි අවස්ථා "පුඵ්ඵුසීය හදවත" පෙනුම වේ.

දරුවන් සහ වැඩිහිටියන් පුඵ්ඵුසීය රෝගයකින් රෝග ලක්ෂණ සමාන වේ: සමේ වර්ණය zemlyanistogo, පපුව, විකෘති ඇඟිලි හැඩගස්වා bochkopodobnuyu ලැබෙනවා. එසේම, පවා ඉතිරි දී හුස්ම හිරවීම නැත. ආහාර රුචිය හා රෝගියාගේ අඩු බර අඩු නිසා. කෙසේ වෙතත්, රෝග ලක්ෂණ බොහෝ කලකට පසුව ඇතිවිය හැක. මේ - රෝගියා සඳහා වඩාත් හිතකර පත්රය.

අදියර රෝගයකින් පෙනහළු ගලා

මෙම රෝගය පාඨමාලාව අදියර කිහිපයක් ඇත.

1. මෙහි පළමු අදියර සඳහා සාමාන්යයෙන් වියළි හා sputum තොරව, කැස්ස පෙනුම, සමන්විත වේ. හා හුස්ම හිරවීම සමහර අවස්ථාවල දී සිදු විය හැක. මෙම අදියර විශේෂ ලක්ෂණය වන්නේ එය (10 දක්වා) වසර කිහිපයකට පවා පවතින්නේ හැකි බව ය.
2. දෙවන අදියර - එම නිදන්ගත ස්වරූපයෙන් බ්රොන්කයිටිස් පැන නැගීම ද phalanges වෙනස් වීම යි. වෙන් කැස්ස පෙනී යයි. අසනීප මෙම උපාධි ද දීර්ඝ කාලයක පවතිනවා - වසර 15 ක් දක්වා.
3. තෙවන අදියර තුළ සංකූලතා සංවර්ධනය. උකු පෙනහළු පටක, ගැටිති පෙනී යයි. මෙම පසුබිම යටතේ, එය දුක් වේදනා හා හදවත. රෝගී කාලය කාල සීමාව - අවුරුදු 3-5 කාලය.
4. සිව්වන අදියර (මාස කිහිපයක්), හෘද ශ්වසන පද්ධතිය අතිශය දරුණු පරාජය, සමන්විත වේ. ප්රතිඵලය සාමාන්යයෙන් නිපදවීම සිදු වේ.

බඩවැල් රෝගයකින් රෝග ලක්ෂණ

ආහාර දිරවීමේ පද්ධතිය අසාර්ථක ලක්ෂණ රෝගය මෙම ආකෘති පත්රය. ළමා දී අන්ත්ර රෝගයකින් ඉතා පැහැදිලිව වැරීමට කාල පරිච්ඡේදය තුළ ප්රකාශයට පත්වේ. මේ අවස්ථාවේ දී, මේද දුප්පත් අවශෝෂණය, ප්රෝටීන (කාබෝහයිඩ්රේට් තරමක් ජීර්ණය කර ඇත) නැත. නිසා බඩවැල්වල ඇති ක්ෂය ක්රියාවලිය සංවර්ධනය සඳහා විෂ සහිත සංයෝග වේ, බඩ වැඩිවේ. ගුදසයන සැලකිය යුතු සංඛ්යාවක් වැඩි කරයි. දරුවන් තුළ "රෝගයකින්" (enteric ආකෘති පත්රය) රෝග විනිශ්චය නම් ද සිදුවිය හැක rectal prolapse. බොහෝ විට රෝගීන් වියළි මුඛයෙන් චෝදනා කරති. Utrudnyaetsya වියළි ආහාර ලබා. රෝගය තවදුරටත් ප්රගමනය සමග ශරීරයේ බර අඩු වේ.

නිසා සිට රෝගය ද polyhypovitaminosis ලක්ෂණ වන්නේ ආහාර දිරවීමට ගැටලු ශරීරය සැබවින් ම, හැම කණ්ඩායම් විටමින් තොර ය. රීතියක් ලෙස, මාංශ පේශී ඔවුන්ගේ ස්වරය නැති, සම අඩු ඉලාස්ටික් බවට පත් වෙයි. දරුවන් තුළ රෝගයකින් (බඩවැල් වර්ගය) එකකට වඩා ලක්ෂණයක් සංඥා - උදරය තුළ විවිධ ආකාරයේ වේදනාව. කාලයත්, එය විය හැකිය, සහ ජීර්ණයට තුවාලයක් රෝග, සහ දියවැඩියාව (ගුප්ත ස්වරූපයෙන්). රෝගය වකුගඩු, අක්මාව බලපායි. අක්මාව මගින් පහර නම්, පුටුවක් කළු බවට පත් වෙයි. විෂ ශරීරය තුළ සමුච්චිත හා මොළයට රුධිර ළඟා. ඔවුන් ස්නායු සෛල මත ඍණාත්මක බලපෑමක් ඇති, කළද සංවර්ධනය. ද දරුවන් ප්ලීහාව, බඩවැල් රෝගයකින් ද ක්රමයෙන් වැඩි කිරීමට දායක වේ. ඡායාරූප (හරස් කොටසේ) ඇතභ වෙනස් පිටකිරීමේ පහත දක්වා ඇත.

රෝගය මිශ්ර ආකෘති පත්රය

රෝගය මේ ආකාරයේ inhalational හා බඩවැල් දෙකම ලක්ෂණ, සමන්විත වේ. සාමාන්යයෙන්, අලුත උපන් නිතර නිතර හා දීර්ඝ කාලීනව පවතින නියුමෝනියාව, බ්රොන්කයිටිස් නිරීක්ෂණය කරන ලදී. සියලුම අවස්ථාවන් වලදී, සහ කැස්ස දක්නට ලැබේ. මීට අමතරව, දරුවන් මිශ්ර රෝගයකින් බඩ පිපීම හා එක්ව ගමන්, පා පුටුව සාමාන්යයෙන් දියර වන අතර, එහි වර්ණ කොළ පැහැයට. රෝග ලක්ෂණ මුලින්ම පෙනී සිටි කාලයේ සිට මෙම රෝගය දැඩිබව ක සහසම්බන්ධය ඇත. සාමාන්යයෙන්, පළමු සංඥා මුල් වයස අවුරුදු හඳුනා ගන්නේ නම්, බහාලූ ඉතා අහිතකර වේ.

meconium ileus

දරුවන් තුළ මුල් පා පුටුව - රෝගයකින් meconium ඇතුළු ජීවියා රහස් බලපාන්නා වැඩි, සිදුවීමක්. මෙය අවහිර හා අන්ත්රය හේතු වේ. meconium පිටත් නැත විට රෝගය මෙම ආකෘති පත්රය උපත සිදුවේ. දරුවා (කෝපය පල කලේය අශුද්ධ පවා) බොහෝ විට regurgitates, ඉවසුමක් නැති බවට පත් වෙයි. තවදුරටත් බඩ පිපීම පවතී, සම සුදුමැලි බවට පත් වෙයි. තවදුරටත් රෝග අලුත උපන් සැලකිය යුතු මෝටර් ක්රියාකාරකම් අඩු (නොවේ නම් එය නතර) බව සහතික කිරීමට උදව් ගලා. මේ තත්ත්වය සඳහා හේතු trypsin නොමැති වේ. Meconium ileus ඉතා භයානක වන අතර ශල්ය මැදිහත් අවශ්ය වේ.

මෙම රෝග හඳුනා

දරුවන් තුළ රෝගයකින් විනිශ්චය පරම්පරාගත හා සහජ අසාමාන්යතා සඳහා තිරගත වේ. එසේම, රුධිර පරීක්ෂාව, මුත්රා සහ sputum විසර්ජන. විදුලි රැහැන් සහ coprogram. එය ඔබ දරුවා මළ මූත්ර තුල මේදය හමුවට පැමිණ සිටින තීරණය කිරීමට ඉඩ දෙයි. පර්යේෂණ හා ශ්වසන පද්ධතිය (රේඛනය, bronchography, bronchoscopy). අවශ්ය හා අංශු ප්රමාණය, එය පෙනහලු වල ක්රියාකාරී රාජ්ය ඇගයීමට කිරීමට ඉඩ ලෙස. ඔබ රෝගයකින් සැක කරනවා නම් (දරුවන් රෝග ලක්ෂණ ඇතිවන්නට විය හැක) ජාන පර්යේෂණ පවත්වයි. ඔවුන් ජීවීන්ගේ ස්රාවය ක්රියාකාරකම් සඳහා වගකිව යුතු බව ජානයක් විකෘති ඉදිරියේ තහවුරු උපකාර කරන්න. නවජ නවජ තිරගත සිදු වන්නේ ද (trypsin සාන්ද්රණය වියළි ලේ පැල්ලමක් පරීක්ෂනයට ඇත). එය ප්රමාණවත් තොරතුරු හා දහඩිය පරීක්ෂණයකි. බඳුනක් සෝඩියම් අයන, වැඩි ප්රමාණයක් ක්ලෝරීන් අනාවරණය නම්, එය ඉහළ සම්භාවිතාව සමඟ රෝගය පැවැත්ම ගැන කතා කිරීමට හැකි ය. කාන්තාවක්, පවුල "රෝගයකින්" ක රෝග විනිශ්චය ජනතාව වන නම්, දරුවා ලැබෙන්න වෛද්යවරුන් පරීක්ෂා කිරීමට නිර්දේශ අමියොටික් තරල සති 18-20 ක් පමණ වයස අවුරුදු මත.

රෝගයකින් ප්රතිකාර

එය රෝග මිදෙන්නට බව සඳහන් කළ නොහැකි ය වටී. කෙසේ වෙතත්, ප්රතිකාර සැලකිය යුතු ජීවන තත්ත්වය හා එහි කාලය වැඩි දියුණු කළ හැක. මීට කලින්, වයස අවුරුදු 20 පෙර මිය සමාන රෝග විනිශ්චය බොහෝ රෝගීන්. කෙසේ වෙතත් දැන්, නිසි හා කාලීන ප්රතිකාර සැලකිය යුතු තවදුරටත් ජීවත් විය හැකියි. අන්ත්ර ආකාරයක විශේෂ ආහාර වේලක් අවශ්ය වේ. ආහාර ප්රෝටීන (මාළු, බිත්තර) පොහොසත් විය යුතුය. මීට අමතරව පත් සහ සංකීර්ණ විටමින්. ද පිළිගැනීමේ එන්සයිම අවශ්ය ( "Creon", "pantsitrat", "උත්සවයන් පවත්වන" et al.). එය මෙම ඖෂධ තම ජීවිතය පුරා කටයුතු කළ යුතු බව සඳහන් කිරීම වටිනවා. ප්රතිකාර ප්රතිඵල ලබා දෙන බව පා පුටුව සාමාන්ය දෙයක්, සිරුරේ බර අඞු කිරීමට නොමැති වීම හා එහි වර්ධනය පවා දක්වනු ඇත. උදර වේදනාව අතුරුදහන්, සහ මළ මූත්ර තුල මේදය ඇතුළත් අනාවරණය නොවේ.

රෝගය පුඵ්ඵුසීය මත්ද්රව්ය ආකාරයක ක්රියාකාරිත්වය ( "Mukosolvin", "Mukaltin") නැවත sputum සහ හම්බන්තොට හා ද්රවීකරණ සඳහා පහසුකම් සලසනු ඇත බව අවශ්ය විට. එය පෙණහලුවල බෝ ක්රියාවලීන් වර්ධනය වීම වැලැක්වීම සඳහා පුඵ්ඵුසීය රෝගයකින් ප්රතිකාර ඉතා වැදගත් වේ. යහපත් බලපෑමක් හා විශේෂ හුස්ම අභ්යාස. එය නිතිපතා සිදු කළ යුතු වෙනවා. ප්රතිකාර සඳහා පරිපාලනය හා ප්රතිජීවක ගත හැක. ලෙස, එවැනි රැඩිකල් ක්රමය උදව් සැලකිය යුතු කාලයක් සඳහා මෙම රෝගය ගැන අමතක පෙනහලු වල බද්ධ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය තහංචි වූ ඖෂධ පරිපාලනය ප්රතික්ෂේප අවදානම: කෙසේ වෙතත්, එය එහි අවාසි ඇත. මීට අමතරව, රෝගියාට සෑහෙන තරම් හොඳ භෞතික තත්ත්වය විය යුතුය. විදේශ සිදු මෙම බද්ධ බොහෝ.

රෝගයකින් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා නිර්දේශ ඉදිරිපත් කළේ

මෙම රෝග විනිශ්චය රෝගීන් කක්කල් කැස්ස, ඒ හා සමාන රෝග එරෙහිව කාලෝචිත එන්නත් කිරීමට බව වෛද්යවරුන් දැඩි ලෙස නිර්දේශ. එය හැකි අතුරින් අසාත්මිකතාවන්ට තුරන් කිරීම සඳහා වැදගත් වේ: කුරුල්ලෙක් පිහාටු වලින් සුරතල් ඇනුම් පද වලින්, ෙකොට්ට සහ බ්ලැන්කට්. එය තදින්ම නිෂ්ක්රීය දුම්පානය තහනම් කර ඇත. එවැනි රෝග විනිශ්චය දරුවන් ස්පා ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. රෝගය ප්රචණ්ඩත්වය උපාධි විවේචනාත්මක නොවේ නම්, පාසල්, ක්රීඩා සමාජ සහභාගි දරුවා, තරමක් ක්රියාශීලී ජීවන ඇත. වසරක් යටතේ වයස අවුරුදු දරුවන් රෝගයකින් ප්රතිකාර විශේෂ මිශණ (Dietta අමතර, Dietta ප්ලස්) භාවිතය ඇතුළත් වේ. මීට අමතරව, වැඩි කිරීමට සහ 1.5 ගුණයක තනි මාත්රාවක් අවශ්යතාව. මීට අමතරව දරුවාගේ ආහාර හඳුන්වා දෙන (ගිම්හානයේදී මෙම අත්යවශ්ය වේ) ලුණු කුඩා ප්රමාණයක් වේ.

විශේෂ අවධානය යොමු රෝගියා මෙනුව විය යුතුය. එය බිඳ පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය ලෙස මේදය (ක්රීම්, බටර්, මස්) පොහොසත් විය යුතුය. පානීය ද බහුල අවශ්යයි. එය එන්සයිම මිශණ ගනිමින් දිනපතා අවශ්ය බව ඔහු සිහි වටී. මූලික ප්රතිකාර වලට අමතරව භාවිතා කරන අතර, සාම්ප්රදායික ප්රතිකාර කළ හැක. එවැනි මාෂ්මෙලෝ, මව-සහ-දෙමව්පියෝ, ලෙස expectoration පැළෑටි පහසුකම් සලසයි. ආහාර දිරවීමේ පද්ධතිය මත යහපත් බලපෑමක් ඇති dandelion, elecampane ඇත. සහ සගන්ධ ෙතල් inhalations (ලැෙවන්ඩර්, බැසිල්, හිසොප්) සඳහා භාවිතා කරනු ඇත. ද ප්රයෝජනවත් හා එවැනි මී පැණි වැනි නිෂ්පාදන ශක්තිජනක.

අනාවැකි

අවාසනාවකට මෙන්, දෙන ලද රෝග විනිශ්චය සඳහා ආයු අපේක්ෂාව ඉතා ඉහළ නොවේ. සාමාන්යයෙන්, රෝගීන් (විදේශ) (රුසියාව) අවුරුදු 30 ක් ජීවත් හෝ දක්වා 40 ක් හෝ ඊට වැඩි. කෙසේ වෙතත්, කලට වේලාවට රෝග නිර්ණයට සහ නිසි ප්රතිකාර සැලකිය යුතු රෝගියාගේ තත්වය වැඩි දියුණු කිරීම. වඩාත් අහිතකර අනාවැකිය මගින්, - (ළදරුවන් දී) රෝගයකින් මුල් ප්රකාශනයන් ය. නමුත් එය දැන සහ ඒ හා සමාන රෝග සමඟ රෝගියා වයස අවුරුදු 70 කට වඩා වැඩි කාලයක් ජීවත් නඩු ඇත. රුසියාව හා මූල්ය අංශයක් නිසා වෙනත් රටවල දී ආයු අපේක්ෂාව මේ වෙනස. විදෙස් රෝගීන් රාජ්ය ජීවිත කාලීන සහාය ලැබේ. මේ නිසා ඔවුන්, සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කළ හැකි ඉගෙන ගැනීමට, පවුලේ නිර්මාණය කිරීමට හා දරුවන් නැත. එහෙත් රුසියාව ප්රමාණවත් අවශ්ය ඖෂධ (සහ මෙම එන්සයිම මිශණ, සහ විශේෂ ප්රතිජීවක, සහ mucolytics) සමග රෝගීන් සැපයීමට හැකියාවක් නැත. දරුවන් ඉතා සීමිත පිරිසක් පමණ නොමිලේ වෛද්ය ප්රතිකාර හා අවශ්ය ඖෂධ වර්ගයක් ලබා. ඔහුගේ මුළු ජීවිතයේ විශේෂ ගිණුමක් රැඳී රෝගීන්. එවැනි රෝග ඇතිවීමට ඉවත් කිරීමට ගැබ් සැලසුම් තවත් අවස්ථාවක දී ප්රවේනි විද්යාඥ උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

දෙමාපියන් සඳහා මානසික ඉඟි

තම දරුවා රෝගයකින් පෙළෙන දෙමව්පියන්ට සහයෝගය නිර්මාණය ප්රකාශන ගොඩක්. පළමුව, කලබල වෙන්න එපා. අපි ඵලදායී එහි විපාක ජය ගැනීමට දරුවා උපකාර කිරීම සඳහා මෙම රෝගය ගැන තොරතුරු ලබා ගැනීම සඳහා අවශ්ය වේ. එය නිතිපතා ඇය ආදරය ඔහුට මතක් කිරීම වැදගත් වේ.

රෝගය සැලකිය යුතු මානසික මත යම් දුරකට ද ශාරීරික තත්වය පමණක් නොව බලපාන, නමුත්. ඒ නිසා, දුෂ්කරතා (කෙසේ වෙතත්, දැනට සහ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවන් ඇති දැඩි වේ) මග හැරිය නොහැකිය. සමහර හැසිරවීම සිදු කිරීමට මෙන්ම ලාබාලතම රෝගියා විශ්වාස කළ හැක. විශේෂඥයන් දරුවන් කරන්න මේ අතර, ඔවුන්ගේ රෝග ඉගෙන බව පමණක් නොව, තමන් රැකබලා ගැනීම, වඩා හොඳ හැඟීමක් පවසති.

දෙමාපියන් ඔබ හා සමාන ප්රශ්නයක් මුහුණ දෙන ඔවුන්ගේ පවුල්, සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට අවශ්ය, රෝගයකින් එරෙහි සටනේ දී පමණක් දැනුණේ නැහැ. එය සිදු කළ හැකි සහ විශේෂ අන්තර්ජාල ෆෝරම. එහි දී ඔවුන් මානසික හා මූල්ය දෙකම සහාය ලබාගන්න පුළුවන්, මුදල් විශාල ප්රමාණයක් ඇත. වාක්යයක් නැහැ - එවැනි රෝග විනිශ්චය බව මතක තබා ගැනීම වැදගත් වේ. ජාන රෝගයෙන් පෙලෙන බොහෝ ප්රසිද්ධ පුද්ගලයන් අතර, නමුත් මේ නතර කර නැත ඔවුන්ට ජීවිතය සාර්ථක. සිංගර් ග්රෙගරි Lemarchal, විකට නළු බොබ් Flanagan (වසර 43 ක් දක්වා ජීවත්) - මෙම ජීවත් එවැනි රෝග විනිශ්චය වගා කරන ආකාරය පමණක් උදාහරණ කිහිපයකි. මීට අමතරව, වෛද්ය විද්යාව තවමත් හැක්කක් නොවේ: එක්සත් ජනපදයේ රෝගයකින් වල ජාන ප්රතිකර්ම සිදු ගෝලීය පර්යේෂණ. නම්, කෙසේ වෙතත්, දුෂ්කර තමන්ගේ හැඟීම් සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීම සඳහා, ඔබ හැම විටම මනෝ උදව් බලාපොරොත්තු හැක.