තරබාරු බව අවම වශයෙන් 79 "syndromes" පවතින බව විද්යාඥයෝ පවසති

එය තරබාරු බව පැමිණෙන විට, එය බැලූ බැල්මට පෙනේ වඩා බෙහෙවින් සංකීර්ණ වේ. කැනඩාවේ පර්යේෂණ නව සමාලෝචන තරබාරු බව ජනතාවගේ ජාන හා සම්බන්ධ විවිධ ආකාරයේ අවම වශයෙන් 79 ඇති අතර, ඔවුන් බොහෝ දෙනෙකු ඉතා විරල බව මෙයින් පෙනී යයි.

තරබාරු බව ජාන අසාර්ථක නිසා වේ

එවැනි ආහාර වේලක් හා ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ලෙස ජීවන රටාව සාධක තරබාරු බව වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු වුවද, අධ්යයන එය ජාන සංරචකය ද පවතින බව පෙන්වා දී ඇත. ඒ නිසා, නව සමාලෝචනය, පර්යේෂකයන් තරබාරු වර්ග මත, ජාන මගින් ඇති කළ හැකි අවධානය යොමු කරන ලදී. ඔවුන් තරබාරු ජාන ආකෘති මත 160 කට වඩා වැඩි අධ්යයන සමාලෝචනය. පසුගිය සමීක්ෂණ තරබාරු බව විවිධ වර්ගයේ 20 සිට 30 දක්වා පවතින බව පෙන්වා දී ඇත - කතුවරු ලියන්න.

නමුත් නව සමාලෝචනය, පර්යේෂකයන් 79 ජාන තරබාරු "syndromes" ක් හඳුනාගෙන ඇත. රෝග ලක්ෂණ යටතේ ජානමය වෙනස්කම් ප්රතිඵලයක් වන අතර රෝග ලක්ෂණ අතර, මානව තරබාරු බව ඇති කරන තත්වයන් සඳහන් කරයි. උදාහරණයක් ලෙස, එවැනි එක් දිගු හඳුනන තරබාරු "syndromes", Prader-විලි සින්ඩ්රෝමය ලෙස හඳුන්වයි ජාන තත්වයකි. සමීක්ෂණයකට අනුව, මෙම ජානයේ ජනතාව තරබාරු බව, විකසන ප්රමාදයක්, වර්ධක ෙහෝෙමෝන, අධික කුසගින්න, සිදු විය හැකි අතර ඔවුන් අසාමාන්ය ලෙස තොග ආහාර ගැනීෙමන් විය හැක.

තවත් සමීක්ෂණයට අනුව, මානසික ආබාධ සහිත තැනැත්තන්, මුහුණ සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ අසාමාන්යතා වෙනත් syndromes සම්බන්ධ විය හැක.

මෙම සමීක්ෂණයේදී syndromes 79 43 නම ලබා ගැනීමට නොහැකි වූ බව සඳහන් කරයි. මීට අමතරව, සම්පූර්ණයෙන්ම syndromes 19 පමණක් මූලික ජාන තීරණය කර ඇත. මේ අනුව, ඔවුන් කරන ලද සමීක්ෂණයට අනුව, මූලික ජාන අර්ධ වශයෙන් අවබෝධය වාර්තා කරයි. කෙසේ වෙතත්, පර්යේෂකයන් විද්යාඥයන් මීට පෙර කිසිම දෙයක් දැන සිටියහ 22 තත්ත්වය, සොයාගෙන ඇත.

"මේ syndromes ජානමය හේතු වඩා හොඳ අවබෝධයක් මෙම විකෘති පීඩාවට පත් ජනතාවට ජීවිත වැඩි දියුණු කිරීම පමණක් නොව, අප තරබාරු බව සඳහා වැදගත් වන ජාන සහ අණු වඩා හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීමට උදව් කරන්න," - සමාලෝචන Devid Meyr, සෞඛ්ය පර්යේෂණ ක්රම මහාචාර්යවරයෙකු ජ්යෙෂ්ඨ කර්තෘ පවසයි ඔන්ටාරියෝවල McMaster විශ්ව විද්යාලයේ, නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් සඳහන් කරයි.

නිවුන් දරුවන් පිළිබඳ අධ්යයනයන් ප්රතිඵල

නිවුන් සිදු අධ්යයන 40-75 කින් තරබාරු මෙම තත්වය ප්රවේණිගත මත රඳා පවතින බව පෙන්වා දී ඇත - පර්යේෂකයන් සඟරාව තරබාරුකම විමර්ශණය මාර්තු 27 වන දින පළ කරන ලද සමීක්ෂණය වාර්තා. එය පර්යේෂකයන් තනි ජාන හා සම්බන්ධ වන බව තරබාරු වර්ග අවධානය යොමු කළ අතර syndromes ඇති (syndromes, නිර්වචනය විසින් රෝග ලක්ෂණ මාලාවක් ඇතුළත්) කර ඇත.

නෑ බහු ජාන හා සම්බන්ධ වන බව තරබාරු වර්ග, සහ තනි ජාන සමග සම්බන්ධ අය, නමුත් syndromes හේතුව:., පර්යේෂකයන් ජාන තරබාරු බව රෝග වෙනත් කණ්ඩායම් දෙකක් මේ සමීක්ෂණයට ඇතුළත් කර නැති බව සඳහන්

ව්යාප්තිය

මෙම සමීක්ෂණය ද තරබාරු බව මෙම ආකෘති, නමුත් ඇස්තමේන්තු ඔවුන් 12 සඳහා පමණක් ලබා ගත හැකි විය ආකාරය පොදු ප්රශ්නය ඇමතීය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම syndromes ඉතා දුර්ලභ ය, ඔවුන්ගේ ව්යාප්තිය මිලියන 1 ජනතාව එක් 1 කට වඩා අඩු නඩුව වේ. ආබාධ එක්, උදාහරණයක් ලෙස, රෝග ලක්ෂණ Ahlström කැඳවා, වෛද්ය ජාතික පුස්තකාල අනුව, 900 න් පමණ එක් පුද්ගලයෙකු තුළ සොයා ගෙන ඇත.

කතුවරු මෙසේ විස්තර කරයි: ඔවුන් ඔවුන්ගේ වැඩ කටයුතු ජානමය තීරණය තරබාරු syndromes පිළිබඳ පර්යේෂණ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කරනු ඇතැයි මා විශ්වාස කරනවා.