ඔබේ මොළයේ කොතරම් ඉක්මනින් පැරණි වෙනවද? විද්යාඥයන් ප්රධාන ජාන හඳුනාගෙන ඇති

ඔබේ මොළයේ බොහෝ වේගයෙන් ඔබ මහලු වසර 65 ක් හැරී විට වයස ආරම්භ කළ හැක. හෝ එය ආරම්භ වී නොමැත. එය ඔබගේ වලාකුළු වැනි ස්වරූපයක් දක්නට යම් ජාන කුමන අනුවාදය මත රඳා පවතී, හැරෙනවා. එය විද්යාඥයන් මෑත අධ්යයන සොයාගෙන ඇත වේ. මේ පිළිබඳව පර්යේෂණ ඔබගේ මොලය වයස්ගත වන වේගය පාලනය කරන ජාන සොයා ඇති අතර, එම අවස්ථාවේ දී ඔවුන් මෙම ජානය යම් අනුවාදය වැනි වියාල ඩිමෙන්ශියාව ලෙස වයස් සම්බන්ධ ස්නායු රෝග විශාල සංඛ්යාවක් එරෙහිව ආරක්ෂාව ලබා හැකි බව කියති.

ඩිමෙන්ශියාව ඔබ ආරක්ෂා කළ හැකි ජාන?

TMEM106B හැඳින්වෙන මෙම ජානය, පුද්ගලයෙකුගේ වයස අවුරුදු 65 ක් පැහැයට කාලය පුරා කටයුතු ආරම්භ කිරීමයි. ඉන් ටික කලකට පසුව, ජානය නරක අනුවාදය ස්ථානගතවීම ඇති අය මොළය, ජානය හොඳ, කාර්යක්ෂම අනුවාදය ස්ථානගතවීම ඇති අයට ජනතාවගේ මොළ වඩා 10-12 වසර වැඩි පෙනුමක් ඇත. මේ සොයා ගැනීම වෛද්යවරුන් ඔවුන් ජානය නරක අනුවාදය ඇති බව යන කරුණ නිසා ස්නායු රෝග තත්ත්වයන් සිදුවී වැඩි අවදානමක් වන මිනිසුන් හඳුනා ගැනීමට උපකාර විය හැක. එය ද වෛද්ය නිෂ්පාදන නිර්මාණය උපකාර කළ හැකි අතර මෙහි බලපෑම වඩාත් සෞඛ්ය සම්පන්න වියපත් මොළයේ සමග ජනතාව ලබා ජාන කිරීමට ඉලක්ක කර ඇත.

සියලු ජාන අතර ඉතා වැදගත්

මෑත වසර කිහිපය තුළ දී, විද්යාඥයන් ඇල්සයිමර් රෝගය හා පාකින්සන්ස් සහ වෙනත් ස්නායු රෝග සම්බන්ධ ජාන විශාල සංඛ්යාවක් සොයා ගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, මෙම ජාන මෙම රෝග කුඩා කොටසක් පමණක් පැහැදිලි කිරීමට හැකි වේ. අද අප දන්නා පරිදි, neurodegenerative රෝග සඳහා ප්රධාන අවදානම් සාධකය වයස්ගත වේ. ඔබ වයසට විට යම් දෙයක්, මොළයේ වෙනස්, සහ මෙය ඔබට මොළයේ රෝග සඳහා වැඩි අවදානමක් බවට පත් බව කිරීමට යොමු කරයි. ලබා දෙන බව TMEM106B ජාන විය හැකියි ජානමය උපදෙස් "යමක්." මෙම කණ්ඩායම් වයස්ගත හෝ ඒවා ජනතාවට දැඩි පීඩාවට පත්වන තත්ත්වය හමුවේ මතුව ඇති ගැටළු එරෙහිව ආරක්ෂා හෝ විය හැක. ඔබ වැඩිහිටියන් පිරිසක් දෙස බලන විට, ඔවුන් සමහර අය වයසට වඩා වැඩි පෙනුමක් ඇත, සහ සමහර -molozhe. හරියටම වයසට එකම වෙනස ලලාට බාහිකය, සංකීර්ණ චින්තනය ක්රියාවලීන් සඳහා වගකිව යුතු මොළයේ කලාපයේ ඇති බව නිරීක්ෂණය කළ හැක.

පෙර පසුබිම මත නව පර්යේෂණ

පසුගිය අධ්යයන frontotemporal පරිහානිය ලෙස ඩිමෙන්ශියාව දුර්ලභ ආකෘති පත්රය සමග මෙම ජාන සම්බන්ධ කර ඇත. නමුත් නව අධ්යයනය මේ ජාන පෙන්නුම් වඩාත් පුළුල් ලෙස මොළයේ වයස්ගත හා සම්බන්ධ හා පැරණි ජනතාව ඔවුන්ගේ පෞරුෂ වර්ධනයට උත්සවය පවත්වා කොතරම් හොඳින් තීරණය කර ඇත. මොළයේ වයසට පාලනය කුමක්ද කියා තීරණය කිරීම සඳහා, පර්යේෂකයන් දෙදෙනා තවමත් ජීවතුන් අතර සිටි විට ඕනෑම neurodegenerative රෝගය නිශ්චය කර නැති අයට ඒවා අයත් මිනිස් මොළයේ සාම්පල 1200 කට වඩා වැඩි ප්රවේණික තොරතුරු විශ්ලේෂණය. ඔවුන් මීට පෙර ශක්තිය පෙන්වීමට වැඩි බව එක්කෝ කිහිපයක් ජාන සිය අවධානය යොමු හෝ මානව වයසට තුළ අඩු වී තිබේ. විද්යාඥයන් මේ දත්ත වගුව, ඔවුන් "අවකල වයසට" ලෙස වන කර ඇත. මෙම ප්රස්ථාරය වර්තමාන (හෝ කාලානුක්රමික) මොළයේ වයස අවුරුදු සහ ඔහුගේ වයස, සැබවින්ම අතර වෙනස පෙන්වයි.

මෙම ජාන සැලැස්ම කුමක්ද?

එක් ජානයක්, එම TMEM106B, එන්ජින් අවකල වයසට ලෙස ම පෙන්වමින් ඉතිරි සිට රු. මෙම ජාන මොළයේ ඇති නියුරෝන දැවිල්ල සහ අලාභ පාලනය බව හැරෙනවා. නමුත් මේ ජාන දෙක ආකෘති පත්ර, හෝ ඒ වෙනුවට, alleles දෙකක් ඇත: වෙනත් ආරක්ෂිත හා කඩිනම් වයසට වළක්වා වන අතර, පළමු එක, මොළයේ කඩිනම් වයසට පිළිබඳ වැඩි අවදානමක් සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්. නරක - එක් එක් පුද්ගලයා මේ අනුවාද දෙකක් ජනගහනයෙන් සියයට ආසන්න වශයෙන් තිස් ජෙනෝමය මෙම ජාන අනුවාද දෙකක්, සහ ඇත. ජනගහනයෙන් සියයට පනහක්, එක් ඇලිලය ආරක්ෂිත වන අතර, මොළය, හොඳින්, සහ ඉතිරි විසි සියයට අනෙකුත් අහිතකර බලපෑම් ආරක්ෂක alleles දෙකක් වේ.

සංයෝජන විවිධාකාර, මෙම යනු කුමක්දැයි

ඈත මේ කාලය වන විට විනිශ්චය කල හැකි පරිදි, alleles දෙකක් අහිතකර බලපෑම සමුච්චිත වේ. මෙම නිෂේධනීය alleles දෙකක් ඇති මිනිස් මොලය, එකම එක සෘණ ඇලිලය ඇති අය මොළ වඩා වසර පහක් වැඩිමහලු බලාපොරොත්තු වන බව. අදහස් සහ ඔවුන්ගේ මොළ, අනෙක් අතට, සෘණ alleles නැති අයට ජනතාවගේ මොළ වඩා වසර පහක් වැඩිමහලු බලයි. ඒ නිසා ජාන ගැන ප්රධාන කල්පිත එක් TMEM106B වයස අවුරුදු stressors දී මිනිස් මොළය තුළ ක්රමානුකූල ප්රතිචාර පාලනය, ඒ අනුව කිරීමට එකකි. එම අධ්යයනය කොටසක් ලෙස, පර්යේෂකයන් ඔහු තම ජීවිත කාලය තුළ ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳුණු හෝ හන්ටින්ටන් සහ මොළය වයසට මත ජානය හරියටම එම බලපෑම සොයා අයගේ මොළ දෙස බැලූ සේක-. එය මුළු සෙනඟ ද එම මට්ටම මත වේ පෙර එය, වයස අවුරුදු 65 ට ළඟා වන විට මෙම ජානය ඵලදායී බවට පත් බව ඔහු සිහි වටී.