Myotonic syndrome: හේතු, රෝග ලක්ෂණ, ප්රතිකාර

මයිටොනික් සින්ඩ්රෝම් යනු කම්පන පසු මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමේ නොහැකියාවෙන් සංලක්ෂිත ස්නායු පද්ධතියකි. බොහෝ විට මෙම රෝගය ඇති වන්නේ දරුවන් තුළය. පුළුල් අර්ථයකින් ගත් කල, මෙම රෝග නිර්ණයට පේශි ලිහිල් කිරීමේදී (තාවකාලික වූ) පවා ඇති වන ඕනෑම දුෂ්කරතාවයක් ඇතුළත් වේ. ටොරස් හි පිරමීඩල් හෝ ඇත්ෆයිප්රමිඩීය අවහිරවීම සම්බන්ධ නොවේ.

විය හැකි හේතු

මයිටොනික් සින්ඩ්රෝම්, එය ප්රත්යක්ෂ ලෙස සලකන විට එය ආවේණික රෝගයකි. මේ දක්වා වෛද්ය විද්යාව තවමත් මයොටෝනියාව සංවර්ධනය කිරීමට හේතු වූ සාධක නිවැරදිව නිශ්චය කර ගැනීමට නොහැකි වුවද, ප්රෝටෝනික න්යෂ්ටිවල රෝග ලක්ෂණ, ලෙඩේටරයේ ඇතිවන ව්යාධිජනක ක්රියාවලීන් සහ ස්වායනික ස්නායු කේන්ද්රය සමග සම්බන්ධ වූ ආබාධයන් බොහෝ ප්රවේසම්කාරී සාධකයක් ලෙස ප්රකෝපකාරි සාධකයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇත. මයිටොනික් සින්ඩ්රෝම් ජානමය නොවේ නම්, රතු පටියක්, කැඩුණු පරිවෘත්තිය, සියලු වර්ගවල අභ්යන්තර ආබාධ සහ උපත් කම්පනය වැනි දරුණු රෝගාබාධ හේතු ලෙස හඳුනාගත හැකිය . දරුවාගේ මාංශ පේශී තත්ත්වය ප්රාථමිකව අර්ථකථනය කළ හැකි බව රෝග ලක්ෂණ නොපෙන්වා ඇති බව සටහන් කළ යුතු ය.

සායනික චිත්රයක්

ළමුන් තුළ මයිටොනික් සින්ඩ්රෝම් මෝටර් සයිකලයක් තුළ කිසියම් අපහසුතාවයක් දක්වයි. සාමාන්යයෙන් පේශි සෙමෙන් ක්ෂණිකව සැහැල්ලු නම්, එසේ නම්, ඊට වෙනස්ව, ටොනික් ආතතිය පවතී. පසුකාලීනව කිහිප වතාවක්ම සිදු කරනු ලබන අතර, පේශි ක්රම ක්රමයෙන් වර්ධනය වේ. වැඩිදුර කටයුතු ඉතා පහසු වේ. පොදුවේ ගත් කල, ළමුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ පහළට පහළින් පෙනෙන්නට පටන් ගනී. එබැවින් දරුවා ඉහළට ඇවිද යා හැකිද, ඔහු සම්බන්ධීකරණය හා අවධානය යොමු කළ යුතු ක්රියාමාර්ගයන් ඉටු කරන්නේ කෙසේද යන්න වෛද්යවරයා විසින් දෙමාපියන්ට උපදෙස් දෙයි. පුද්ගලයෙකුට මයිටෝනියාවෙන් පෙළෙන කෙනෙක් නම්, ඉහත සඳහන් සියලු ක්රියාමාර්ග ඔහුට විශාල දුෂ්කරතාවකින් යුතුව ලබා දෙනු ඇත: රෝගීන් නිරන්තරයෙන්ම තම සමතුලිතතාව නැති කර ගනී. දැන් ඔවුන් නැවත නැවතත් පහළට පැමිණෙන ව්යාපාර මාලාවක් ඔවුන් තැනින් තැනට කැඳවීමට පෙර. මයිටොනික් සින්ඩ්රොම් රෝගය හඳුනා ගන්නා තවත් ලක්ෂණයක් වෙනස් කිරීම පේශිවල යාන්ත්රික භාවය. වෛද්යවරයා යම්කිසි මාංශ පේශි සමූහයක් තුළ සැහැල්ලුවෙන් පහර දෙයි. සාමාන්යයෙන් ප්රතිචාරය වන්නේ බාල්දියක පෙනුමක් ඇති වන අතර එය සෙමෙන් සැඩ සුදුමැලි වන මාංශපේශී තෘණ සාදනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන් එවැනි පතිකියාකාරී ප්රතික්රියාව බොහෝ විට සාමාන්ය මාංශ පේශි දුර්වලතාවකින් සමන්වනු ලැබේ. එමඟින් වඩාත්ම අප්රසන්න ප්රතිවිපාක වලට මග පෑදෙයි. නොදියුණු කළ මාංශ පේශීන් වැරදියි. සිරුරේ දුර්වල මාංශ පේශි අනිවාර්යයෙන්ම මලපහ පිටවීම හා වෙනත් ගැටළු වලට මග පාදයි. මයිටොපියාවේ වර්ධනය සඳහා පසුබිම. මෙයට අමතරව සාමාන්යයෙන් දුර්වලතා, වේගයෙන් තෙහෙට්ටුව සහ නිරන්තර හිසරදය වැනි දේවලට හෘදයාබාධ ඇතිවේ . මෙම රෝගයෙන් පෙලෙන කාන්තාවෝ ලිංගිකත්වය කූටප්රාප්ත කිරීමට නොහැකි ය: ඔවුනට පීක්නස් මාංශ පේශිවල දැඩි මර්දනයකින් ලබාගන්නා ලද ඊනියා "මයිටොනික් අවයව" අත් දකිති.

ප්රතිකාර

අවාසනාවකට මෙන් අද වන විට ජානමය වශයෙන් අධිෂ්ඨිත මයිටෝනියාව සඳහා ඵලදායී ප්රතිකාර නොමැත. මයිටොනික් සින්ඩ්රෝම් නිශ්චිත හේතුවක් නිසා ඇති වූවක් නම්, එය ඉවත් කිරීම සඳහා සියලු උත්සාහයන් කළ යුතුය. ප්රායෝගික ක්රමවේදයන් අතරින් විශේෂඥයින්ට සම්බාහනය හා විද්යුත් විච්ඡේදනය සිදු කරයි.