රෝග නිවාරණය හා හෙපටයිටිස් බී එරෙහිව ආරක්ෂාව හෙපටයිටිස් B එරෙහිව මෙම එන්නත

හෙපටයිටිස් B - බොහෝ විට අක්මාව හානි සහ අනෙකුත් සංකූලතා සඳහා ගෙන යන වෛරස් රෝග. මිලියන 350 ක් ජනතාව ලෝකයේ ජනගහනය අතර, එම වෛරසය ආසාදනය නිදන්ගත අක්මා රෝග වලින් සෑම වසරකම 250,000 ක් පමණ මිය වන. එක් එක් වර්ෂය, හෙපටයිටිස් B නව නඩු මිලියන 50 ක් දක්වා පමණක් රුසියාව ලියාපදිංචි, හා මුළු වෛරසය වාහකයන් මිලියන 5 ක් පමණ වේ.

"වරදට" හෙපටයිටිස් B එරෙහිව මෙම එන්නත වෛරස් වළක්වන එකම විශ්වාසනීය ක්රමය වේ. මෙය සමහර විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ ලබා නොවන භයානක ආසාදන, වේ. මෙම රෝගය හා සම්බන්ධ විය හැක , දුර්වල සෞඛ්ය මේද ආහාර, අක්මා රෝග, කැසීම සහ සම කහ කිරීමට පවතින නොකැමැත්ත, ආහාර රුචිය ශරීරය, අහිමි සාමාන්ය දුර්වල. අවාසනාවකට මෙන්, හෙපටයිටිස් උග්ර ආකෘති පත්රය සුව සෑම විටම නොවේ, සහ සිද්ධි 5-10% නිදන්ගත බවට පත් වේ. එය සිරෝසිස් හා අක්මා පිළිකා ඇති විය හැක. අන්ත අවස්ථා වලදී, අක්මාව හානි මරණය ඇති විය හැකි බව ඒ නිසා බරපතල වේ.

හෙපටයිටීස් B වර්ග

හෙපටයිටිස් B කිහිපයක් වර්ග තිබේ හා ආකෘති දෙකක් ගසයි:

• උග්ර;
• නිදන්ගත.

උග්ර ස්වරූපයෙන් හෙපටයිටිස් වහාම එම වෛරසය සම්ප්රේෂණය පසු වර්ධනය සහ පුද්ගලයා බරපතල රෝග ලක්ෂණ වේ. සමහර අවස්ථාවල දී, මෙම රෝගය fulminant කැඳවා දැඩි කරන අතර ඒවා ජීවිතයට හානි ආකෘති පත්රය බවට පත් වෙයි. උග්ර හෙපටයිටිස් C සමග වැඩිහිටි රෝගීන් 90% කට වඩා වැඩි, එම රෝගය නිදන්ගත බවට පත් වූ අය සාර්ථකව ප්රතිකාර කළා.

අලුත උපන් දරුවා රෝගීන් 95% ක දී මවගෙන් හෙපටයිටිස් වැළඳී නම් රෝගය නිදන්ගත ආකෘතිය තුලට යයි. රෝගය පෝරමයක් රෝග ලක්ෂණ බරපතලකම වෙනස් විය යුතු අතර, නිදන්ගත හෙපටයිටිස් ක්රියාකාරී අදියර තෙක් කිසිදු රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව, වාහකයන් පුළුල් පරාසයක සිරෝසිස් සම්මත තුළ වෙනස් විය හැක. මෙම අක්මාව පටක විශේෂ රාජ්ය විසින් සංලක්ෂිත බරපතල රෝගයකි. එමගින් මූලික දේහ කාර්යයන් උල්ලංඝනය ව්යුහය වෙනස්, කැළලක් කොටස් ගොඩනැගීමට, නැත.

HCV ආසාදන මාර්ගය

හෙපටයිටිස් B වෛරසය ආසාදනය වූ රෝගියාගේ ශරීරයේ සියලු තරල හමු වී ඇත. අන්තර්ගතය ශ්රේෂ්ඨතම ප්රමාණය ලේ, ශුක්ර ධාතු, යෝනි ස්රාවය සතුව තිබේ. දහඩිය දී සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වෛරසය, කෙල, කඳුළු, මුත්රා, සහ කායික මානව අනෙකුත් ද්රව්ය.

ස්පර්ශ mucosal හෝ මානව රෝගීන් ජීව විද්යාත්මක තරල හානි සම කොටසක් එම වෛරසය සෘජුවම සම්ප්රේශණය වේ.

හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත්

බොහෝ රටවල්, හෙපටයිටිස් B එන්නත් වෛද්ය පහසුකම් ඇති කිරීමට අවශ්ය වේ. ඉතාම වැදගත් ඔවුන්ගේ ජීවිතයේ මුල් දින තුළ වෛරසය ඉපදෙන ක එන්නත් වේ. එසේම ඔබ නොවන සේ එන්නත් කර ජනගහනයෙන් එම කාණ්ඩ කරන බවට වග බලා ගන්න, එනම්:

• අවශ්ය බව රෝග සහිත රෝගීන් අභ න්තර පරිපාලන එන්නත්, විට හෝ hemodialysis;
• සියළු ආයතන කාර්ය මණ්ඩලය කොපමණද;
• වෛද්ය සිසුන්,
• පෙර පාසල් හා උසස් පාසැල් සිසුන්,
• හෙපටයිටිස් B නිදන්ගත මැදිරිය සමග පවුල්;
• පුද්ගලයන් බොහෝ විට ඉහළ රෝගීන් අනුපාතය සහිත ප්රදේශවල ගමන් කරන;
• වෛරසය නොවන සේ එන්නත් කළ යුතු වී නැත අය.

අවදානම කාණ්ඩ ඕනෑම ගැලපෙන නැති අයට, හෙපටයිටිස් B එන්නත් ඔවුන්ගේ ඉල්ලීම පරිපාලනය කරනු ලැබේ. නිතර, දන්ත සහ රූපලාවන්ය සැත්කම්, ෙමනිකිෙයෝ, රූපලාවන්යාගාර මෝස්තර, බෙදාහැරීමේ සහ වන ලකුණු ගොස් ආකාරය මත පදනම් ඇගයීමට බද්ධ කිරීමට ප්රමාණය හා රුධිර පාරවිලනය හා එසේ. ඩී එය හෙපටයිටිස් B එන්නත් සහතික කර ගත යුතු සිට ආසාදන ප්රධාන මාර්ගයේ, ලිංගික සම්බන්ධතා බව මතක තබා ගත යුතුය සාමාන්ය ලිංගික සහකරු නොමැති තතු තුල,.

එන්නත් කාලසටහන

හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත් ජීවිතයේ මුල් වසර තුළ තුන් වරක් ඇලව එන්නත් මගින් සිදු වන අතර, එය මාස 0-1-6 නිවාඩුවක් සමග '14 ගැටයකු ජීවිතය නැවත නැවතත් ඇත. හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත් ආරක්ෂක ප්රතිදේහ ජීවීන්ගේ නිෂ්පාදනය කිරීමට යොමු කරයි. ක්රියා පටිපාටිය ද 14, සෞඛ්ය සේවකයන් හා වෛද්ය සිසුන්, නිදන්ගත රෝග සහිත රෝගීන් සහ ඔවුන්ගේ වටපිටාව අය වයස අවුරුදු පෙර එන්නත් කර නැති කළ පුද්ගලයන් වෙත සිදු කරනු ලැබේ. වෛරස් සෙංගමාලය රෝගීන් 5-10% නිදන්ගත, සිරෝසිස් හෝ අක්මා පිළිකා ඇති විය හැකි බවට පත් වේ.

හෙපටයිටිස් B එන්නත් විවිධ අවස්ථා දී සිදු කෙරේ. මෙම ක්රියාවලිය සියලුම දරුවන් සඳහා අනිවාර්ය වේ. එන්නත් කාලසටහන:

• පළමු මාත්රාව - උපතින් පසු පළමු වන දින දී intramuscularly එන්නත් කරන දරුවා එන්නත්;
• දෙවන මාත්රාව - එන්නත intramuscularly පාලනය වයස සති 6-8;
• තෙවන මාත්රාව - ජීවිතය එන්නත් 7 මාසය මත මෙන්ම පරිපාලනය කරනු ලැබේ.

i.e. ඊනියා දීර්ඝ කාලීන ප්රතිශක්තීකරණ මතක ලක්ෂණ හෙපටයිටිස් B, එරෙහිව ක්රම ළදරු ප්රතිශක්තිකරණ ඉහළ මට්ටමක පවත්වාගෙන දීර්ඝ කාලයක් තිස්සේ ප්රතිදේහ ජීවී පාලනයෙන් පසුව. එම වෛරසය සඳහා ආසාදනය සහ ප්රතිරෝධය අවදානමක් තිබේ නම් පහත වැටී ඇත, නැවත එන්නත් සඳහා අවශ්යතාවක් තිබෙනවා.

ඒ අලුත උපන් දරුවා HCV වඩාත් සංවේදී වේ. ආසාදනය, මෙම කාල සීමාව තුළ එය 100% ක් දක්වා නිදන්ගත වැඩි කිරීමට ප්රගමනයක් අවදානම සිදු වී ඇත නම්. එහෙත් මේ යුගයේ දී serums හා එන්නත් නිර්මාණය කල එම ප්රතිශක්තීකරණ සාධක, එය වඩාත් දිගටම පවතින වේ.

වහාම දී එන්නත් උපතින් පසුව දරුවන් මාතෘ රෝහල්. තවත් දෙකක් වතාවක් - මසකට පසු සහ ප්රථම එන්නත මාස හයකට පසු. හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත් ළමා සායන විය යුතුය. හිඩැස් නැති නිසි එන්නත් ක්රමය සමඟ 100% ක් ප්රතිශක්තිය සංරක්ෂණය, අවම වශයෙන් අවුරුදු පහළොවක් ලබා.

හෙපටයිටිස් B එන්නත් ප්රතිශක්තිකරන ප්රතිචාරය ලබා දෙන්නේ නැත අවස්ථා ඇත. මෙම මුළු ජනගහනයෙන් ජනතාවගේ 5% ක් වේ. එවිට ඔබට වෙනත් විශේෂ එන්නත් හා එන්නත් භාවිතයෙන්, වෛරස් වලින් ආරක්ෂා වීම සඳහා වෙනත් ක්රම සොයා ගැනීමට අවශ්ය වේ.

රුසියාව ඉඩ හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත්

මේ දක්වා, වෛරසය එරෙහිව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා මිනිස් ශරීරය වෙත හඳුන්වා දීම සඳහා නවීන ද්රව්ය සහ නිෂ්පාදන, සංවර්ධනය. රුසියාවේ, මෙම ඖෂධ ප්රධාන වශයෙන් තුළ පිරිසිදු හෙපටයිටිස් B මතුපිට ප්රතිදේහකවල මත පදනම් නිෂ්පාදනය කරනු හෙපටයිටිස් B, "Engerix-බී", "Regevak බී", "Eberbiovak එච්.බී.", විද්යා ප්රබන්ධ-බී-VAC, හෙපටයිටිස් බී එරෙහිව පතිසම්බන්ධිත යීස්ට් එන්නත් එරෙහිව එන්නත් භාවිතා ඇලුමිනියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ් මත අවශෝෂණය බෝ යීස්ට් සෛල මගින් ජාන ඉංජිනේරු විසින් ලබා ගෙන ඇත. මෙම එන්නත් HBsAg ප්රතිදේහජනක එරෙහිව ප්රතිදේහ නම් විශේෂිත නිෂ්පාදනය කිරීමට රැඳවියන් පොළඹවන ලෙසටද. සායනික නඩු විභාග අනුව, මෙම නියෝජිතයන් සමග එන්නත් අවදානමක් ළදරුවන්, දරුවන් සහ වැඩිහිටියන් 95-100% ක දී මෙම රෝගය එරෙහිව ඵලදායී ආරක්ෂාව සපයයි. මෙම ප්රතිදේහජනක අනාවරණය වූ ළදරුවන් හා මව්වරුන් 95% ක් සම්පූර්ණයෙන්ම එන්නත් ක්රමය 0, 1, 2, මාස 12 කට පසුව හෙපටයිටිස් B ආසාදනය එරෙහිව ආරක්ෂා කළා. හෝ 0, 1, මාස 6. කාර්ය සාධනය වසර 15 ක් දක්වා සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයන්, මෙම යෝජනා ක්රමය 0, 1, මාස 6 අනුව නොවන සේ එන්නත්., පළමු එන්නත මාස හතකට පසු ආරක්ෂිත ප්රතිදේහ මට්ටමේ පවතී. කෙසේ වෙතත්, තවමත් නොවන බව සම්පූර්ණයෙන්ම අවබෝධ ඖෂධ ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, මත්ද්රව්ය "Euvaks" අද භාවිතය සඳහා රුසියාවේ, එය වියට්නාමයේ බොහෝ දරුවන් මරණයට ලෙස තහනම් කලේ ය.

Contraindications සහ අතුරු ආබාධ

එන්නත් ඔවුන් අංශු මාත්ර අඩංගු විය හැකිය ලෙස හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත්, බේකර් ගේ යීස්ට් නොඉවසීම ස්වරූපයෙන් පමණක් contraindication වේ. මීට අමතරව, නොමේරූ ළදරුවන් එන්නත් කිරීමට අඩු ප්රතිශක්තිය විය හැක. එවිට හෙපටයිටිස් B එන්නත් 2 kg දක්වා දරුවාගේ වැඩි බර දක්වා කල් කළ යුතුය.

සමහර විට එන්නත් පසු උණ සාමාන්ය රෝගී භාවයයි සමග, එකක් හෝ දෙකක් දින සිදුවේ. කුෂ්ට ක ස්වරූපයෙන් අසාත්මිකතා ඉතා කලාතුරකිනි නිරීක්ෂණය කරන ලදී.

එය ගර්භනී සහ මවි කිරි එන්නත්කරණය පරම contraindications නොවන බව වැදගත් වේ. මේ අවස්ථාවේ දී, නිර්දේශ කර නැත එන්නත් සජීවී බැන වැදීමය අහිමි බැක්ටීරියා,. සරම්ප, රුබෙල්ලා, පැපොල, වසූරිය, ක්ෂය රෝගය: ද ගර්භනී සමයේ පහත සඳහන් ලෙස බෝ වෙන රෝග එන්නත් පරිපාලනය කරන ලදි.