මාංශ පේශි dystrophy

මාංශ පේශි dystrophy සියළු සුගම අස්ථි මාංශ පේශි සමමිතික ප්රගතිශීලී atrophy ලක්ෂණ ඇති බව රෝග පිරිසක් සඳහන් කරයි. සීමාවල දී ආනාපාන කිසිදු විශද වේදනාව හෝ අලාභය නිරීක්ෂණය කර ඇත එහි වන බැවින්, රෝග, පාහේ දක්නට නොලැබේ සිදුවේ.

මාංශ පේශි dystrophy වැනි රෝග ප්රතිකාර සඳහා කිසිදු අරමුදල්, තවමත් සංවර්ධනය කර නැත. දැනට මෙම රෝගය මූලික වර්ග කිහිපයක් ඇත. එහෙත් වඩාත් පොදු මාංශ පේශි dystrophy, සියලු% ක් 50 ක් මේ ආකාරයේ විසින් නිරීක්ෂණය කරන ලදී. සාමාන්යයෙන්, මෙම රෝගය ළමා සංවර්ධනය කිරීමට ආරම්භ, හා අවුරුදු 20 දක්වා මරණය කිරීමට යොමු කරයි. dystrophy වෙනත් වර්ග ක්රමයෙන් අඩු වර්ධනය, හා රෝගීන් වසර 40 ක් දක්වා ජීවත් විය හැකියි. එවැනි උරහිස්-ඉදිරිපිට dystrophy හා පාඨමාලා-තීරය ලෙස ඒ විශේෂ සාමාන්යයෙන් ආයු අපේක්ෂාව බලපාන නීතියක් නොවේ.

මෙම රෝගය සංවර්ධනය ජාන වෙනස් ආකාරයේ විසින් ඇති කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, සංකීර්ණ මිනිසෙකු ලෙඩ විශේෂ පමණි. ඒ ජාන ලිංගික වැනි වර්ණදේහයේ මේ ආකාරයේ පවතී. රෝගය කළ කතාබහ ආකාර මිනිසුන් පමණක් නොව, කාන්තාවන් හානියක් කළ හැකිය.

මොන යම් හෝ ප්රගතිශීලී මාංශ පේශි dystrophy හේතු මාංශ පේශි atrophy. නමුත් මේ ව්යාධිවේදය ප්රචණ්ඩත්වය අවම සහ සිදුවීමෙ වෙනස් කාල විවිධ උපාධි ඇත.

උදාහරණයක් ලෙස, මාංශ පේශි dystrophy කොහේ හරි අවුරුදු 3 සහ 5 අතර, ළදරු කාලයේ දී තමන් පෙන්වීම ආරම්භ වේ. දරුවන්, ඔවුන් ඉතා අමාරුවෙන් තරණය පඩි පෙළ දක්වා waddling ලක්ෂණයක් gait පවතී, රීතියක් ලෙස, බොහෝ විට පහත වැටී ඇති බව ද, හුදෙක් ක්රියාත්මක කළ නොහැක. දරුවා ඔහුගේ අත් මතු නම්, ශරීරය මත තල අගයන්හි පවතී, මෙම රෝග ලක්ෂණ තවමත් "කඳවුරක් හැඩැති තල." ලෙස ද හඳුන්වනු ලැබේ රෝග ලක්ෂණ ඇති කරන දරුවා, වසර 9-11 වයස අවුරුදු රෝද පුටුවකට සීමා බවට පත් වෙයි. Dystrophy මත ද බලපාන නිසා හෘද සෛල මිය, සෑම විටම පාහේ සාමාන්යයෙන් හදිසියේ සිදුවන හෘදය අකර්මන්ය වීම, මරණ ෙහේතු වන. මීට අමතරව, රෝගීන් ඕනෑම ආසාදන හෝ මිය හැකි ශ්වසන අසාර්ථක.

විනාශ ප්රදේශ දේශීයකරණය කර ඇති Dystrophy, තවත් බොහෝ සෙමින් දියුණු වෙමින් ඇත. ප්රථම සරාේග ලක්ෂණ අවුරුදු 5 ක් පමණක් දර්ශනය විය හැක, නමුත් දරුවන් 15 කට පසු තවමත් බොහෝ කලකට පසුව බොහෝ විට ගමන් හා කිරීමට සමත් ය. ඔහුගේ හිසට ඉහළින් තම අත් ඔසවා නොහැකියාව, දුප්පත් කිරි බොන ක්රියාවලිය, විස්ල් ඔහුගේ තොල් බිම තබා ලබා ගැනීමට නොහැකි වූ: මෘදු මන්දපෝෂණය සංඥා උදාහරණයක් ලෙස, වැනි රෝග, වේ. බොහෝ විට හැඬීමක් හිනා තුළ අසාමාන්ය මුහුණේ ඉරියව් සහ සෑදලයන් පුද්ගලයින් රෝගය ප්රකාශ කර ඇත.

රෝගය සැකයක් තිබුණා නම්, වහාම වෛද්යවරයකු වෙත දරුවා පෙන්විය යුතුයි, කරන, අනෙක් අතට, නිශ්චිත විභාග පත්. කටුවක - බොහෝ විට විශ්ලේෂණය අපිච්ඡද පටක කෑල්ලක් ගෙන ඇත. එය සාමාන්යයෙන් ලබා ගත සෙලියුලර් වෙනස්කම් සහ මේදය ඉදිරියේ පෙන්වයි. සියලු දත්ත විශ්ලේෂණය වෛද්යවරයා වඩාත් නිවැරදිව රෝගය පාඨමාලාව පිළිබඳ අනාවැකි පළ කළ හැකි.

වඩාත් නවීන උපකරණ සහිත විශේෂිත වෛද්ය මධ්යස්ථාන, වෛද්යවරුන් නිවැරදිව යම් ළමා රෝග නිරාවරණය වේ යන්න තීරණය කළ හැකිය. මේ සඳහා, ආසන්න ඥාතීන්ට අදාළ ජාන ඉදිරියේ සඳහා පරීක්ෂා කිරීම් සිදු කරනු ලැබේ. ඔබ මෙම රෝගය පිළිබඳ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, ළමා හැකියැයි සිටින අය, ඔබ මීට පෙර මෙවැනි වෛද්ය ජාන මධ්යස්ථාන උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

අවස්ථාවක, නූපන් දරුවා එවැනි මාංශ පේශි dystrophy ලෙස විද්යමාන රෝග, වේ නම්, ප්රතිකාර වහාම භාවිතා කළ යුතුය. ජනකායකට සුව සෙත කිසිසේත් ලෙස දැනටමත් සඳහන්, නමුත් අවසාන වශයෙන්, සමහර විකලාංග උපකරණ, ව්යායාම සහ සැත්කම් ඇත. මෙම කැමැත්ත සියලු දරුවාගේ එහා ෙමහා යා ෙනොහැකි බේරා ගැනීමට යම් කාලයක් සඳහා අවම වශයෙන්.