බ්ලොවුන්ගේ රෝගය: නිවසේ ප්රතිකාර

මෑතකදී, තරුණ රෝගීන්ගේ වෛද්යවරුන් විවිධ ශ්වසන පද්ධතියේ ආබාධ හඳුනාගෙන තිබේ. පසුගිය වසර දහය පුරාම ශ්වසන පද්ධතියේ පැතිරීම පැතිරයාම 2.5 ගුණයකින් ඉහළ ගොස් තිබේ. ඔවුන් අතර බ්ලූවුන්ගේ රෝගය දෙවන ස්ථානයයි.

වර්ෂ 1922 දී ඕස්ට්රියානු වාග් විද්යාඥ එර්ලාචර් විසින් ව්යාධිවේදය විස්තර කරන ලදී. ටික කලකට පසු, මෙම රෝගය පිලිබඳ මතය Blount විසින් පුළුල් කරන ලද අතර, එහි ප්රධාන සායනික ප්රකාශය ලෙස ටිබියාවේ විකෘති කිරීම් හැඳින්වීය. ඉහළ කොටසෙහි එහි කබොල්ලය දණහිසේ සන්ධිවල චලනය වීමේ අඛණ්ඩ දුබලතාවයට මග පාදයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස කාටිලේජයේ වර්ධනය අත්හිටුවීම හෝ නවතා දැමීම අත්හිටුවා ඇත.

රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා හේතු සහ යාන්ත්රණය

මෙම රෝගය සඳහා නිශ්චිත හේතු නොදන්නා ය. වෛද්යවරුන් මේ කාරණය සම්බන්ධයෙන් උපකල්පන කිහිපයක් කරති. බ්ලොවුන්ගේ රෝගය දේශීය කොන්ඩ්රෝඩිසලාස්සා නිසා ඇති විය හැකි නිසා, ටිබියාවේ එපිෆයිල් කාටිලේජ රෝගී ක්රියාවලියට සම්බන්ධ වේ. මෙම සංසිද්ධි රෝගීන් බහුතරයක් පරීක්ෂාවට ලක් කරන ලද සහජ බන්ධනයක විෂමතා ඇතිවීම සහ උරුම වූ සම්බන්ධතාවයක් යෝජනා කරයි.

ව්යාධි ක්රියාවලිය සඳහා ආරම්භක යාන්ත්රණය සාධක දෙකක් වන්නේ: පේශි පද්ධතියේ අස්ථි පද්ධතිය සහ පහළ පාදවල ව්යුහයේ අණුක ඌණතාවයන්. වැනුස් ෂිග්ස් නූල් ආලේප කරන විට, රෝගියා බාහිර හෝ අභ්යන්තර ශල්යකර්මයේ අධික ලෙස අත්විඳිනු ඇත. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, එපිසිසාව වැඩි වීම, වැරදි ස්ථානයක් උපකල්පනය කර ඇති අතර එය මාරු කරනු ලැබේ. අධික පීඩනය ඇටකටු පමණක් නොව මාංශ පේශිවලට බලපානවා. ව්යාධි ක්රියාවලිය වර්ධනය වන විට තත්ත්වය උග්ර කෙරී ඇත - කාටිලේජීය පටක වඩාත් සෙමින් අස්ථි බවට පරිවර්තනය කර ඇති අතර නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට එවැනි බරක් දරාගත නොහැකිය.

රෝගයට හේතු වන සාධක අතර පහත සඳහන් දේ පහත දැක්වේ.

• බර වැඩිවීම;
• අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ උල්ලංඝනය කිරීම්;
• ටිබියාවේ සංජානනීය ආබාධ.

අනෙක් හේතු අතර, විටමින් D හි ඌනතාවය සැලකිල්ලට ගැනීම ද අවශ්ය වේ. එය ශරීරයේ ඌණතාවය හෝ ඌෂ්මක ඌණතාව අඩුවේ නම්, විකෘති වීමක් ඇති විය හැකි අතර, එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, රෝගය වර්ධනය වීමට තුඩු දෙයි.

රෝග ලක්ෂණ හා පළමුවර ප්රකාශය

දරුවන්ගේ බ්ලුන්ත්ගේ රෝගය ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිදුවී ඇති නමුත්, වයස අවුරුදු දෙකකට පමණක් පෙනේ. මුලදී, ෂින් පෙදෙසෙහි සුළු අඩුවීමක් දක්නට ඇති බව දෙමාපියන්ගේ අවධානයට ලක් වේ. අනාගතයේ මෙම ක්රියාවලිය උග්ර වේ. දරුවාට දිගු වේලාවක් සිටීමට දරුවාට හිඳීමට හෝ අත් නොහරින්නට උත්සාහ දරයි. මේ අවධියේදී ළදරුවා තදබදයක් හටගනී. ඔහුට එක් අතකින් අනෙක් පැත්තෙන් ගමන් කරන චරිතයකින් යුක්තය . කකුලේ කුළඟ ප්රමාණය අංශක 20 සිට 80 දක්වා වෙනස් විය හැක.

නිසි ප්රතිකාර නොලැබීම අග හිඟකම්වල ප්රමානය බිඳී යාමයි. කකුල් කැපී පෙනෙන ලෙස කෙටි වන අතර, ඔවුන්ගේ පසුබිම මත අත දිගු වේ. සමහර අවස්ථාවල ඇඟිලි දණින් වැටී ඇත. එවැනි වෙනස්කම්වල පසුබිම මත පැතලි පාදය රෝගීන්ගේ පෙනුමෙන් , පැටවාගේ පේශිවල ප්රමාණය අඩු වේ.

වෛද්ය පරීක්ෂණය හා රෝග විනිශ්චය

මට බ්ලොවුන් රෝගයක් සැක කළ හොත් මා කළ යුත්තේ කුමක්ද? උල්ලංඝනය කිරීම් හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝගාබාධ ක්රියාවලීන්ගේ ඡායාරූප පිළිබඳ බොහෝමයක් දෙමාපියන්ට උපකාර කරයි. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා විකලාංග වෛද්යවරයෙකුගේ උපදෙස් අවශ්ය වේ. විශේෂඥයා දරුවා පරීක්ෂා කර සරල පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම ප්රමාණවත්ය. දරුවාගේ කකුල් අඩුවීම සඳහා, දරුවාගේ අන්තිම අතර දුර ප්රමාණය ගණනය කෙරේ. එය සෙන්ටිමීටර 5 ට වඩා වැඩි නම්, සම්පූර්ණ රෝගියාගේ රූපය ලබා ගැනීම සඳහා දරුවා X-ray යවා නැත. සංකූලතා (කොත්ගල හෝ අස්ථි පටකයේ විවිධ රෝගාබාධ) ඇතිවීම, MRI සහ CT ආවරණ අවශ්ය වේ. විභාගයේ ප්රතිඵල අනුව වෛද්යවරයා "බ්ලොවුන් රෝගය" පිළිබඳ නිර්ණය කිරීම ප්රතික්ෂේප කරයි.

මුල් පිටුව ප්රතිකාර

බ්ලොවුන්ගේ රෝගය සඳහා ස්වයං ප්රතිකාර කිරීම සාදරයෙන් පිළිගන්නේ නැත, අක්ෂි රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න. චිකිත්සා ක්රමයේ තේරීම රෝගකාරක ක්රියාවලියේ වේගය, රෝගියාගේ වයස සහ ජීවියාගේ පෞද්ගලික ලක්ෂණ මත රඳා පවතී. මූලික අවධියේ දී විශිෂ්ට ප්රතිඵල පෙන්වයි. අසාමාන්යතා නිවැරදි කිරීම සඳහා භෞත චිකිත්සාව සහ විශේෂ සම්බාහනය මගින් පෙන්නුම් කෙරේ. සංකීර්ණ LFK නිවැරදි කිරීම් ඇතුළත් වේ. වෛද්යවරයකු විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබීමෙන් පසුව නිවෙස්වලදී සිදු කළ හැකිය. ප්රකාශිත ප්ලැටෝස්ටෝපියාවේදී දරුවා විකලාංග පාවහන් පැළඳිය යුතුය. ඛනිජ සහ විටමින් ආහාර වලින් ආහාර වේලක් නිරීක්ෂණය කිරීම ද ප්රදර්ශනය කරයි. බ්ලොවුන්ගේ රෝගය නොතකා සියලු කුඩා රෝගීන් සඳහා මඩ ගලා ආවරණ සහ මුහුදු වෙරළ නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මාංශ පේශි ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීමට ඖෂධ භාවිතා කිරීම සැමවිටම සාධාරණ නැත.

ශල්ය කර්මය

සාම්ප්රදායික චිකිත්සාව අපේක්ෂිත ප්රතිඵල නිපදවා නැති රෝගීන් සඳහා ශල්යකර්ම පෙන්නුම් කරයි. රීතියක් ලෙස, මේ දරුවන් වයස අවුරුදු 3-6 කි. ශල්යකර්මයේ මැදිහත්වීම , ඉලිසාෝව්ගේ උපකරණ අනිවාර්යය කිරීමත් සමග ටිබියාවේ කොටස් කැඩී යාමයි. ක්රියාකරන ලද අංග තහඩු හා ඉස්කුරුප්පු වලින් සවිකර ඇති අතර සමහර විට බාහිර ෙලෝහ රාමු භාවිතා කිරීමට යෝග්ය වේ.

ශල්ය කර්මයේ දී, විකලාංග වෛද්යවරයෙකුගෙන් පසු වැඩිදුර පසු විපරමක් අවශ්ය වේ. විශේෂඥයා රෝගියා සඳහා පුනරුත්ථාපන වැඩසටහනක් තෝරා ගත යුතුය. ප්රකෘතිමත් වීමේ කාලය සාමාන්යයෙන් වසර දෙකකි. සාර්ථක නම්, රෝගීන් ඉක්මනින් හැසිරෙන ආකාරයේ ජීවිතයට අනුව හැඩගැසෙනු ඇත.

වැලැක්වීමේ පියවර

Blount's disease වලක්වන්නේ කෙසේද? දරුවාගේ බර පාලනය කිරීමට වෛද්යවරු නිර්දේශ කරති. අධික ශරීර බර බොහෝ විට ඇටකටු විරූපණයට හේතු වේ. දරුවා ඉක්මනින් ඇවිදීමට ඉක්මන් නොවන්න. දරුවන්ගේ මස් ප්රමාණය නිරන්තරයෙන් වර්ධනය වේ. පළමුවෙන් ඔවුන් ශක්තිමත් වන අතර, දරුවා බඩට හැරී, පසුව වාඩිවීම සහ හුරුබුහුටි කිරීම, නමුත් පළමු පියවර ගැනීමෙන් පසුව පමණි.

දරුවන්ගේ ජීවිතයේ පළමු මාස 12 තුළදී දරුවාට විටමින් ඩී, ඔහුට අස්ථි ආම්පන්නය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා වගකිව යුතු බව ළමා රෝගීන් නිර්දේශ කරයි. වයස අවුරුදු 1 දී දරුවාට ඇතැම් වෛද්යවරුන් යටත් විය යුතුය. දෘශ්ය උල්ලංඝනය කිරීම් සහ නොපැමිණීම සඳහා අක්ෂි චලිතය නැරඹීමට අවශ්ය වේ. සියලුම මවුපියන් වෛද්යවරුන්ගේ උපදෙස්වලට සවන් නොදෙන නිසා, ඉහත සඳහන් විස්තර සඳහා හේතු වන Blount's disease, වර්තමානයේ විරල නොවේ. කෙසේවෙතත්, මුල් රෝග නිර්ණය හා නිසි ප්රතිකාරය ඉක්මනින් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ හැකියාව වැඩි කරයි.