නවජ පරීක්ෂාව හා පරම්පරාගත රෝග කලින් හඳුනා සඳහා එහි ඇති වැදගත්කම

උපතේ සිට ජීවිතයේ දින 28 දක්වා කාලය - නොමේරූ ළදරු කාලය. එය මුල් සහ අග බෙදා ඇත. මුල් කාලය උපතින් පසුව 8 දින දක්වා පවතිනවා. මෙම කාලය මවගේ ශරීරයෙන් පිටත තත්ත්වය සක්රීය අනුවර්තනය ප්රතිචාර ඇවෑමෙන්, සමන්විත වේ. ඒ නිසා, දේශපාලනය රැඩිකල් බලය, හුස්ම හා සංසරණය වර්ගය වෙනස්. දී පසුව නව ජන්ම ශක්තිය අනුවර්තනය හා ප්රතික්රියා ඉදිරියට.

අලුත උපන් ශරීරය තුළ සැලකිය යුතු වෙනස් කම්, එය ජීවිතයේ පළමු මාසය තුළ පරිස්සම් නිරීක්ෂණ වලට යටත් වේ. මේ කාලය වන විට, නව ජන්ම තිරගත පවත්වන - සහජ සහ පාරම්පරිකව රෝග කල්තියා හඳුනා කිරීමේ අරමුණ ඇතිව පවත්වනු ලබන අනිවාර්ය සමීක්ෂණ, කට්ටලයක්.

සෑම ඇරඹුනේ, නිදහස් අධ්යාපනය සඳහා වෛද්ය හා ජාන මධ්යස්ථාන වෙත යවා ඇති විශේෂ ආකෘති පත්රය, ලේ බිඳුවක් ගත ඔහුටයි. යම් රෝග ලේ සලකුණු අනාවරණය නම්, දරුවා රෝග විනිශ්චය ස්ථිර මෙම අවස්ථාවට නැවත නැවත පරීක්ෂණ සහ නිසි ප්රතිකාර පත් කරන ජාන, කිරීමට උපදෙස් සඳහා යවා ඇත.

එය අලුත උපන් දරුවන්ගේ ශරීරය තුළ බරපතළ ලෙස උල්ලංඝනය කිරීම් කලට වේලාවට හඳුනාගෙන කාලෝචිත ආකාරයකින් චිකිත්සක පියවර ඉදිරියට ගෙන යාමට උපකාරී වේ නිසා නොමේරූ ළදරු පරීක්ෂාව, ඉතා වැදගත් වේ.

මෙම විභාග කිරීම සමග හඳුනා හැක:

• සහජ සා ඕ පාවුලෝ - වඩාත් නිතර නිතර දුරටත් විමසිය වේ. රෝග තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි සංවර්ධන නොමැතිකම, මෙන්ම නොමැති හෝ අඩුපාඩුව පසුබිමට එරෙහිව සිදුවන හෝමෝන උත්තේජනය, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ පිටියුටරි. මීට අමතරව, තයිරොයිඩ් antithyroid ප්රතිදේහ අක්රමිකතා හා ගර්භනී සමයේ මවගේ රුධිරයේ ඇති පත්කලේ හැකි බව සමහර ඖෂධ තීරණය. කාලය දරුවන් මෙම ව්යාධිවේදය අනාවරණය නොවේ නම් දැඩි මොළයට හානියක් හා මානසික දුර්වලතා, සංවර්ධනය. ඒ වෙනුවට "අපැහැදිලි" සහජ සා ඕ පාවුලෝ රෝග ලක්ෂණ - වරදට, hypothermia, දුප්පත්, ආහාර රුචිය හා දුර්වල පියයුරු තමන් වෙත ඇද ගැනීමේ හැකියාවක්, පෙකණි වැල hernia හා hoarse හැඬීම, වියළි සමට ඉදිරියේ, විශාල දිව, හිස් කබල විශාල සන්ධි. මෙම සායනික චිත්රයක් nonspecific වන අතර, ඒ නිසා රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට ඇති අයිතිය අපහසු වේ. ඒ නව ජන්ම තිරගත ඔබ නියම වේලාවට නිර්ණය කිරීමට ඉඩ;

• මානසික දුර්වලතා, සෙතක් ඇමයිනෝ අම්ලය පරිවෘත්තීය ක්රියාවලි, tyrosine ගොඩනැගීමට බාධා විට, නිසග වැරදි වන phenylketonuria. මෙම ව්යාධිවේදය කාලීන හඳුනා ඔබ විශේෂ ආහාර වේලක් පැවරීම සහ බරපතල සංකූලතා වැළැක්වීම සඳහා ඉඩ සලසා දෙයි;

• සහජ අධිවෘක්ක hyperplasia - සහජ අධිවෘක්ක hyperplasia විද්යමාන;

• galactosemia - විඩාව, වමනය, අක්මාව හානි සිදු වූ සහ ද්විපාර්ශ්වික ඇසේ සුද සංවර්ධනය - විනිමය බිඳුණු හා රෝගී දෙවැනි සතියේ මත බර ග්ලැක්ටෝස් සායනය එහි වන දී උරුම එන්සයිමය අසාමාන්යතා. නවජ තිරගත රෝගය හඳුනාගෙන දරුවාගේ තත්ත්වය යථා තත්වයට උපකාර කරන සෝයා නිෂ්පාදන ආහාර වේලක් වෙනුවට කිරි, නියම කිරීමට උපකාරී වේ;

• රෝගයකින්.

අලුත උපන් පරෙස්සම් නිරීක්ෂණ ද ප්රතිකාර නොමැති තතු තුල, දරුවන් විවිධ ඉන්ද්රිය අසාර්ථකත්වය හා මරණ මඟ පෙන්වන නව ජන්ම sepsis, හඳුනා ගැනීමට, සහ ව්යාධිවේදය විභාගයට.