දරුවන් තුළ Dysplasia

දරුවන් තුළ උකුල ඒකාබද්ධ හෝ dysplasia ආශ්රැතිය සැකැස්ම - දේශීය ජනතාව අතර වඩාත් පොදු අසාමාන්යතා එක් සුදු ජාතිය. මෙම ව්යාධිවේදය 5 සිට අලුත උපදින සියයට 6 ක කිරීමට සිදුවේ. අවාසනාවකට මෙන්, යම් දරුවා වහාම රෝග බෝ පිහිටුවා ගත නොහැක. එවැනි වැටුප් විෂමතා ඉවත් ගොඩනැගීමට utero දී බොහෝ විට සිදුවන අතර, දැනට පවතින වෙනස් වැඩි වන perinatal කාලය. කෙසේ වෙතත්, භාර කිරීමට පෙර දරුවා dysplasia යන්න, ඔව් කියන්න බැහැ. එය අලුත උපන් දී dysplasia එය අනාගතයේ දී සන්ධි ප්රතිසංවිධානය සහ සාමාන්ය සංවර්ධනය සම්පූර්ණ කිරීමට හැකි වන ජීවිතයේ පළමු වන අවුරුද්දේ දී ප්රතිකාර කළ හැකි බව සඳහන් කළ යුතු ය.

මෙම ව්යාධිවේදය ශරීරයේ විවිධ ප්රදේශවල ඇති විය හැකිය. උකුල dysplasia මූලික වශයෙන් සඳහන් acetabulum. ෙරෝගි හා පිරිපහදු කාලය තුල දී දරුවන් තුළ කාලීන dysplasia වැඩිහිටියන් osteartrozu, බිරියත් ප්රතිඵලයක් වන අතර, සන්ධි වල එහා ෙමහා යා ෙනොහැකි සීමා සහ lameness විය හැක. Dysplasia එක් හෝ සන්ධි දෙකක් අදහස් විය හැකියි.

මෙවන් විෂමතා ඇතිවීමට පිහිටා සාධක වැනි දේවල් ගර්භනී සමයේ oligohydramnios දරුවා විශාල ස්කන්ධය, වැරදි ස්ථාවරය (අමියොටික් තරල හා කුඩා බඩ අවම මට්ටම සමීප කළල විකසනයේ ප්රවර්ධනය), කළලයෙහි, කළල breech ඉදිරිපත් කුසෙහි සිටින පිහිටුවා හෝ පවත්නා අසමමිතිය හේතුකොටගෙන අත් පා. ගැබ් ගැනීම් 80% ක් පමණ ඊනියා පළමු කළල තත්ත්වය ඇත. දකුණු ගාතය හා රෝහල් අධ්යක්ෂවරයා මවගේ මෘදු බඩ, ඉලක්ක කර ඇති අතර මෙම තත්ත්වය තුළ, දරුවා, වම් උකුල සහ ත්රිකාස්ථිය තනන අතර කොඳු ඇට පෙළ මව වෙතට පැමිණෙන්නේ නැත. මේ හේතුව නිසා, වම් කකුල අඩු සැලසීම සහ අඩු දියුණු අවපාතය ඇත. ඒ නිසා, එය බොහෝ විට dysplasia දරුවන් විනිශ්චය කරනු වම් ඒකාබද්ධ වී ඇත.

dysplasia හා ජාන සාධක වර්ධනය පිළිබඳ බලපෑම් ඇති ජෛව රසායනික සාධක වලට අමතරව. කුඩා දරුවෙක් තම දෙමාපියන් මෙම ව්යාධිවේදය රෝග විනිශ්චය කරන්නේ නම්, ප්රශ්න ඇති වනු ඇති බවට වැඩි සම්භාවිතාවයක් සහ ඔවුන්ගේ ළමා නැත. තවත් සාධකයක් දරුවා ලිංගික වේ. කෙසේ වෙතත්, එය ගැහැණු ළමුන් පස් ගුණයක් බොහෝ විට පිරිමි ළමුනට වඩා dysplasia නිරාවරණය බවට සනාථ වී ඇත. මෙම හෝමෝන න්යාය කිරීමට නියමිතය. ගැබ් අවසන් අදියරේ දී සිය පසෙහි දරු උපත සඳහා සූදානම් වීමේ දී ගර්භාෂ රේඛාවක් යහමින් ගර්භාෂය (relaxin), තුළ හෝමෝන නිෂ්පාදන වර්ධනය ප්රමාණයක් ආරම්භ වේ. මෙම හෝමෝන ද උකුල සන්ධි ඇතුළු ගර්භාෂයේ සම්බන්ධක පටක, දුර්වල කිරීමට කටයුතු කරනවා. ගැහැණු බිළින්දා වැළඳී dysplasia ගැහැණු සැලකිය යුතු ප්රතිශතයක් විසින් පැහැදිලි කරන, හෝමෝන පියවර වඩාත් සංවේදී වේ.

එය වසරක් අඩු දරුවන් සිටින dysplasia පමණක් විශේෂ අධ්යයන පසු හඳුනා බව සඳහන් කළ යුතු ය. එක් එක් අලුත උපන් ක orthopedist හා neonatologist විසින් පරීක්ෂා කළ යුතු හෝ ව්යාධිවේදය ගැන අංශු මාත්රයක හෝ සැකයක් දී, එය එවැනි එක්ස් කිරණ අල්ට්රා වැනි අමතර විකලාංග සහ sonographic අධ්යයන, සිදු කිරීමට අවශ්ය වේ. සියලු හොඳම, පරීක්ෂණ ජීවිතයේ පළමු මාසය තුළ සිදු කරන්නේ නම්,. අවාසනාවකට මෙන්, ඇතැම් විට dysplasia නිර්ණය කිරීමට ප්රමාණවත් වන orthopedist දී සාම්ප්රදායික පරීක්ෂා. ඔබ dysplasia ක palpation වැටුප් විෂමතා ඉවත් දෘශ්ය පරීක්ෂණ සැක කළ යුතු විශාල අත්දැකීම් දෙපස දරුවා අඩි එවා මගින් සිදු කිරීමට අවශ්ය වේ. ක්ලික් අසා ඇත ක්රියා පටිපාටිය තුළ නම්, ව්යාධිවේදය පැමිණ සිටීම පිළිබඳ සැකය තිබෙනවා. ගුණයකින් ඒකීයභාවයක් හා අංකය ද ඒකාබද්ධ දර්ශක සාමාන්ය ගොඩනැගීමට වේ.

දරුවාගේ විකලාංග විභාගයේ කදිම ආදර්ශ ජීවිතයේ පළමු මාසය තුළ විකලාංග ශල්ය වෛද්යවරයා සහ අතිධ්වනිවිද්යාවේ පරීක්ෂා ඇතුළත් වේ. 3, 7 සහ මාස 12 - රෝගය හඳුනා නම්, මෙම අධ්යයන පළමු වසර තුල දී පමණක් තුන් වතාවක් ඕන. පළමු විභාගය dysplasia අනාවරණය නම්, ඉන් පසු පරීක්ෂණ සිදුවීම් සති 4-6 අවම වශයෙන් එක් වරක් වෛද්යවරයෙකු විසින් තීරණය.

අප මතක ජීවිතයේ අවුරුදු දෙකකට පසුව රෝග විනිශ්චය දරුවන් තුළ dysplasia, වෛද්ය පටිපාටි උපකාරයෙන් අලුත්වැඩියා කළ නොහැකි බව දරා කළ යුතුය. මේ අවස්ථාවේ දී, හැකි සැත්කම්.