පිහිටුවීම, ද්විතීයික අධ්යාපනය හා පාසල්
ඇල්කේන සඳහා පොදු සූත්රය. දේපළ සහ ඇල්කේන ගුනාංගීකරනය කිරීම
වඩාත් සරල කාබනික සංයෝග සංතෘප්ත හා අසංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන ඇතුළත් වේ. මෙම පන්තියේ ඇල්කේන ලබා ගැනීමට ඇති ද්රව්ය ඇතුළත් ඇල්කයින, ඇල්කේන.
වන සූත්රය නිශ්චිත අනුක්රමය සහ ප්රමාණය හයිඩ්රජන් සහ කාබන් පරමාණු ඇතුළත් වේ. ඔවුන් බොහෝ විට ස්වභාවය දක්නට ලැබේ.
ඇල්කේන තීරණය කිරීම
වෙනත් ඔවුන්ගේ නම - හෝ හයිඩ්රෝකාබන olefins එතිලීන්. එතිලීන් ක්ලෝරයිඩ් - තෙල් සහිත දියර විවෘත විට එය එසේ 18 වන සියවසේ දී ක්රියාකාරී සංයෝග පන්ති ලෙස හැඳින්වේ.
ඇල්කේන කාබන් හා හයිඩ්රජන් මූලද්රව්ය තැනී ද් රව් ය. ඔවුන් ඇති ඇල්කේන හයිඩ්රොකාබන අයත් වේ. මෙම අණු ද්විත්ව පමණක් (අසංතෘප්ත) එකිනෙකාට කාබන් පරමාණු දෙකක් සම්බන්ධ බැඳුම්කර ඉදිරිපත් කෙරේ.
සූත්රය කිරීමෙන් ඇල්කේන
සංයෝග එක් එක් පන්තිය රසායනික තනතුර ඇත. සංකේත ආවර්තිතා පද්ධතිය මූලද්රව්ය එක් එක් ද්රව්යයක ඇති සම්බන්ධය සංයුතිය හා ව්යුහය බවයි.
ලෙස දක්වනු ඇල්කේන පොදු සූත්රය පහත සඳහන්: සී n එය එක් එක් කාබන් පරමාණුව හයිඩ්රජන් පරමාණු දෙකකට ඇති බව දැක ගත හැකිය ක්රමවේදයට නම් සංඛ්යාව n ට වඩා වැඩි හෝ 2. සමාන කොහෙද H 2n.
පහත සඳහන් ව්යුහයන් විසින් නියෝජනය කරන සමපරිමාන මාලාවේ අණුක සූත්රය ඇල්කේන: C 2 H 4, C 3 H 6, සී 4 H 8, සී 5 H 10, සී 6 H 12, සී 7 එච් 14, සී 8 එච් 16, සී 9 H 18, සී 10 H 20. එය එක් එක් අනුයාත හයිඩ්රොකාබන් 2 හා වඩා හයිඩ්රජන් දී තවත් එක් කාබන් අඩංගු වන බව දැක ගත හැකිය.
චිත්රක ස්ථානය සංකේතය සහ ඇල්කේන වල ව්යුහාත්මක සූත්රය පෙන්නුම් කරන අණුව, පරමාණු අතර රසායනික සංයෝග සඳහා පවතී. සංයුජතා සහාය කාබන් හා හයිඩ්රජන් මගින් පෙන්නුම් කරන සමඟ.
ඇල්කේන ව්යුහාත්මක සූත්රය පුළුල් ආකෘති පත්රය, පෙන්වා ඇත විට, සියලු රසායනික මූලද්රව්ය හා සම්බන්ධතා ප්රදර්ශනය වනු ඇත. වඩාත් සංක්ෂිප්ත ප්රකාශනය සංයුජතා මාර්ගයෙන් olefins කාබන් සංයෝග හා හයිඩ්රජන් පෙන්වා ඇත නැත.
සූත්රය අස්ථි ඉතා සරළ ව්යුහයක් කීරීමට. බිඳුණු මාර්ගය කාබන් පරමාණු එහි මුදුන් වන හා අවසාන හා හයිඩ්රජන් අවස්ථාවක සබැඳි සමග ඉදිරිපත් කරන මෙම අණු පදනම නියෝජනය කරයි.
olefins නම පිහිටුවීමට ආකාරය
ක්රමානුකූලව නාමකරණය මත පදනම්ව, සූත්රය හා ඇල්කේන ලබා ගැනීමට සිට ඇල්කේන නම් හයිඩ්රොකාබන සම්බන්ධ ව්යුහය අතර වේ. -ilen හෝ -en වෙනුවට පසුගිය ෙපර ෙයදුම ආකාරයකට නාමයෙන් මේ සඳහා. උදාහරණයක් pentane සිට බියුටේන්-බියුටයිලීන් හා pentene ගොඩනැගීමට වේ.
නම අවසානයේ දී අරාබි ඉලක්කම් වලින් දක්වා කාබන් පරමාණු ද්විත්ව සම්බන්ධතා සාපේක්ෂව තත්වය සඳහන් කිරීම.
ඇල්කේන නම් හදවත ද්විත්ව බන්ධනයෙන් වත්මන් වන දිගම දාම සමඟ හයිඩ්රොකාබන් තනතුරු වේ. මේ දම්වැලේ ගණනක් වන ආරම්භයක් තුළ සාමාන්යයෙන්, කාබන් පරමාණු, අසංතෘප්ත සංයෝග ආසන්නතම වන අවසන් තෝරා ගනු ලැබේ.
ඇල්කේන වල ව්යුහාත්මක සූත්රය රැඩිකලුන් නම හා අංකය සඳහන් ශාඛා ඇති අතර, ඔවුන් කාබන් දාමය තුල ඉලක්කම් අදාළ ස්ථානයක් ලබා දීමට නම්. මෙම හයිඩ්රොකාබන් නම අනුගමනය. සංඛ්යා පසු සාමාන්යයෙන් යා ඉර දමා ඇත.
එහි අසංතෘප්ත රැඩිකල් අතුරිකිලි. ඔවුන්ගේ නම් සුළු හෝ ක්රමානුකූල නාමකරණය නීති විසින් පිහිටුවන විය හැක.
උදාහරණයක් ලෙස, NSC = CH- ethenyl හෝ විනිල් සඳහන්.
සමාවයවික
අණුක සූත්රය ඇල්කේන වන සමාවයවිකතාව පෙන්නුම් නොකරනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, එතිලීන් අණුවක් ආවේනික අවකාශීය විචලනය හැර, ද්රව්ය මෙම පන්තිය සඳහා.
සමාවයවික ethylenic හයිඩ්රොකාබන interclass හෝ අවකාශීය අසංතෘප්ත සන්නිවේදන තත්ත්වය කාබන් ඇටසැකිල්ලක්, මත විය හැකිය.
ඇල්කේන පොදු සූත්රය දාමය තුල කාබන් හා හයිඩ්රජන් පරමාණු ඇති මුදල ෙකොපමණද තීරණය, නමුත් එහි ද්විත්ව බන්ධන වල පැවත්ම සහ පිහිටීම පෙන්නුම් කරන්නේ නැත. උදාහරණයක් වූ හරස් පන්ති සමාවයවිකය C 3 H 6 (ප්රොීෆිලීන්) ලෙස cyclopropane වේ. වෙනත් සමාවයවිකතාව වර්ග, සී 4 H 8 හෝ butene දී පෙන්වා ඇත.
විවිධ අසංතෘප්ත සන්නිවේදන තත්ත්වය පළමු නඩුවේ, butene-1 හෝ butene-2 වේ, ද්විත්ව සම්බන්ධතා ප්රථම කාබන් පරමාණුවක් අසල, සහ දෙවැනි වේ - දාම මැද. කාබන් සැකිල්ලේ සමාවයවික උදාහරණයක් methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) සහ අයිසො ((CH3) 2c = CH 2) සඳහා සැලකිය හැකිය.
අවකාශීය විචලනය ආවේනික butene-2 සහ සිස්-ට්රාන්ස් තත්ත්වය. පළමු අවස්ථාවේදී පැත්තේ කණ්ඩායම් දෙවන සමාවයවිකය substituents පැත්තේ ඉන්න ද්විත්ව බන්ධන සහිත ප්රධාන කාබන් දාම ඉහළින් හා පහළින් පිහිටා ඇත.
olefins ලක්ෂණ
ඇල්කේන සඳහා පොදු සූත්රය මෙම පන්තියේ සියලු සාමාජිකයන් භෞතික තත්ත්වය තීරණය කරයි. ආරම්භ වන හා එතිලින් බියුටයිලීන් (C 2 සී 4) සමග අවසන්, ද්රව්ය වායුමය ස්වරූපයෙන් පවතී. ඒ නිසා අවර්ණ ethene ගත්තාම ගන්ධය, ජලය අඩු මට්ටමේ ද්රාව්යතාවයක් දැක්වීම, අණුක බර ගුවන් වඩා අඩු වේ.
දියර දී, C 17 C 5 සිට හයිඩ්රොකාබන සමපරිමාන කාලය ඉදිරිපත් කරන ලදී. කාබන් පරමාණු 18 ප්රධාන මාලයක්, ඝණ භෞතික රාජ්ය සංක්රමණය දී ඇති ඇල්කේන සහිත පටන්.
සියලු olefins එවැනි බෙන්සීන් හෝ ඉන්ධන ලෙස, ජලීය මාධ්ය දුප්පත් ද්රාව්යතාව ශ්රේණිගත නමුත්, දාවක සියයක්ම කාබනික හොඳ. ඒවායේ අණුක බර ජලය වඩා අඩු වේ. කාබන් දාම වැඩි මේ සංයෝග ද්රවාංක සහ තාපාංක විසින් උෂ්ණත්වය ලක්ෂණ වැඩි කිරීමට යොමු කරයි.
ගුණ olefins
ව්යුහාත්මක සූත්රය ඇල්කේන කාබන් පරමාණු දෙකක් සම්බන්ධ ඇටසැකිල්ලක් හා π- ක σ- ද්විත්ව බන්ධන පැමිණ සිටින බවයි. අණුව මෙම ව්යුහය එහි රසායනික ගුණ තීරණය කරයි. සන්නිවේදන-π පරමාණු යුගලක් එක්වීමට ප්රතිඵලයක් ලෙස ලබා ගන්නා නව බැඳුම්කර-σ දෙකක් පිහිටුවීමට එය විනාශ කිරීමට එය කළ හැකි වන පරිදි, ඉතා ශක්තිමත් නැත ලෙස සැලකේ. මෙම අසංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන ඉලෙක්ට්රෝන ආධාරකරුවන්. ඔවුන් electrophilic වර්ගය සම්බන්ධ ක්රියාවලිය සහභාගි වෙති.
ඇල්කේන වැදගත් රසායනික දේපල සංයෝග මෙවැනි digalogenoproizvodnym ද්රව්ය නිදහස් සමග halogenation ක්රියාවලියකි. හැලජන පරමාණුවල ද්විත්ව කාබන් පරමාණු විසින් සංයෝගයක් අනුයුක්ත කල හැක. උදාහරණයක් 1,2-dibromopropane පිහිටුවීමට ප්රොීෆිලීන් වන bromination වේ:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-CH 3.
මෙම උදාසීන ක්රියාවලිය වර්ණ බ්රෝමීන් ජලය ඇල්කේන ද්විත්ව බන්ධන පැමිණ සිටින ගුණාත්මක සාක්ෂි සලකා බලන ලදී.
වැදගත් ප්රතික්රියා olifinov එවැනි ප්ලැටිනම්, පැලේඩියම් ෙහෝ නිකල් ලෙස උත්ප්රේරකයක් ලෝහ පියවර යටතේ හයිඩ්රජන් අණු එකතු සමඟ හයිඩ්රජනීකරන හා සම්බන්ධ වෙනවා. මෙය සංතෘප්ත බැඳුම්කර සමග හයිඩ්රොකාබන ප්රතිඵල. සූත්රය ඇල්කේන ලබා ගැනීමට, ඇල්කේන butene වන හයිඩ්රජනීකරන දී පහත දක්වා ඇත:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 Ni -CH 2 -CH 2 -CH 3.
හේලයිඩ අණු සම්බන්ධ ක්රියාවලිය olefins කැඳවා
gidrogalogenirovaniem පාලනය, විවෘත Markovnikov ළඟින්. උදාහරණයක් 2-bromopropane පිහිටුවීමට ප්රොීෆිලීන් වන hydrobromination වේ. එය ඉතාමත් හයිඩ්රජනීකෘත සැලකෙන හයිඩ්රජන්-කාබන් ද්විත්ව බන්ධන සමග සම්බන්ධ වී ඇත:
CH 3 -CH = CH 2 + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3.
අම්ල සමඟ ඇල්කේන ජලය අමතරව ප්රතිචාරය සජලනය ලෙස හැඳින්වේ. ප්රතිඵලය අණුවක් වන මත්පැන් 2-propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
ඇල්කේන සල්ෆියුරික් අම්ලය sulfonation ක්රියාවලිය නිරාවරණය වූ විට සිදුවන:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH.
ප්රතිචාරය උදා izopropilsernoy අම්ලය, අම්ල එස්ටර පිහිටුවීමත් සමඟ ඇදී යයි.
ජලය හා කාබන් ඩයොක්සයිඩ් පිහිටුවීමට ඔක්සිජන් පියවර යටතේ දහන තුළ ඔක්සිකරණය වීම ගොදුරු කිරීමෙන් ඇල්කේන:
2CH 3 -HC = CH 2 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 ඕ
විසඳුමක් olefinic සංයෝග හා තනුක පොටෑසියම් පර්මැන්ගනේට් ප්රතිචාරය ව්යුහයකට glycols හෝ dihydric ඇල්කොහොල් තුඩු දෙයි. මෙම ප්රතික්රියාව ද එතිලීන් ග්ලයිකෝල් සහ විරංජනය විසඳුමක් පිහිටුවීමට ඔක්සයිඩකරණ ඇත:
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
ඇල්කේන සහිත අණු නිදහස් රැඩිකල් හෝ cationic-anionic යාන්ත්රණයක් සමග බහු අවයවීකරණය සම්බන්ධ විය හැක. පළමු අවස්ථාවේදී, පොලිතින් වර්ගය බහු අවයවික ලබා පෙරොක්සයිඩ බලපෑම යටතේ.
දෙවන යාන්ත්රණයක් cationic කාර්යය භාරයක් අනුව ඇසිඩ් සහ anionic නියෝජිතයන් වෙන් stereoselective සමග ලෝහ බහු අවයවික වේ.
ඇල්කේන ලබා ගැනීමට කුමක්ද
ඔවුන් සංයෝග හෝ සීමාව ඇල්කේන වලට හයිඩ්රොකාබන ලෙස හැඳින්වේ. ඔවුන් සංතෘප්ත පමණක් තනි බැඳුම්කර අඩංගු රේඛීය හෝ අතු ව්යුහය, ඇත. සියලු සාමාජිකයන් මේ සමපරිමාන මාලාවක් මෙම පන්තියේ පොදු සූත්රය n H 2n + 2 නැත.
ඒවායේ ව්යුහය තුළ කාබන් හා හයිඩ්රජන් පරමාණු පමණක් අඩංගු වේ. ඇල්කේන සහිත C ද්රාවණයක් පොදු සූත්රය අංකනය හයිඩ්රොකාබන පිහිටුවා ගත්හ.
ඇල්කේන ලබා ගැනීමට හා ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ නම්
මෙම පන්තිය සරලතම නියෝජිත මීතේන් වේ. එවැනි එතේන්, ප්රොපේන් හා බියුටේන් ලෙස ද්රව්ය විසින් අනුගමනය. ඔවුන්ගේ නාමයෙන් යන ෙපර ෙයදුම ආකාරයකට එකතු වන ග්රීක භාෂාව, දී යන සංඛ ාංකය මූල වේ. ඇල්කේන ලබා ගැනීමට නම් IUPAC නාමකරණයට අනුව ලැයිස්තුගත කර ඇත.
ඇල්කේන, ඇල්කයින, ඇල්කේන ලබා ගැනීමට සඳහා පොදු සූත්රය පරමාණු විශේෂ දෙකක් පමණක් ඇතුළත් වේ. මෙම මූලද්රව්ය කාබන් හා හයිඩ්රජන් වේ. සියලු පන්ති තුනක් කාබන් පරමාණු සංඛ්යාව වෙනස් පමණක් පුලූස්සා හෝ එක්වන කළ හැකි බව හයිඩ්රජන් සංඛ්යාව නිරීක්ෂණය කර ඇත, තරග. සංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන අසංතෘප්ත සංයෝග ලබා ගත්තේ ය. අණුව අඩංගු සංයෝග නියෝජිතයන් ඇල්කේන ලබා ගැනීමට, ඇල්කේන ක පොදු සූත්රය තහවුරු කරන olefin, වඩා 2 හයිඩ්රජන් පරමාණුවක් නම් වේ. ඇල්කේන ව්යුහය නිසා අසංතෘප්ත ද්විත්ව බන්ධන පැමිණ සිටින ලෙස සැලකේ.
අපි ඇල්කේනයක හයිඩ්රජන් සහ කාබන් පරමාණු සංඛ්යාව සංසන්දනය නම්, උපරිම අගය හයිඩ්රොකාබන ෙවනත් පංතිවල සමග සංසන්දනය කරනු ඇත.
මීතේන් හා අවසන් බියුටේන් (C 1 සී 4) සිට, ද්රව්ය වායුමය ස්වරූපයෙන් පවතී.
දියර දී, C 16 දක්වා සී 5 සිට හයිඩ්රොකාබන සමපරිමාන කාලය ඉදිරිපත් කරන ලදී. කාබන් පරමාණු 17 ප්රධාන මාලයක්, ඝණ භෞතික රාජ්ය සංක්රමණය දී ඇති ඇල්කේනයක සිට.
ඔවුන් කාබන් සැකිල්ලේ සමාවයවිකතාව අතර අණුව පකාශ වෙනස් ලක්ෂණ වේ.
මෙම සංයෝග කාබන් සංයුජතාව සම්පූර්ණයෙන්ම σ-වර්ගය සම්බන්ධයක් පිහිටුවීමට යාබද කාබන් පරමාණු ෙහෝ හයිඩජන් අත්පත් ලෙස සලකනු ලැබේ. රසායනික ආස්ථානයේ සිට, මෙම ඇල්කේන ලබා ගැනීමට දක්වන ආකර්ෂණ බලය නොමැති සීමාව හෝ සංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන හැඳින්වේ ඇයි වන, ඔවුන්ගේ දුර්වල ගුණ ඇති කරයි.
ඔවුන් රැඩිකල් වර්ගය nitration sulfochlorination හෝ අණු විසින් halogenation සම්බන්ධ ආදේශන ප්රතික්රියා ඇතුළු.
සංයෝග ඉහළ උෂ්ණත්ව ඔක්සිකරණ, දහන හෝ විසංයෝජනය ක්රියාවලිය භාජනය වේ. ක්රියාකාරී යටතේ බෙදුම් කඩන ප්රතික්රියා ඇල්කේන ලබා ගැනීමට ඇති හයිඩ්රජන් පරමාණු හෝ dehydrogenation සිදු ත්වරක.
ඇල්කයින කුමක්ද
ඔවුන් ද කාබන් දාමය ත්රිත්ව බන්ධනයක් දක්නට ලැබේ වන ඇසිටිලීන් හයිඩ්රොකාබන, ලෙස හැඳින්වේ. පොදු සූත්රය n H 2 N-2 විසින් විස්තර කළ ඇල්කයින ව්යුහය. එය acetylenic හයිඩ්රොකාබන සිට ඇල්කේන ලබා ගැනීමට සපුරා වෙනස්, හයිඩ්රජන් පරමාණු හතර ලක්ෂ බව දැක ගත හැකිය. ඔවුන් π- සම්බන්ධතා දෙකක් විසින් පිහිටුවන ලද ත්රිත්ව බන්ධනයක් වෙනුවට.
මෙම ව්යුහය මෙම පන්තිය රසායනික ගුණ තීරණය කරයි. ඇල්කේන හා ඇල්කයින ව්යුහාත්මක සූත්රය අණු unsaturation සහ ද්විත්ව (H 2 C꞊CH 2) වන සහ ත්රිත්ව (HC≡CH) සම්බන්ධයක් ඉදිරියේ පෙන්නුම් කරයි.
නම ඇල්කයින සහ ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ
සරලම නියෝජිත ඇසිටිලීන් හෝ HC≡CH වේ. එය ද ethynyl ලෙස සඳහන් කරනු ලැබේ. එය යන ෙපර ෙයදුම ආකාරයකට ඉවත් කර කිවහොත් එකතු වන සංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන්, නම මතය. දිගු ඇල්කයින චරිතයක් නම් දී ත්රිත්ව බන්ධනයක් ඇති ස්ථානය බවයි.
මෙම හයිඩ්රොකාබන් සංතෘප්ත හා අසංතෘප්ත ව්යුහය දැන, එය ලිපියක් ඇල්කයින සඳහා පොදු සූත්රය සතුටයි යටතේ තීරණය කළ හැක: අ) CnH2n; අ) CnH2n + 2; ඇ) CnH2n-2; උ) CnH2n-6. නිවැරදි පිළිතුර තුන්වන විකල්පය වේ.
ඇසිටිලීන් හා අවසන් බියුටේන් (C 2 සී 4) සිට ආරම්භ වන අතර, ද්රව්ය ස්වභාවය වායුමය වේ.
දියර හයිඩ්රොකාබන සී 5 සිට සී 17 සමපරිමාන කාලය වේ. කාබන් පරමාණු 18 ප්රධාන මාලයක්, ඝණ භෞතික රාජ්ය සංක්රමණය දී ඇති ඇල්කයින සමඟ ආරම්භ.
ඔවුන් ත්රිත්ව සන්නිවේදන හා අණු, සංශෝධනය interclass තත්ත්වය පිළිබඳ, කාබන් සැකිල්ලේ සමාවයවිකතාව ලක්ෂණ වේ.
රසායනික ලක්ෂණ හා සමාන acetylenic හයිඩ්රොකාබන ඇල්කේන.
පර්යන්තය ඇල්කයින ත්රිත්ව බන්ධනයක් නම්, ඔවුන් ලවණ alkinidov ඇසිඩ් කාර්යය, උදා, NaC≡CNa පිහිටුවීමට කටයුතු කිරීම. දෙක π බැඳුම්කර ඉදිරියේ අණුව ආදේශන ප්රතික්රියා ඇතුල් atsetiledina ශක්තිමත් නියුක්ලියොෆිලික සෝඩියම් කරයි.
ඇසිටිලින් නිදහස් haloalkynyl diacetylenic අණු පියවර යටතේ ඝණීභවනය dichloroacetyl ලබා ගැනීම සඳහා තඹ ක්ලෝරයිඩ් ඉදිරියේ ක්ලෝරිනීකෘත ඇත.
ඇල්කයින, electrophilic අමතරව ප්රතික්රියා දී halogenation gidrogalogenirovaniya, සජලනය හා කාබනීකරණය යටින් ඇති මූලධර්මය සහභාගි වෙනවා. කෙසේ වෙතත්, එවැනි ක්රියාවලීන් ද්විත්ව බන්ධන සහිත ඇල්කේන වඩා දුර්වල වේ.
acetylenic හයිඩ්රොකාබන වන මත්පැන් වර්ගය අණුවක nucleophilic අමතරව ප්රතික්රියා, ප්රාථමික amine හෝ සල්ෆයිඩ් හැකි ය.
Similar articles
Trending Now