Ectodermal තන්තුමය dysplasia. වකුගඩු dysplasia

dysplasia යටතේ (dys ලෙස ග්රීක පරිවර්තනය - ප්රතික්ෂේප කිරීම; wplasis - අධ්යාපන) වැරදි අදහස් හා ඕනෑම ඉන්ද්රිය සංවර්ධනය විකෘති. මේ - ඕනෑම උල්ලංඝනය ආවරණය සාමූහික කාලීන.

තන්තුමය dysplasia එම අස්ථි පද්ධතියේ රෝග වේ, හා බව ලක්ෂණ වන්නේ, අස්ථි, පටක , තන්තුමය පටක විසින් ප්රතිස්ථාපනය කරනු ලබයි. මෙම ක්රියාවලිය ඇටකටු deforms. මෙම රෝගය ප්රධාන හේතුව දරුවා ට ආරම්භ, පසුව ප්රගතිය ආරම්භ වන පිළිකා ක්රියාවලිය පෙනුම, වේ. තන්තුමය dysplasia කාන්තාවන් සාමාන්යයෙන් වේ.

රෝග කිහිපයක් වර්ගීකරණය කළ යුතුය. වඩාත් පොදු ඒකකය ව්යාධික ක්රියාවලිය ප්රගුණනය මට්ටම මත පදනම්ව, ය:

• monoossalnaya තන්තුමය dysplasia එකම අස්ථි බලපාන;
• poliossalnaya - වෙනස්කම් කිහිපයක් ඇටකටු දක්නට ලැබේ (සාමාන්යයෙන් ශරීරයේ එක් එක් පැත්තේ පැතිර අතර, බොහෝ විට ළමා කාලයේ දී සිදුවේ).

රෝගය පළමු පත්රය කපාල අස්ථි, තිරිඟු, වෘත්තාකාර ඇටකටු (දිගු) අද්දර බලපායි. දෙවන - ඇටසැකිල්ලක් ඇට සියල්ල එකම කාලය සියයට පනහකට වැඩි දී.

ප්රධාන සංකූලතවයන් ඉක්මනින් පොත්තට වන නිතර නිතර භග්නය, නමුත්, ඇට වැඩි දියුණු වික්රියා මෙන්ම, වල සෑදෙන ඇතුළත් වේ.

ඕනෑම ප්රතිකාර තන්තුමය dysplasia, විකලාංග පටිපාටි හැක (බද්ධ අස්ථි curettage, osteotomy), සහ වේදනාව ඖෂධ පත් පමණක් විය නොහැක.

Ectodermal dysplasia ව්යුත්පන්න බහිෂ්චර්මය අසාමාන්ය සංවර්ධන ඉදිරියේ ය සාරය වන විශාල රෝග සහ syndromes ක (100 ක් පමණ) අංකය, ආවරණය කරයි. පළමු සංඥා - නිතර නිතර ප්රහාර එල්ල ප්රකාශ කළ විට hyperthermia ඉදිරියේ, අතර, ඕනෑම බුද්ධිමය සංවර්ධන කඩ, හෝ මරණය ඇති විය හැක.

ඔබ පහත සඳහන් වර්ග සහ ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ තෝරා ගත හැකිය.

Angidroticheskaya, පිරිමි ළමයෙක් ළදරුවන් දී ඇතිවන්නට ආරම්භ වන අතර ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. ප්රධාන ලක්ෂණ:

• පරම්පරාගත රෝග,
• දත් ශක්තිමත් විකෘතියක්;
• නිය මන්දගාමී වීම ඉදිරියේ;
• mucosal atrophy (උගුර, මුඛය, නාසය);
• බාහිර පෙනුම සහජ සිපිල්ේ දරුවා රෝගීන් සමාන වේ.

පෙරනිමිත්තකි ප්රතිකාර ලබා දී ඇත. තහනම්: දකුණු රටවල, නිවාඩු දින, උණුසුම් හා රසායනික කම්හල් වැඩ.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplasia, ගස්වල වෙනස්කම් යටි පතුල්වලට, හිසකෙස් සංවර්ධන, සමන්විත වේ. ප්රතිකාර ලෙස සාමාන්යයෙන් මෘදු ක්රීම් සහ keratolytics, විටමින් පාලනය "A" බාහිර හා අභ න්තර. මීට අමතරව, භාවිතා කරන්න: enzymatic Methyluracilum, anabolic රක්තපාත, සින්ක්, ඇමයිනෝ අම්ල හා biostimulants බවයි.

වකුගඩු dysplasia වෙනස් බව වර්ග කිහිපයක් ඇත:

• එවායේ බාහිර ප්රකාශනයන් (cystic සහ සරල);
• දේශීයකරණ (cortico-medullary, medullary හා cortical);
• ව්යාප්තිය - මුළු, segmental, නාභි).

මෙම රෝගය ප්රධාන හේතුව ජාන සාධක හා කළල මත teratogenic අභ්යන්තර සහ බාහිර බලපෑමක් ඇත. ඒ නිසා, මෙම රෝගය පදනම නොතකා වර්ගයේ, වකුගඩු ප්රමාණය, parenchyma විෂම සංවර්ධනය, එහි කටයුතු සැලකිය යුතු අඩු අඩු වීමක් ඉවහල් වන,, සංජානනීය malformations වේ.

මෙම උපාංගයේ බද්ධ සඳහා පෙන්නුම් නොමැති විට මෙම රෝගය ප්රතිකාර සංකේතවත් හා නිතර නිතර නඩු වේ.

පොදුවේ ගත් කල, dysplasia අවයව හෝ සමස්ත ක්රමය අසාමාන්ය සංවර්ධන කිරීම සම්බන්ධ රෝග පිරිසක් සමන්විත වේ. නීතියක් ලෙස, ප්රධාන හේතු - ජානමය හා සහජ සාධක.

ප්රතිකාර පෙරනිමිත්තකි, හෝ නිර්දේශ අවයව බද්ධ හෝ අස්ථි සඳහා වේ.