මෙම මාතෘක කුමක්ද? විද්යාත්මක සහ අධ්යාපනික ක්ෂේත්ර තුළ ඇති මාතෘක වටිනාකම

ජාන විද්යාව නැවත නැවතත් මිනිස් ජාන හා අනෙකුත් ජීවීන් පිළිබඳ අධ්යයනය ඔවුන්ගේ ජයග්රහණ අප පහර වැදී ඇත. අහිමි නොවන පහසු හැසිරවීමේ හා ගණනය කිරීම් පොදු සංකල්ප හා චරිත තොරව නොවන අතර, මෙම විද්යාව.

මෙම මාතෘක කුමක්ද?

මෙම පදය එහි සෛල එක් එක් වර්ණදේහ තුළ ගබඩා කර ඇති ජීවියා, පරිසරවේදීන් කට්ටලයක් තේරෙනවා. මාතෘක පිළිබඳ සංකල්පය, ජෙනෝමය සිට සම්භාවනීය විය යුතු නෑ. වචන දෙක වෙනස් lexical පරාසය අර්ථය ගෙන. ගැනීම. මේ අනුව, වලාකුළු වැනි ස්වරූපයක් බං මේ විශේෂ (මිනිස් ජාන, ජෙනෝමය වඳුරා, හාවා ජාන) සියලු ජාන වේ.

කොහොමද පුද්ගලයෙකුගේ මාතෘක ද?

ජීව විද්යාව තුළ මාතෘක කුමක්ද? මුලින් ජාන කුලකයකි සෑම සෛල වඩා වෙනස් වැඩ භාර ගන්නා ලදී. පිරිමි හා කාන්තා: විද්යාඥයන් ජන්මාණු දෙකක් යුක්තානුව ගොඩනැගීමට යාන්ත්රනය සොයා සිට මෙම අදහස නිෂ්ප්රභ කරන ලදී. බොහෝ අංශ විසින් පිහිටුවන ලද යුක්තානුව ඕනෑම ජීවීන්ගේ ලෙස, එය පසුව සියලු සෛල ජාන හරියටම එම නියමිත කර ඇත අනුමාන කිරීමට පහසු වේ.

කෙසේ වෙතත්, එය දරුවාගේ දෙමාපියන් මාතෘක බව වෙනස් විය යුතු ය. කුසෙහි සිටින කලලරූපය ඔහුගේ මව හා පියා ජාන හමාරක් මාලාවක් ඇත, ඒ නිසා දරුවන් නමුත් ඔවුන්ගේ දෙමාපියන් හා සමාන වේ, නමුත් එම අවස්ථාවේ දී ඔවුන් 100% ක් පිටපත් නොවේ.

මෙම මාතෘක හා රූපානුදර්ශය කුමක්ද? කොහොමද ඔවුන් වෙනස් වන්නේ කෙසේද?

රූපානුදර්ශය - ශරීරයේ සියලු බාහිර සහ අභ්යන්තර ලක්ෂණ එකතුවක්. උදාහරණ කෙස් වර්ණ, දුඹුරු පැහැ ලප, උස, රුධිරය, රතු රුධිරාණු, හෝ එන්සයිම සංශ්ලේෂණය නොමැති ඉදිරියේ ඇත.

කෙසේ වෙතත්, රූපානුදර්ශය නිශ්චිත සහ නිරන්තර දෙයක් නොවේ. ඔබ හාවන් නැරඹීමට නම්, ඔවුන්ගේ ලොම් ඇති වර්ණ ඍතුව අනුව වෙනස් වේ: ගිම්හානයේදී ඔවුන් අළු සහ ශීත සුදු වේ.

එය ජාන මාලාවක් සෑම විටම නියත බව තේරුම් ගැනීම වැදගත් වන අතර, රූපානුදර්ශය වෙනස් විය හැක. අප ශරීරය තුළ සෑම සෛල ජීවන සැලකිල්ලට ගත වේ නම්, ඒ එක් එක් හරියටම එම මාතෘක ගෙන එයි. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් එම, අනෙකුත් keratin දී, තුන්වන ප්රරශාන් දී සංස්ලේෂණය කර ඇත. එක් එක් හැඩය සහ ප්රමාණය, කාර්යයන් එකිනෙකාට සමාන නොවේ. මෙම කාලගුණික ප්රකාශනය ලෙස හැඳින්වේ. ඒ genotypes දෙය හා රූපානුදර්ශය වෙනස් බව පෙනේ වේ.

මෙම සංසිද්ධිය අන් අය සිටින අතර විෂබීජ සෛල විභේදනයේ සමහර ජාන, රැකියා ඇතුළත් බව, ඒ මගින් පැහැදිලි වේ "නිද්රා." මෑත හෝ ජීවිත කාලය අක්රීය පවතින, හෝ පීඩාකාරී තත්වයන් තුළ සෛල විසින් නැවත භාවිතා කරයි.

උදාහරණ genotypes වාර්තා

භාවිතයේ දී, ප්රවේණික තොරතුරු අධ්යයනය ජාන පිළිබඳ කොන්දේසි ගුප්ත කේතනය භාවිතා කරනු ලබයි. කුඩා "ඒ" අකුර - උදාහරණයක් ලෙස, දුඹුරු ඇස් ජානය ප්රාග්ධන "A", හා නිල් ඇස් ප්රකාශනය ලියා තිබේ. අවපාතයක් - ඉතින් අධිපති දුඹුරු ඇස් හා නිල් බවට ලකුණක් පෙන්වන්න.

ඒ නිසා, ජනතාව මත විය හැක:

• අධිපති homozygotes (AA, බ්රවුන් ඇස්);
• heterozygotes (Aa, දුඹුරු ඇස්);
• පසුබෑමක් homozygotes (අඅ, නිල් ඇස්).

සාමාන්යයෙන් ජාන යුගල කිහිපයක් භාවිතා කරන ජාන අතර මෙම ප්රතිපත්තිය අධ්යයනය අන්තර් තමන් අනුව. මෙම මාතෘක 3 දේ (4/5/6, ආදිය ...): මෙම ප්රශ්නය මතු කරයි?

මෙම වැකිය ජාන යුගල තුනක් වරක් ගෙන ඇති බවය. මෙම වාර්තා පහත සඳහන් පරිදි, උදාහරණයක් ලෙස, වනු ඇත: AaVVSs. ඉතා වෙනස් ලක්ෂණ (උදා, කෙලින් කොණ්ඩය හා කැරලි කොණ්ඩය, ප්රෝටීන් හෝ එවැන්නක් නොමැතිකම ඉදිරියේ) සඳහා වගකිව යුතු බව නව ජාන ඇත.

ඇයි සාමාන්ය ප්රවේශය මාතෘක කොන්දේසි?

විද්යාඥයන් විසින් සොයා ගන්නා ඕනෑම ජාන, නිශ්චිත නමක්. බොහෝ විට එය දිග සැලකිය යුතු ප්රමාණය ළඟා විය හැකි බව ඉංග්රීසි පද හෝ වාක්ය ඛණ්ඩයක් වෙයි. විද්යාඥයන් ජාන සරල පටිගත වඩා හඳුන්වා දී ඇත එසේ විදේශ විද්යාව නියෝජිතයන් සඳහා දුෂ්කර නම්, වන අක්ෂර වින්යාසය.

පවා උසස් පාසල් ශිෂ්ය සමහර දේ මාතෘක 3 අ දැනගන්න පුළුවන්. එවැනි ප්රවේශය එකම ජාන alleles 3 වෙනුවෙන් වූ ජාන වගකිව යුතු බවයි. ආරය මූලධර්ම මෙම නම ජාන අවබෝධයක් භාවිතා කරන විට දුෂ්කර විය හැක.

එය karyotype සහ ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ අධ්යයන එහිදී බරපතල අධ්යයනය විද්යාගාර පැමිණෙන විට, ජාන පිළිබඳ නිල වශයෙන් නම් කිරීමට එහි පිහිට පැතීය. මෙය ඔවුන්ගේ සොයා ගැනීම් ප්රකාශයට පත් කරන අය විද්යාඥයන් සඳහා විශේෂයෙන් ඇත්ත.

එහිදී අදාළ genotypes

සරල සංකේත භාවිතය තවත් ධනාත්මක ලක්ෂණයක් - මෙම සමර්ථතාව. ජාන දහස් ගණනක් අද්විතීය නමක් ඇති, නමුත් ඔවුන් එක් එක් හෝඩියේ ලිපියක් පමණක් නියෝජනය කළ හැක. බොහෝ අවස්ථාවල දී, ලිපි නැවත නැවත ඉදිරිපත් වේ විවිධ ලක්ෂණ මත ජාන ගැටලු විසඳීමට, එක් එක් කාල අගය decrypted. උදාහරණයක් ලෙස, ජාන බී ප්රශ්නයක් දී - කළු කොණ්ඩය වර්ණ වන අතර, අනෙක් - මවුල ඉදිරියේ ඇත.

ප්රශ්නය ජීව විද්යාව සඳහා පංති කාමරය තුළ නැගී එන පමණක් නොව "යන genotypes දේ". ඇත්ත සංකේතය විද්යාව බොඳ වචන හා පාරිභාෂික ශබ්ද ඇති කරයි. දළ වශයෙන් කියනවා නම්, genotypes භාවිතය - ගණිතමය ආකෘතියක්. සැබෑ ජීවිතයේ වඩ වඩාත් සාමාන්ය මූලධර්මය තවමත් කඩදාසි මාරු කිරීමට කළමනාකරණය තිබියදීත් දුෂ්කර.

පොදුවේ ගත් කල, අප දන්නා වන ස්වරූපයෙන් genotypes, පාසල් හා ගැටලු විසඳීමට උසස් අධ්යාපන වැඩසටහන තුළ භාවිතා වේ. මෙම මාතෘකාව "කුමක් genotypes" පිළිබඳ අවබෝධය සරළ සහ විශ්ලේෂණය සඳහා සිසුන් 'හැකියාව වර්ධනය කරයි. අනාගතයේ දී, එවැනි වාර්තා භාවිතා කිරීමේ හැකියාව ද ප්රයෝජනවත් වේ, නමුත් සැබෑ නියමයන් සහ ජාන නම් සැබෑ පර්යේෂණ සඳහා වඩාත් සුදුසු වේ.

දැනට, ජාන විවිධ ජීව විද්යාත්මක රසායනාගාර අධ්යයනය කර ඇත. මූල සහ genotypes භාවිතය එකක් හෝ ඊට වැඩි ලක්ෂණ පරම්පරා ගණනාවක් කඩිනමින් සොයා ගත හැකි වූ විට, වෛද්ය උපදෙස් ලබා ගැනීම සඳහා වැදගත් වේ. විශේෂඥ නිමැවුමේ සමහර සම්භාවිතාව (උදාහරණයක් ලෙස, කහ 25% ක් හෝ polydactyly සමග උපදින දරුවන් 5% ක් පෙනුම) සමග දරුවන් කාලගුණික ප්රකාශනය පිළිබඳ අනාවැකි පළ කළ හැකි.