තම දරුවා පහළට ජානයේ උපන් නැහැ - පිළිතුරු නැති බව ප්රශ්නයක්

සනී සිනහව, පුදුම බලන්න ඇස්, ඇලවුණු නාසය, බොත්තම් සහ නාද ඇඟිලි ... සමග ළමා ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය ඉතා සුක්ෂම සමානව බෙදාහදා ගැනීම. සමාජය, ඔවුන් හොඳම ප්රවේශම් ප්රතිකාර, සහ සමහරවිට දෙමව්පියන් ගර්භනී සමයේ "අවිනීත" හැසිරීම දැන, sidelong බැල්ම හෙලනු ලබයි. කෙසේ වෙතත්, එය එසේ නොවේ.

තම දරුවා පහළට ජානයේ උපන් කරන්නේ කුමක්ද? අමතර මස 21 වැනි වර්ණදේහයේ (සමහර අවස්ථාවල දී, එහි අතිරේක කුමන්ත්රණයක්) දොස්. නමුත් එම මුලුමනින්ම නැත දෙමාපියන් වරද. තත්වයන් හා දරුවා වෙනුවට වර්ණදේහ 47 46 වීමට සිදු වූයේ යන්තම් නිසා. ඒ නිසා, ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සහිත දරුවා පවුලේ උපන් හැක - ආන්තික සහ වඩාත් නිවැරදි. පාරිසරික සාධක ද මෙම රෝග ලක්ෂණ සිදුවීමෙ සම්භාවිතාවය කෙරෙහි බලපෑමක් නැත. වෛද්යවරුන් අනතුරු අඟවති එකම දෙය නම්, සූර්ය දරු සම්භාවිතාව මාතෘ වයස වැඩි බව ය. සමහර වාර්තාවන්ට අනුව, පාප් වයස අවුරුදු ද යම් බලපෑමක් ඇති (ඔහු වසර 42 කට වඩා වැඩි වේ, විශේෂයෙන් නම්).

ළමා ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය ගාම්ය ඇයි ද යන ප්රශ්නය, දෙමාපියන් සියලු සූර්ය දරුවන් ලබා දී ඇත. දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, බොහෝ විට එය හුදෙක් "ස්වභාවය වරද" කාරුණික, සංවර්ධනයේ ඉතා මුල් අදියරේ දී වර්ණදේහ වෙන් නොවන ප්රතිඵලයක් ලෙස ය. ඉතා දුර්ලභ අවස්ථාවල දී, මෙම රෝග ලක්ෂණ අම්මා හෝ තාත්තා karyotype යම් වෙනස්කම් ඇති අතර, Robertsonian translocations ක වාහක බව හේතුවෙන් දරුවා වර්ධනය වේ. ඒ නිසා ඒ ගැන ප්රශ්නයට පිළිතුර ලබා ගැනීමට නොහැකි වැදගත් වේ දරුවා පහළට ජානයේ උපන් ඇයි, නමුත් කළ මෙම රෝගය ආකෘති පත්රය දරුවා ඇත. මෙම සිට ඉතා රඳා පවතී. රූපය සහ විචිත්ර සම්පූර්ණ - එය සම්භාවිතාව (% 99 ක් පමණ) උපරිම උපාධිය නැවතත් සිදු වනු ඇතැයි නොවේ ද, එසේ දෙමාපියන් ආරක්ෂිතව ඊළඟ ගැබ් සැලසුම් කළ හැකි, අනතුරක්. අනෙකුත් දරුවන් මව් බස වන බව සම්භාවිතාව, සැලකිය යුතු වැඩි කරන අතර නඩුවේ ඊනියා පවුලේ තත්ත්වය, ඉස්මතු වීමට වැනි වර්ණදේහයේ 21 ඊයම් ඒ translocation.

ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සහිත අලුත උපන් බිළිඳුන් මෑතකදී "මිත්ර" වෛද්යවරුන් ( "ඔහු කිසි සම්පූර්ණ වනු ඇත", "ඒක එළවළු තියෙන්නේ", "තවමත් තරුණ, නව ත්යාග උපත", "ඔබ එකම ඇති වචනයේ" සමුගැනීමට පෙර "යටතේ රෝහල්වල බහුතරය ඉතිරි වන තුරු සාමාන්ය දරුවන්, ඔබට මෙම අවශ්ය නැහැ "ඇයි ඇති). මෙම දරුවන් සඳහා හුදෙක් විනාශකාරී රාජ්ය ආයතනයක් දී රැඳී කරුණ සඳහා, සහ අන් අය සඳහා. එහෙත් වාසනාවකට මෙන්, අද හිරු දිශානත කීරීමත් ක්රම ක්රමයෙන් වෙනස් කරා ජනතාවගේ ආකල්පය. පශ්චාත් සෝවියට් රටවල බටහිර වඩා තරමක් මන්දගාමී වේ, නමුත් ඒ කෙසේ වුවත්.

මීට අමතරව, ගර්භනී සමයේ ඩවුන් ගේ ලක්ෂණය රෝග නිදානය ක්රම ගණනාවක් තිබේ. මෙම අල්ට්රා සවුන්ඞ්, සහ ප්රතිකාර සහ amniocentesis (අග ක්රමය වඩාත් නිවැරදි, අන් අය පමණක් රෝග ලක්ෂණ පැවැත්ම උපකල්පනය ඉඩ ඇත). හා සමපාත වන රෝග විනිශ්චය තහවුරු කාන්තාවක් පිළිබඳ පැමිණිල්ලේ දී දරුවා තවදුරටත් රැකවරණය හා ගබ්සා කිරීම පිළිබඳව කරන ආකාරය තීරණය කළ හැක.

දරුවා පහළට ජානයේ උපත නම්, එය සියුම් විමර්ශනයක් අවශ්ය වනු ඇත. එවැනි ශල්ය මැදිහත් අවශ්ය බව, හෘදයාබාධ සමග බොහෝ විට පැටවුන් නිසා. ඒ හැර, ඔවුන් ගෙදර එකම දිය හැකි ආදරය අවශ්යයි. පමණක් මෙම නඩුවේ, සූර්ය ළමයි ඔවුන් බොහෝ කළ හැකි බව ලෝකයට ඔප්පු කිරීමට හැකි වනු ඇත. දැඩි මානසික ආබාධ සඳහා සාමාන්ය පාසල් තුළ වැඩසටහන සඳහා ඉගෙන ගැනීමට අවස්ථාව මෘදු මානසික දුර්වලතා, සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් තත්වයක් ඇතිවිය - අවාසනාවකට මෙන්, එය එක් හෝ වෙනත් ළමා සංවර්ධනය කරන ආකාරය අනුමාන කිරීමට අපහසු වේ. කෙසේ වෙතත්, ආදරය, රැකවරනය - එය එසේ ළමයි යන්තම් දිවි එපා නැතිව දෙයක්.

තම දරුවා පහළට ජානයේ උපන් කරන්නේ කුමක්ද? මෙම දරුවන්ගේ දෙමාපියන් මෙන්ම, කෙසේ හෝ ඔවුන් හරහා පැමිණ ඇති අය, ඔවුන් මෙම දරුවන් වගේ ආකල්පයක් හා සියළුම ලෝක තම ආදරය දෙන්න කැමති බව විශාල හදවත වෙනස් බවයි. ඔවුන් සූර්ය හැඳින්වේ ඒ නිසාය. හා සමහරවිට මේ ටිකක් උණුසුම් ලෝකයේ උපත සහ ඔහු කොන්දේසි විරහිතව ආදරය දෙන්න වේ ...