ස්ඵටිකයේ රෝග: හේතු, ඡායාරූප, ආයු අපේක්ෂාව

ස්ඵටික රෝගය යනු දුර්ලභ ජානමය රෝගාබාධ සඳහා වන අතර, එහි ව්යුහය හා එහි සංකූලතා පද්ධතියේ උෂ්ණත්වය ඉහළ ගොස් ඇති අතර, එය ඉතා අස්ථායී අස්ථියකට තුඩුදෙයි. ඖෂධයේ දී මෙම රෝගය අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෙනෙස්ටිස් හැඳින්වේ. මෙම රෝගය කුමක්ද? රෝගයේ ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ මොනවාද? මේ සියලු ප්රශ්න වලට උත්තර දෙන්න අපි උත්සාහ කරමු.

අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෙනෙස්ට් යනු කුමක්ද?

ස්ඵටික අස්ථි රෝගය පාරම්පරික රෝගයකි. මෙම රෝගය සමග අස්ථි පටක ඉතා අස්ථාවර වන අතර, රෝගියෙකුට නිතරම ඇතිවන අස්ථි බිඳීමක් ඇතිවීම හා තුවාල කිසිවක් නොමැති අවස්ථාවලදී රෝගියා බොහෝ විට ඇත. මෙම රෝග නිර්ණය සමඟ රෝගීන් බොහෝ විට වෙනත් ආකාරයේ අක්රමිකතා පෙන්නුම් කරයි:

• මාංශපේශී පටක ඇරපොටීම;
• දත් බෙහෙත් වලට
• සන්ධි වල ශාරීරික ව්යාකූලතාව;
• බිහිරි ප්රගතිශීලී ස්වරූපය;
• අස්ථි පටක විරූපණය.

විවිධ මූලාශ්රවල අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෙනෙස්ටිස් රෝගය නම් කිහිපයක් තිබේ:

• අභ්යන්තර පීඩනය
• Osteomalacia සංජානනීය;
• ලොබස්ටීන්ගේ රෝගය;
• Periosteal ඩිස්ට්රෝෆී;
• ඇටකටු, හෝ ස්ඵටික රෝගය.

එවැනි රෝගාබාධයක් ඇති වීමට හේතු වූ අස්ථි පටක සෑදීමේ උල්ලංඝනය වීමට හේතු වන ජාන වෙනස්කම්වලට අයත් වේ. සාමාන්යයෙන් ඔස්ටියෝපොරෝසිස් හට පුද්ගලයෙකු තුළ ඇති වන අතර ඇටකටුවලින් කැඩී බිඳී යයි.

රෝගය ඉතා දුර්ලභයි. සංඛ්යාලේඛනවලට අනුව, එය උපත ලබන දරුවන් 10-20,000 සිට 1 දරුවා තුළ වේ. මෙම රෝගය සුව කළ නොහැකිය. එහෙත් වර්තමාන වෛද්ය විද්යාව තුළ රෝගියාගේ තත්වය වැඩිදියුණු කිරීම හා එවැනි ජානමය ව්යාධිවේදයක් සහිත දරුවන්ට ජීවිතය පහසු කර ගත හැකි ය.

ඇයි රෝගයක් පවතින්නේ?

රෝගය ආරම්භයේ ප්රධාන සාධක දෙකක් වෛද්යවරු සටහන් කරති:

1. අස්ථි තුල ජාන විකෘතතා ඇතිවේ, සංයෝජන පටකයක් වන කොලැග්නීන් ප්රෝටීන් නොමැති වීමයි. රෝගීන්ගෙන් 5% ක් තුළ උරුමයේ වර්ගය ස්වයං විවේචනාත්මක සහ ස්වයං විවේචනාත්මක ප්රතිපායන වේ.
2. ව්යාධිජනක හේතුව වන්නේ ස්වයංසිද්ධ විකෘති. මෙම නඩුවේ කොලජන් ප්රමාණය සාමාන්යයි. නමුත් එහි ව්යුහයේ ප්රෝටීන් වෙනස්කම් සිදු කරයි. ඇටකටු සාමාන්යයෙන් වර්ධනය විය හැක, නමුත් ඒ සමගම, පටක ඔක්සිකරණය සිදුවෙයි. යාන්ත්රික ලක්ෂණ අඩු වන අතර, ඔවුන්ගේ අස්ථාවරත්වය ඇතිවේ.

රෝගය "ස්ඵටික අස්ථි" යනු ජානමය රෝගාබාධයකි. එබැවින් බොහෝ විට එම රෝගය ඇති ඥාතීන්ට අයත් දරු උපත් වේ. එහෙත් දරුවාට අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෙනෙස්ටිස් ඇති විට දුර්ලභ අවස්ථා තිබේ. දෙමාපියන් නිරෝගී වේ. එවැනි ව්යාධිවේදයක පෙනුම සම්බන්ධ වන්නේ ස්වයංසිද්ධ විකෘති වීමෙනි.

විවිධ රෝග ලක්ෂණ හා අස්ථි පටක ව්යුහය සංලක්ෂිතව ඇති රෝගය වර්ග කිහිපයක් ඇත. රෝගය සෑම එක් එක් අවධිය දෙසම පරීක්ෂා කර බලමු.

දුර්වල ස්වරූපය

අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෝනෙස්ටිස් රෝගීන්ගෙන් 50% ක් පමණ මෙම රෝගය පළමු වර්ගයේ ඇත. දරුවන්ගේ ස්ඵටික රෝගය (ලිපියේ ඡායාරූපය) නිතර නිතර කැඩී බිඳී යාමෙන් පසුව, අවුරුදු 10 ඉක්මවූ පසු අස්ථි පටක වලට ඇතිවන අවදානම අඩු වේ. වසර 40 කට පසුව මිනිසුන් නැවත වරක් වර්ධනය වන බැවින් නැවතත් පරෙස්සම් විය යුතු බැවින්, වඩාත් ප්රවේශම් විය යුතු ය.

රෝගයේ දුර්වල ආකෘතියක් සමග නාසය කුහරය තුල රුධිරය නිතරම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මෙම තත්ත්වය වන්නේ අළුව තුළ සිදු වන යම් වෙනස්කම් නිසාය.

මාරාන්තික මාරාන්තික ආකෘතිය

බොහෝ අවස්ථාවලදී අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෙනෙස්ටිස් දෙවන දරුවා ගර්භාෂය තුළ මරණයට පත්වේ. මෙම රෝගය කලින් ගර්භනී කාලය තුළ නොමේරූ උපත් හට ගත හැක.

රෝගයේ මෙම ස්වරූපය කාණ්ඩ තුනකට බෙදා ඇත. ඒවාට එක්තරා ගති ලක්ෂණ ඇත:

• පළමු කණ්ඩායම (A). ගර්භණී අල්ට්රා සවුන්ඩ් වල ගැබ්ගැනීමේදී තීරණය කළ හැකි මවගේ ගර්භාෂය තුළ පවා හිස් කබළට හානි සිදුවී ඇත. එවැනි රෝගයක් සහිත උපන් දරුවා සෙන්ටිමීටර 20 ට වඩා වැඩිවේ. මොළ ක්රියාකාරිත්වය සහ ශ්වසන පද්ධතිය උල්ලංඝනය වේ. මෙම නිර්වචනය සමග දරුවන් ඉපදෙන්නේ මියගිය හෝ දින කිහිපයක් පමණි. "ස්ඵටික" දරුවා උපතින් මාසයකට මිය ගිය විට වාර්තා වූ අවස්ථා තිබුණා. මරණයට හේතුව බොහෝ කැඩී පවතී.
• දෙවන කණ්ඩායම (B). ව්යාධිෙව්දී ඇතිවන ලක්ෂණ වර්ගෙය් (A) පකාශනවලට සමානයි. නමුත් ශ්වසන පද්ධතිය සාමාන්යෙයන් කියාත්මක වන ෙහෝ සුළු දුරින් පවතී. රෝගීන් සියළුම නාලිකා ඇටකටු කෙටි කර ඇත. ස්ඵටික රෝගය මතුවේ. උපතේදී උපදින අවුරුදු කීපයකට පසු ජීවිත අපේක්ෂාව.
• තෙවන කාණ්ඩයේ (B) - කලාතුරකිනි. බිළින්දාගේ මවගේ ගර්භාෂය තුළ හෝ ගර්භණී මව හෝ උපන් දින කිහිපයේදී මිය යයි. හිස් කබල් සංවර්ධනය කර නොමැති අතර අස්ථි වල ඇටකටු අස්ථි පවතී.

ඇටකටු කැඩී බිඳී යාම

තෙවන වර්ගයේ චරිත ගුණාංගයක් ඇත - ඇටකටු වල වර්ධනය කැඩී පවතී. මේ ආකාරයේ ව්යාධිවේදය ඉතාමත් දුර්ලභයි. අලුත උපන් බිළිඳිය කුඩා උසකින් වුවද, එහි බරට සාමාන්යයයට අනුරූප විය හැක. මෙම වර්ගයේ අසම්පූර්ණ ඔස්ටියොනෙස්ටිස් රෝගීන් සඳහා, සංසරණ පද්ධතියේ ගැටලු නිරන්තරයෙන් හඳුනාගත හැකිය. මරණයට හේතුව මෙම ගැටලුවයි. කැඩුණු අස්ථි වර්ධනය සමග අලුතෙන් බිහි වූ විට, දරු ප්රසූතියේදී බොහෝ විට අස්ථි බිඳී ඇත.

ඇටසැකිලි වර්ධනය අඩුවී ඇත

සිව්වන වර්ගයේ රෝගයක් ඇටසැකිල්ලේ වර්ධනය හා ව්යුහය තුළ බරපතල උල්ලංඝනයන් සටහන් වේ. වසර කිහිපයක් ඇතුළත, රෝගියාගේ අස්ථි මත ඇටසැකිලි වර්ධනය වේ. වයස අවුරුදු 30 වන විට රෝගියාට පාඩු විඳීමට සිදුවනු ඇත.

රෝගයේ වර්ගය සහ කණ්ඩායම හඳුනා ගැනීම සඳහා, එය සම්පූර්ණ රෝග නිර්ණය සඳහා පියවර ගත යුතුය. දරුවා බිහි වූ වහාම සියළුම ක්රියා පටිපාටි පවත්වනු ලැබේ.

රෝග විනිශ්චය ක්රම

ස්ඵටික රෝගය (ලිපියේ ඉදිරිපත් කරන ලද ඡායාරූප) මවගේ ගර්භාෂය තුළ පවා කලලරූපය හඳුනාගත හැකිය. ඔබ අල්ට්රා සවුන්ඩ් වලට මුහුණ දෙන විට පවතින ව්යාධිය ගැන ඔබට ඉගෙන ගත හැක. කොලජන් වල සංශ්ලේෂණය පිලිබඳ සැකයන් පවතියි නම් අමතර අධ්යයනයන් අවශ්ය වේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා ගර්භනී කාන්තාව විශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා ඇම්නියොටික් තරලය හා පටල පටක සඳහා යොදා ගනී.

දරුවා බිහි වූ වහාම සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම අවශ්ය වේ:

• අස්ථි පටක Biopsy;
• කැඩීඩම් හඳුනා ගැනීම සඳහා X-ray;
• ඩෙන්සිමීටරමය (ඇට කුහරය කුහරයේ ඛනිජ සංයුතිය අධ්යයනය කිරීම);
• DNA වල වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව;
• කොලජන් පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය;
• එපරිද්මයේ බයෝප්සිස්.

ප්රතිඵල ලබා ගැනීම සඳහා වෛද්යවරුන් විසින් ඵලදායී ප්රතිකාර ක්රමයක් තෝරාගැනීමේ හැකියාව ඇත.

"අස්ථි අස්ථි" රෝගය ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

අසම්පූර්ණ ඔස්ටියෙනෙස්ටා රෝගය සුව කළ නොහැකි රෝගයක් ලෙස සලකනු ලැබේ. එහෙත් ඵලදායී චිකිත්සාව ආධාරයෙන් රෝගියාගේ තත්වය අවම කර ඔහුගේ අස්ථි පද්ධතිය ශක්තිමත් කර ගත හැකිය.

ප්රතිකාර ක්රම ඇතුළත් විය යුතුය:

• මැග්නීසියම් සහ පොටෑසියම් ලවණ;
• කැල්සියම්;
• විටමින් D සහ අනෙකුත් ප්රයෝජනවත් ද්රව්ය.

එය චිකිත්සක ව්යායාම සහ භෞතචිකිත්සාව යෙදීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

සමාන රෝගවලට ගොදුරු වූ දරුවාගේ දෙමාපියන්ට මනෝ චිකිත්සාව ක්රමයක් අනුගමනය කළ යුතු අතර, දරුවා නිසි ලෙස උගන්වන ආකාරය සහ එය සමාජ සමාජයක් තුළ හැඩගැසිය යුතු ආකාරය විස්තර කරයි. මෙය අනාගතයේ දරුවාට අන්තරාදායක අවදානම වළක්වා ගැනීමට හැකි වනු ඇත.

එවන් රෝගාබාධ වර්ධනය කිරීම වැළැක්විය නොහැක. නමුත් අද දින ප්රතිකාර ක්රමයේ ප්රගතිශීලී ක්රම තිබේ. ඔබ දරුවාගේ සෞඛ්ය තත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය. ස්ඵටිකමය රෝගයක් ඇති දරුවන්ට, මානසික හා මානසික වර්ධනයට අපහසුතාවයක් නොතිබූ නිසා, ඔවුන් ජීවිතයේ යථාර්ථය වටහා ගත හැකිය, එය ඔවුන්ට උපකාර කිරීමට පමණි.