සහජ සා ඕ පාවුලෝ

සහජ සා ඕ පාවුලෝ යනු අන්තරාසර්ග රෝග. ඒ අනුව රෝග තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය කාර්යභාරය අඩු වීමක්, සමන්විත වේ. සහජ සා ඕ පාවුලෝ කලාතුරකින් (පන්දහසකට පිළිබඳ නඩුවක්) වැළඳී තිබේ. නිසා හෝමෝන නොමැති සෘණ ඔවුන් බාධා, දරුවන්ගේ ස්නායු පද්ධතිය හා psychomotor කාර්යයන් සංවර්ධනය බලපාන බව යන කරුණ මෙම රෝගය අන්තරාය.

අලුත උපන් දී සා ඕ පාවුලෝ කුසෙහි සිටින වර්ධනය වේ. පිරිමි ළමුනට වඩා වඩාත් පොදු රෝග වලට ගැහැණු.

සා ඕ පාවුලෝ ළදරුවෙක් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සම්පූර්ණ හෝ අර්ධ නොමැති ගුණාංගීකරණය කිරීමට පුළුවන. එහි නොමැති සමග සම්බන්ධ කාර්යයන් පහත හෙළීමට සිදුවීම හෝමෝන: thyroxine, triiodothyronine. මේ අනුව, නූපන් දරුවා එහි ශරීරයේ සාමාන්ය සංවර්ධනය සහ මෙහෙයුම් සෘණ බලපාන කැපී පෙනෙන ව්යාධිවේදය වේ.

සහජ සා ඕ පාවුලෝ පිටියුටරි ග්රන්ථිය, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සහ hypothalamus ක්රියාකාරීත්වය විවිධ කලබල, සමන්විත වේ. මෙම රෝගය බොහෝ අවස්ථාවල ප්රාථමික ස්වභාවය ගනී.

අද, මෙම රෝගය සඳහා ඇස්තමේන්තුගත හේතුව ජාන ආබාධ ලෙස සලකයි. නඩු බොහෝ (80%), කඩින් කඩ ඇතිවන රෝග වෙනත් වචන වලින් ආවේනික පාරම්පරික සම්ෙපේෂණය ෙහෝ හැකි නොවේ වෙනම ජනගහනය සම්බන්ධයෙන් කිසිදු ස්ථාපිත කිරීම.

සහජ සා ඕ පාවුලෝ ද්විතීයික , ඒ වෙනුවට මූලික වඩා රෝගය වඩාත් දුර්ලභ ආකාරයකි. පිටියුටරි ග්රන්ථිය - - පාලනය සිදු වන තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය රෝග ව්යුහය "විධාන මධ්යස්ථානය" තුළ බාධාවක්, සමන්විත වේ.

සහජ සා ඕ පාවුලෝ දරුවන් ජීවිතය හා සෞඛ්ය බරපතළ අනතුර වේ.

මෙම මූලික වශයෙන් සුෂුම්නාව හා මොළය සංවර්ධනය තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය තුළ හෝමෝන නැතිකම, අභ්යන්තර කණ හා ස්නායු පද්ධතියේ අනෙකුත් ඉදිකිරීම් බලපෑම නිසා ය. එය operability නොමැති යම් අවස්ථාවක දී ආපසු හැරවිය නොහැකි සහ untreatable වන බව සඳහන් කළ යුතු ය. සහජ සා ඕ පාවුලෝ සමග දරුවන් psychomotor හා සමාජයීය සංවර්ධනය ඈත පිටුපස සිටිනවා. සමස්ත චිත්රය නම් ප්රායෝගිකව තකතිරුකම දී හැඳින්වේ. මේ තත්ත්වය psychomotor නොමේරූ සියලුම වර්ගයේ ඉතාමත් උග්ර ලෙස සැලකේ.

ප්රායෝගිකව සහජ සා ඕ පාවුලෝ සමහර ලක්ෂණ පෙන්නුම් ලෙස උපත අනාවරණය කළ හැක. දරුවාගේ සංවර්ධනය තුළ රෝග ලක්ෂණ.

මෙම රෝගය ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ ලෙස වර්ගීකරණය කළ යුතුය:

- බෙදාහැරීම් ප්රමාද (සති හතරකට වඩා);

- මෙම "පශ්චාත්-කාලීන" ගැබ් තිබියදීත් උපතේදී නොමේරූ ලක්ෂණ;

- මෙම දරුවා 3500 ග්රෑම් ඉක්මවා බර,;

- පෙකණි වැල තුවාලයක්, දිගු පශ්චාත් ප්රසූති වරදට සුව කිරීමේ ක්රියාවලිය තුළ ඇති දුෂ්කරතාවය;

- මුහුණ ඉදිමීම, සහ අත් පා කොටස් මත පටවා ඇති පෑඩ්

- අලසකම, රළු අඩු ඝෝෂා, පියයුරු දී දුප්පත් ඉරීම.

සාමාන්යයෙන්, සංවර්ධනය දුර්වලතා, ජීවිතයේ මුල් මාස කිහිපය තුළ ප්රකාශයට පත්වේ. මේ අවස්ථාවේ දී, රෝගීන් fontanelle වසා සහ දත්, භංගුර සහ වියළි හිසකෙස් ප්රමාද කර ඇත.

මෙම රෝගය ප්රතිකාර හිඟය පිරවීම ඉලක්ක තයිරොයිඩ් හෝමෝන වල. එය භාවිතා කරයි levothyroxine සෝඩියම්. මත්ද්රව්ය ව්යුහය සහ ස්වභාවික thyroxine සමාන වේ. එය වැඩ හිඟය හෝ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ව්යුහය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකි බව සඳහන් කළ යුතු ය. ඒ නිසා, ආදේශන ප්රතිකාර ජීවිතය සඳහා පත් කර ඇත.

සාමාන්යයෙන්, ප්රතිකාර ජීවිතයේ දෙවැනි සතියේ දී දරුවා ආරම්භ වේ. ඇතැම් රටවල් (උදා: ජර්මනිය) තුළ ප්රතිකාර උපතින් පසුව අටවන නව වැනි අද දින සිට නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

මේ දක්වා, levothyroxine ක සමරූපී විවිධ (වාණිජ ආකෘති පත්රය) ඉදිරිපත්. ක්රියාකාරී ද්රව්යයක් පවරා මාත්රාව ප්රමාණය මත රඳා පවතී. අවශ්ය නම්, එය සැලකිල්ලට ගත යුතු ඕනෑම ඇනලොග් හෝ වෙනත් ආකාරයක වෙත යන්න.