එය ඇතිවීම සිදුවේ යනු කුමක්ද? වර්ණදේහ කට්ටලයක්. වර්ණදේහ යුගලක්

ජීවන ස්වභාවය වයසේදී සහ විචලනය වන වර්ණදේහ, ජාන, ඒ නිසා පොළොවට deoxyribonucleic අම්ලය (DNA). ගබඩා සහ DNA තුල නියුක්ලියෝටයිඩ මාල ස්වරූපයෙන් ප්රවේණික තොරතුරු සම්ප්රේෂණය කරයි. ජාන අයිති මේ සංසිද්ධිය තුළ කාර්යභාරය කුමක්ද? පරම්පරාගත ගති ලක්ෂණ සම්ප්රේෂණය ප්රකාර වැනි වර්ණදේහයේ කුමක්ද? මෙම ප්රශ්න වලට පිළිතුරු අපගේ ග්රහලෝකය කේතනය හා ජාන විවිධත්වය මූලධර්ම තේරුම් ඇත. බොහෝ දුරට එය ඇතිවීම සිදුවේ මෙම ව්යුහයන් recombination සිට, සෙට් ඇතුල් කොපමණ මත රඳා පවතී.

"ආරය අංශු" විවෘත කරන ඉතිහාසයේ සිට

මෙම XIX සියවසේ මැද තවමත් අන්වීක්ෂයක් යටතේ ශාක හා සතුන්, බොහෝ උද්භිද විද්යාඥයින් හා සත්වවේදීන්ගේ සෛල අධ්යයනය න්යෂ්ටිය තුල වන අතර, හොඳම නූල් හා කුඩාම වළයාකාර ව්යුහය වෙත අවධානය යොමු කළේය. තවත් බොහෝ විට වෙනත් වර්ණදේහ වඩා ජර්මානු කාය විච්ඡේදකයා වොල්දර් Flemming පුරෝගාමී හමුවිය. ඔහු න්යෂ්ටික ව්යුහයන් සැකසීම සඳහා ඇසිරීම ඩයි වර්ග භාවිතා කරයි. ෆ්ලෙමින් staining ඔහුගේ හැකියාව "වැදගත් ෙද්" නමින් ද්රව්යයක් සොයා ගන්නා ලදී. 1888 දී මෙම පදය "වැනි වර්ණදේහයේ" විද්යාත්මක විප්ලවය Genrih Valdeyer ආරම්භය විය.

එම අවස්ථාවේ දී Flemming දේ වැනි වර්ණදේහයේ, බෙල්ජියම් Edouard වෑන් Beneden ප්රශ්නයට පිළිතුරක් සොයන ලදී. ටිකක් කලින් ජර්මානු ජීව විද්යාඥයෙකු තියඩෝර් බවුරු හා එඩුවාඩ් Strasburger, ජීවීන් විවිධ ශාක විශේෂ ඔවුන්ගේ සංඛ්යාව නිතර වර්ණදේහ අනන්යතාව ඔප්පු කිරීමට ඔහු විසින් පර්යේෂණ මාලාවක් සිදු කරන ලදී.

ආරය පසුබිම වර්ණදේහික න්යාය

ඇමරිකානු විද්වතෙක් වන වෝල්ටර් සට්න් සොයා කොපමණ වර්ණදේහ සොයා සෛල න්යෂ්ටිය. විද්යාත්මක වයසේදී මේ ව්යුහයන් වාහකයන් ඒකක, ශරීරය ලක්ෂණ විශ්වාස කළහ. සට්න් වර්ණදේහ දෙමාපියන් පැවත ගුණ හා කාර්යයන් සඳහා සම්මත කරන හරහා ජාන, සමන්විත බව සොයාගෙන ඇත. සමහර පොත් ජාන විද්යාඥ සෛල න්යෂ්ටිය අංශය තුළ තම ව්යාපාරය, වර්ණදේහ යුගල විස්තර.

කුමක් ඇමරිකානු සගයන්, ඔහු තියඩෝර් බවුරු නායකත්වය එකම දිශාවට වැඩ. ක්රියා පර්යේෂකයන් යන දෙකම, පරම්පරාගත ගති ලක්ෂණ මාරු ප්රශ්න අධ්යයනය වර්ණදේහ (1902-1903) කාර්යභාරය පිළිබඳව මූලික විධිවිධාන සකස් කරන ලදී. න්යාය බවුරු-සට්න් තවදුරටත් වර්ධනය නොබෙල් ත්යාගලාභී තෝමස් මෝර්ගන් රසායනාගාර තුළ සිදු විය. දේශකයන්ගේ දේශන ඇමරිකානු ජීව විද්යාඥයෙකු සහ ඔහුගේ කණ්ඩායම වර්ණදේහ පිළිබඳ ජාන තැබීමෙන් නීති මාලාවක් පිහිටුවා ඇත, අප Gregor Mendel නීති පිළිබඳ යාන්ත්රනය පැහැදිලි සඳහා cytological පදනම වර්ධනය කර - ජාන විද්යාවේ පියා වශයෙන් සැළකෙන.

සෛල තුළ වර්ණදේහ

වර්ණදේහ ව්යුහය පරීක්ෂණයක් XIX සියවසේ සොයා ගැනීම සහ විස්තර පසු ආරම්භ විය. මෙම රුධිරාණු හා සූතිකා prokaryotic ජීවින් (න්යෂ්ටික නොවන) සහ සූන්යෂ්ටික සෛලවලින් ඇරඹී (න්යෂ්ටිය තුළ) අඩංගු. වර්ණදේහ දැක්ම පිළිබඳ රූප විද්යාත්මක ස්ථානය බව අන්වීක්ෂයක් යටතේ අධ්යයනය අනාවරණය වී ඇත. මෙම ජංගම අන්ඩාකාර ශරීරය, සෛල චක්රය සමහර අදියරයන් තුළ පැහැදිලි වන. මෙම interphase න්යෂ්ටිය වැදගත් ෙද් සමස්ත පරිමාව අත්පත් කරගෙන ඇත. එක් අනෙකුත් කාල අවධි වැනි වර්ණදේහයේ හෝ chromatids දෙකක්.

mitosis හෝ ඌනන - වඩා හොඳ ශෛල තුළදී මෙම නිර්මිතයන් දුටු. සුන්යෂ්ඨික සෛල අන්තර්ගත බොහෝ විට විශාල වර්ණදේහ රේඛීය ව්යුහය නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. ව්යතිරේක සිටින නමුත් prokaryotes, ඔවුන් කුඩා වේ. සෛල බොහෝ විට, වර්ණදේහ වර්ග එකකට වැඩි සංඛ්යාවක් ඇතුළත් උදාහරණයක් සඳහා තමන්ගේ කුඩා "අංශු උරුමයක්" මයිටොකොන්ඩ්රියා හා chloroplasts වේ.

ආකෘති වර්ණදේහ

එක් එක් වැනි වර්ණදේහයේ වෙනත් staining ලක්ෂණ වෙනස් පුද්ගල ව්යුහයක්, ඇත. ඵලයේ අධ්යයනය තුළ ඉණ සාපේක්ෂව ආයුධ දිග, centromere තත්ත්වය මෙන්ම ස්ථානගත තීරණය කිරීම සඳහා වැදගත් වේ. වර්ණදේහ මාලාවක් සාමාන්යයෙන් පහත ආකාරයේ සමන්විත වේ:

• metacentric හෝ-සමාන වන centromere ක මැද ස්ථානය ලක්ෂණ;
• submetacentric හෝ neravnoplechie (ඉදිකල telomers එක් දෙසට අසමමිතික);
• acrocentric, හෝ සැරයටිය හැඩැති මෙම centromere වර්ණදේහ අග වන විට පිහිටුවා ඇති;
• කිසිසේත්ම definable හැඩය ලක්ෂ්යයක්.

වැනි වර්ණදේහයේ උත්සවය

වර්ණදේහ ජාන සෑදී ඇත - වයසේදී ඇති ක්රියාකාරී ඒකක. ඒවා උපතේදී - වර්ණදේහ ආයුධ අවසන් වේ. මෙම විශේෂඥ අංග හානි, antiblock කොටස් ආරක්ෂා වීම සඳහා සේවය කරති. Centromere එම වර්ණදේහ දෙගුන එහි කාර්යයන් සිදු කරයි. එය ඔහුට ඉද්ද ව්යුහය සවිකර වේ, kinetochore ඇත. වර්ණදේහ එක් එක් යුගලය වන centromere ස්ථානයක පිහිටීම ස්ථානයේ දී තනි තනි වේ. දුව සෛල එක් වැනි වර්ණදේහයේ නමුත්, ඒ දෙක මත නොවේ විහිදී ඇති නිසා සූතිකා ඉද්ද වැඩ. විඛණ්ඩන ක්රියාවලිය තුළ නිල ඇඳුම් දෙගුණ කිරීමට ප්රතිවලිත වීමේ ආරම්භය සපයයි. එක් එක් වැනි වර්ණදේහයේ පිටපත් කැපී පෙනෙන බෙදා වෙන් කිරීමේ සමස්ත ක්රියාවලිය වේගවත් බව එම කිහිපයක් ස්ථාන දෙකම එකවර ආරම්භ වේ.

DNA සහ RNA වල භූමිකාව

මෙම න්යෂ්ටික ව්යුහය යනු ශ්රිතය වන වර්ණදේහයේ, එහි ජෛව රසායනික සංයුතිය හා ගුණ අධ්යයනය අසාර්ථක දේ සොයා ගැනීමට. වැදගත් ෙද් - සුන්යෂ්ඨික සෛල තුළ, න්යෂ්ටික වර්ණදේහ ඒකාබද්ධ ද්රව්ය විසින් පිහිටුවන ඇත. විශ්ලේෂණය අනුව, එය ඉහළ අණුක බර කාබනික ද්රව්ය සමන්විත වේ:

• Deoxyribonucleic අම්ලය (DNA);
• ribonucleic අම්ලය (RNA);
• histone ප්රෝටීන.

නියුක්ලෙයික් අම්ල පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට යන රෝගයක් ලක්ෂණ සම්ප්රේෂණ සපයන ඇමයිනෝ අම්ල හා ප්රෝටීන biosynthesis තුල සෘජු සහභාගි වේ. ක්රමයෙන් සූන්යෂ්ටික සෛලවලින් ඇරඹී න්යෂ්ටිය අඩංගු DNA, RNA සෛලයන් මතයි.

ජාන

X-ray විශ්ලේෂණය ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ නියුක්ලියෝටයිඩ දාම සමන්විත වන ද්විත්ව සර්පිලාකාර, සාදයි තිබෙන බව පෙන්නුම් කළා. ඔවුන්, කාබෝහයිඩ්රේට, ඩිඔක්සිරයිබෝස්, ෆොස්ෆේට් පිරිසක් හා නයිට්රජනීය කඳවුරු හතරෙන් එකක් නියෝජනය:

1. A - ඇඩිනීන්.
2. ජී - ගුඇනීන්.
3. ටී - තයිමීන්.
4. C - වන සයිටොසීන්.

ප්රෝටීන හෝ RNA වල ඇමයිනෝ අම්ල අනුපිළිවෙල ගැන ලියවුණු ප්රවේණික තොරතුරු රැගෙන යන ජාන - කැබලි අක්ෂර හෙලික්සීය සූතිකා dezoksiribonukleoproteidnyh. දෙමාපියන් දරුවන් සැම පරම්පරාගත ලක්ෂණ ගුණ තුළ ජාන alleles ස්වරූපයෙන් සම්ප්රේශණය වේ. ඔවුන් යම් ජීවීන්ගේ ක්රියාකාරීත්වය, වර්ධනය හා සංවර්ධනය තීරණය කරන්න. සමහරක් පර්යේෂකයන් අනුව, පොලිපෙප්ටයිඩ කේතාංකනය නැති බව ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ එම ප්රදේශ නියාමන කාර්යයන් ඉටු. මිනිස් ජාන 30 දහසක් දක්වා තිබිය හැක. ජාන.

වර්ණදේහ කට්ටලයක්

වර්ණදේහ සංඛ්යාව මුළු, ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ - පෝරමය හි වැදගත් අංගයක්. පියාසර තහනම් Drosophila ඔවුන්ගේ සංඛ්යාව - 8, රිළවුන් දී - 48, පුද්ගලයෙක් - 46. මෙම සංඛ්යාව එම විශේෂ අයත් ජීවීන්ගේ සෛල සඳහා නියත ය. සියලු ඉයුකැරියෝටාවන්ගේ සඳහා සංකල්පය ඇති "diploid වර්ණදේහ." මෙම full set, හෝ 2n, haploid මෙන් නොව - අර්ධ මුදල් ප්රමාණය (n).

වර්ණදේහ සමපරිමාන එම හැඩය, ව්යුහය, ස්ථානය, centromeres, සහ අනෙකුත් මූලද්රව්ය එක් යුවලක් සමන්විත වේ. Homologues පවතිනා අනෙකුත් වර්ණදේහ ඔවුන් හඳුනාගැනීමට තමන්ගේ ම ලක්ෂණ ඇත. මූලික ඩයි වර්ග සමග Staining අප එක් එක් යුගලය ඇති එකිනෙකට වෙනස් ලක්ෂණ ගවේෂණය, සලකා කිරීමට ඉඩ දෙයි. Diploid වර්ණදේහ නිසි පරීක්ෂණයක් දක්නට ලැබේ haploid සෛල විෂබීජ දී (ඊනියා ජන්මාණු) - එකම. XX - X වර්ණදේහයේ හා වයි පිරිමි පුරුෂ ක්රොමෝසෝම X ශ මාලාවක් ඇති, ගැහැණු: පිරිමි ලිංගික heterogametic සමග ක්ෂීරපායින් හා අනෙකුත් ජීවීන් ලිංගික වර්ණදේහ වර්ග දෙකක් පිහිටුවන ලදී.

මානව වැනි වර්ණදේහයේ කට්ටලයක්

මිනිස් සිරුර සෛල වර්ණදේහ 46 අඩංගු වේ. සියලු ඔවුන් ඒවාට ඒකාබද්ධ 23 යුගල පෙළඹෙනු දක්වා කට්ටලයක්. වර්ණදේහ autosomes හා ලිංගික වර්ග දෙකක් ඇත. මෙහි මුල් අකාරයේ 22 යුගල - කාන්තාවන් හා පිරිමින් සඳහා පොදු වේ. ඔවුන් 23 වැනි යුගල ලක්ෂණ ඇත - පිරිමි ශරීරයේ සෛල වන ලිංගික වර්ණදේහ,-සමපරිමාන නොවන වේ.

ස්ත්රී පුරුෂ භාවය හා සම්බන්ධ ජාන ගති ලක්ෂණ. සම්ෙපේෂණය සඳහා පිරිමි, X කාන්තාවන් දෙකක් Y හා එක්ස් වැනි වර්ණදේහයේ වේ. Autosomes පරම්පරාගත ලක්ෂණ පිළිබඳ තොරතුරු ඉතිරි අඩංගු වේ. සියලු 23 යුගල පෞද්ගලීකරණය කිරීම සඳහා අවසර ලබා දෙන බව තාක්ෂණික ක්රම ඇත. ඒ සඳහා විශේෂ වර්ණ වර්ණාලේප විට, සංඛ්යා ලේඛන තුල හොඳින් දෘශ්යමාන වේ. කුඩාම - එය මිනිස් ජාන බව 22-වැනි වර්ණදේහයේ පෙනේ. එය දිගු තත්ත්වය එහි DNA 1.5 cm ට දුර, සහ නයිට්රජන් කඳවුරු යුගල මිලියන 48 ඇත. මෙම වැදගත් ෙද් සිට විශේෂ ප්රෝටීන histones සම්පීඩන ඉටු, පසුව නූල් සෛල න්යෂ්ටිය තුල වන අතර, දහස් වරක් අඩු ඉඩක් ගනී. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක් යටතේ, interphase න්යෂ්ටියේ ඇති histones, ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ එක් වරපටක් පමණකි මත මංමුලා කොට, පබළු, සමානකම් දක්වයි.

ප්රවේණික රෝග

තුන් දහසක් පුරා වර්ණදේහ හානි සිදු වූ සහ කලබල නිසා පරම්පරාගත රෝග විවිධ ක්රම තිබේ.. මෙම රෝග ලක්ෂණ පහළ වේ. මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනය ප්රමාද වීම මගින් සංලක්ෂිත ජාන රෝගය සමඟ දරුවා සඳහා. රෝගයකින් දී exocrine ග්රන්ථි කාර්යයන් අසාර්ථක නැත. උල්ලංඝනය ශරීරයේ තරල ක දහඩිය, නිදහස් හා සමුච්චය සමග ප්රශ්න කරා. එය දුෂ්කර පෙනහලු ශ්වසන අපහසුතා සහ මරණය ඇති විය හැක වැඩ කිරීමට කරයි.

වර්ණ දර්ශනය උල්ලංඝනය - අන්ධභාවය - වර්ණ වර්ණාවලියේ සමහර කොටස් ප්රතිශක්තිය. Hemophilia ලේ කැටි ගැසීම දුර්වල වීම කිරීමට යොමු කරයි. ලැක්ටෝස් නොඉවසීම මිනිස් සිරුර කිරි සීනි දිරවීමට ඉඩ දෙන්නේ නැහැ. පවුල් සැලසුම් පිළිබඳව කාර්යාලයෙහි යම් ජාන රෝගය සඳහා නැඹුරුතාවයක් මත සොයා ගත හැක. විශාල වෛද්ය මධ්යස්ථාන සුදුසු ඇගයීම හා ප්රතිකාර ලබා ගැනීමට අවස්ථාව උදා වෙනවා.

ජාන චිකිත්සාව - නවීන වෛද්ය දිශාව, පරම්පරාගත රෝග සහ එහි වශයෙන් අතුගා දැමීමක් තුළ ඇති ජාන හේතූන් පැහැදිළි. ඒ වෙනුවට බාධා පරිපාලනය සාමාන්ය ජාන ව්යාධික සෛල නවතම ශිල්ප ක්රම සමග. මේ අවස්ථාවේ දී, වෛද්යවරුන් රෝග ලක්ෂණ රෝගියා නිදහස් කළේ නැහැ, සහ රෝග සඳහා හේතු වේ. නිවැරදි පමණක් දෙනෙකුට සමාජයීය සෛල සිදු, ජාන ප්රතිකර්ම වලදී තවමත් ලිංගික සෛල සම්බන්ධයෙන් විශාල ප්රමාණයක් ඉල්ලුම් කර තිබේ නැත.