ඇල්කේන ලබා ගැනීමට රසායනික ගුණ

සීමාව (සංතෘප්ත) paraffinic හයිඩ්රොකාබන හෝ ඇල්කේන ලබා ගැනීමට නම් මීතේන් හා එහි සදෘශයන්. පසුගිය නම් කරන කාබනික ද්රව්ය (මෙම අණු සන්තෘප්තිය පිළිබිඹු කරන සාමාන්ය රසායනික සූත්රය CnH2n + 2, කාබන්-හයිඩ්රජන් හෝ කාබන් කාබන් සරල සහසංයුජ බන්ධනවලින් බැඳී ඇති පරමාණු ඇති) රසායනික සංයෝග ජාත්යන්තර නාමකරණය අනුව පැවරී ඇත. බොර තෙල් සහ ස්වාභාවික ගෑස්: ඔවුන් ප්රධාන මූලාශ්ර දෙකක් තිබේ. දී ඇල්කේන ලබා ගැනීමට දේපල, සමපරිමාන මාලාවක් නිතිපතා වෙනස් කාබන් පරමාණු අණු සංඛ්යාව වැඩි වීමත් සමඟ.

මෙම සමපරිමාන මාලාවේ පළමු සාමාජිකයන් හතර ඓතිහාසිකව නම් ස්ථාපිත කර ඇත. හයිඩ්රොකාබන, ඔවුන් පිටුපස ආකාරයකට අවසන් ග්රීක සංකේත මගින් නිරූපණය කර ඇත. සාපේක්ෂ අණුක ස්කන්ධය 14 amu විසින් පසුගිය එක වෙනස් සෑම අනුයාත හයිඩ්රොකාබන් ක භෞතික ගුණ වැනි ද්රවාංකය (ඝණීකරණ) හා තාපාංක (ඝනීභවන), ඝනත්වය හා වැඩි අණුක ස්කන්ධය සමග වර්තනාංකයක් වැඩි ලෙස, ඇල්කේන ලබා ගැනීමට ය. මීතේන් බියුටේන් සමග - pentadecane-ද්රව දී pentane සමග වායු, අනුගමනය මෙම ඝන ද්රව්ය. සියලු ඉටි ජලය වඩා සැහැල්ලු වන අතර එය විසුරුවා හැරෙන්නේ නැත. ඇල්කේන ලබා ගැනීමට සඳහා ඇතුළත් වේ:

• CH4 - මීතේන්,
• C2H6 - එතේන්,
• C3H8 - ප්රොපේන්,
• C4H10 - බියුටේන්;
• C5H12 - pentane;
• C6H14 - හෙක්සේන්;
• C7H16 - heptane;
• C8H18 - ඔක්ටේන්;
• C9H20 - nonane;
• C10H22 - පීඨාධිපති,
• C11H24 - undecane;
• C12H26 - dodecane;
• C13H28 - tridecane;
• C14H30 - tetradecane;
• C15H32 - pentadecane;
• C16H34 - ද්රවීකරණය;
• C17H36 - heptadecane;
• C18H38 - octadecane;
• C19H40 - nonadecan;
• C20H42 - eicosane සහ එසේ මත.

ඇල්කේන ලබා ගැනීමට රසායනික ගුණ අඩු ක්රියාකාරකම් ඇත. මෙම නිසා-ධ්රැව නොවන C-C සහ අඩු C-එච් බැඳුම්කර වල සාපේක්ෂ ශක්තිය, සහ අණු සංතෘප්ත ඇත. සියලු පරමාණු නිසා ඔවුන්ගේ අඩු ධ්රැවණශීලතාව විනාශ කරන්න අමාරුයි කියලා තනි σ බැඳුම්කර සම්බන්ධ කරනු ලැබේ. ඔවුන් විදාරණ පමණක් යම් යම් කොන්දේසි යටතේ සාක්ෂාත් කර ගත හැකි, රැඩිකලුන් වෙනුවට වසා දැමීමත් සමග මෙම paraffinic සංයෝග නම් වන, පිහිටුවා ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, ප්රොපේන් - ෙපොපයිල් (C3H7-), එතේන් - එතිල් (C2H5-), මීතේන් - මෙතිල් (CH3-) සහ එසේ මත.

ඇල්කේන ලබා ගැනීමට රසායනික ගුණ මෙම සංයෝග නිෂ්ක්රිය භාවය ගැන කියන්න. ඔවුන් මීට අමතරව ප්රතික්රියා හැකි නොවේ. මේ සාමාන්ය ආදේශකයක් ප්රතිචාරය ය. ඔක්සිකරණය (දහන) උස් උෂ්ණත්වයේ paraffinic හයිඩ්රොකාබන පමණක් සිදුවේ. ඔවුන් සාර, aldehydes සහ අම්ල ඔක්සිකරණය කල හැක. එහි ප්රතිඵලයක් kreginga (හයිඩ්රොකාබන ක්රියාවලිය තාප බෙදුම් කඩන) ලෙස 450 සී 550 ° කිරීමට උෂ්ණත්වය ඉහළ ඇල්කේන ලබා ගැනීමට අඩු අණුක බර හයිඩ්රොකාබන පිහිටුවීමට හැක. තාප වියෝජන උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමත් සමඟ ඌනන ලෙස හැඳින්වේ.

ඇල්කේන ලබා ගැනීමට රසායනික ගුණ අණුව කාබන් පරමාණු සංඛ්යාව මත නොව, ව්යුහය මත පමණක් නොව රඳා පවතී. සියලු සාමාන්ය සංයෝග (C පරමාණුව මෙම අණුව හරහා වෙනත් C-පරමාණු හතර සම්බන්ධ විය හැකි අවකාශ ව්යුහය) වෙන් කල හැක (එක් සී පරමාණුවක් කිසිදු කාබන් පරමාණු දෙකකට වඩා සම්බන්ධ විය හැක), සහ ISO-ව්යුහය. උදාහරණයක් ලෙස, pentane, 2,2-dimethylpropane එම අණුක බර සහ රසායනික සූත්රය C5H12, නමුත් රසායනික හා භෞතික ගුණ වෙනස් ඒවා ඇති: ද්රවාංකය ඍණ 129,7 ° C සහ සෘණ 16,6 ° C, 36,1 ° C තාපාංකය හා 9,5 ° C, පිළිවෙළින්. සමාවයවික ඇතුල් කිරීමට පහසු රසායනික ප්රතික්රියා පරමාණු සී එම අංකය සහිත හයිඩ්රොකාබන සාමාන්ය ව්යුහය වඩා

a - ඇල්කේන ලබා ගැනීමට දර්ශීය රසායනික ගුණ ආදේශන ප්රතිචාරය, halogenation හෝ sulfonation ඇතුළත්. මෙම ෙහෝ තාප බලපෑම යටතේ රැඩිකල් යාන්ත්රණයක් පැරෆින් සමග ක්ලෝරීන් ප්රතිචාරය ආලෝකය ක්ලෝරිනීකෘත මීතේන් ජනනය: chloromethane CH3Cl, dichloromethane CH2Cl2, CHCl3 trichloromethane හා කාබන් කාබන්ටෙට්රා CCl4. පාරජම්බුල ආලෝකය යටතේ sulfonation ඇල්කේන ලබා ගැනීමට කරන විට, sulfonyl ක්ලෝරයිඩ ලබා ඇත: R-H + SO2 + Cl2 → R-SO2-Cl + HCl. මෙම ද්රව්යයන් surfactant නිෂ්පාදනය තුළ භාවිතා වේ.