අභිරහස් ව්යාධිවේදය - heterochromia ඇස

මෙලනින් - වර්ණක සංශ්ලේෂණය උල්ලංඝනය සම්බන්ධ Heterochromia ඇස. මෙම රෝගය ඇති මිනිසුන්ගේ පැල්ලමක් වෙනස් වර්ණ ඇත. පිටියුටරි ග්රන්ථිය ඉදිරිපත් කරන බව Melanotropin හෝමෝන, රුධිර හා cerebrospinal තරල ඇතුල්, මේ අනුව, සිරුරේ මෙලනින් වන biosynthesis නියාමනය, ශරීරය පුරා ව්යාප්ත ව තිබේ. එවිට හෝමෝන අණුවක් hydrolases පෙප්ටයිඩ cytocidal. ඒ නිසා, මෙලනින් melanotropin වන biosynthesis උල්ලංඝනය වූ අවස්ථාවක සහ heterophthalmia වර්ධනය වේ. එය මෙලනින් සාන්ද්රණය ද නිර්නය බව කිව යුතු ඇස් වර්ණ. වර්ණ පැල්ලමක් ඇස් සම පැල්ලම් හා කෙස් හා සමීපව සම්බන්ද වේ. ආලෝකය (වැඩි වශයෙන් නිල්-අළු විවිධ පැතිවලින් සමග) සහ දුඹුරු (තද හෝ ලා දුඹුරු) - පැල්ලමක් ප්රධාන වර්ග දෙකක් ඇත. එය කළු ඉංගිරියාවක් එම මිනිස් ස්වභාවය (වර්ණක ස්ථානගත හා ගාල් එනම්) නොපවතියි ඇති පරම සමාන බව තහවුරු වී තිබේ.

Heterochromia ඇස ද depigmentation නිසා ඇති විය හැකි. බොහෝ විශේෂඥයෝ සැබෑ depigmentation පැල්ලමක් දී පරිහානීය ක්රියාවලීන් ප්රතිඵලයක් ලෙස පිහිටුවන ලද බව විශ්වාස කිරීමට පෙළඹෙති. ඇස් heterochromia සංවර්ධනය හා සම්බන්ධ වැදගත් සාධකයක් වයසේදී වේ. මව - මේ අවස්ථාවේ දී, එක් ඇසක් තම පියාගේ වර්ණ, හා දෙවන වනු ඇත.

ඇස් heterochromia නිසා විවිධ රෝග (iritis ග්ලුකෝමා රෝගයෙන්, choroidal siderosis, රුධිර වහනය, ආදිය) විවිධ කිරීමට වර්ධනය බව අමතක කරන්න එපා. බැලූ බැල්මට, මේ අවස්ථාවේ දී, පැල්ලමක් ඇති වර්ණ වෙනස පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ එකක් ලෙස සැලකේ. කෙසේ වෙතත්, මූලික රෝග වැඩි විස්තර අධ්යයනය කළේය.

, ස්රාවය සම්පූර්ණ, මධ්යම: Heterochromia ඇස් තුනක් වර්ග වෙන් කරනු ලැබේ. ස්රාවය heterochromia හි වැදගත් අංගයක් ලෙස වර්ණ දෙකකින් පැල්ලමක් සහභාගි වීමයි. විවිධ වර්ණ මනුෂ්ය විට සම්පූර්ණ heterochromia ඇස්. විට මධ්යම heterochromia පැල්ලමක් වර්ණ දෙකකට වඩා ඇත. වන කතා, එක් සිසුවකු වටා මුද්ද නිමැවිය අධිපති වර්ණ පවතී.

අක්ෂි පර්යේෂණ ප්රතිඵලයක් ලෙස, එය heterochromia ඇස දෙනෙකු හඳුනා, ඇසේ සුද, හා බොහෝ විට වාර්තා cyclites බව සඳහන් කරන ලදී. සැහැල්ලු ඇස් blondes ඇති ලෙස Heterochromia සමානව බොහෝ විට නිරීක්ෂණය සහ තද ඇස් brunettes දී. සමහර ලේඛකයන් තර්ක මෙම ව්යාධිවේදය වේ නිල් ඇස් ඇති රෝගීන් අතර තවමත් වැඩියෙන් බහුල වෙයි. සමහර අවස්ථාවල දී, heterochromia ජනතාව මුල් ළමාවිය සළකුණු, අන් අය - රෝගීන් පමණක් නොසලකා හැරියොත් ඔවුන් වැඩිහිටි මෙම කරුණ තහවුරු. Heterochromia බොහෝ විට 20 45 වයස අවුරුදු රෝගීන් වාර්තා කර ඇත.

ස්වච්චය මතුපිට තැන්පත් ඕනෑම ආකාරයක තොරව දීප්තිමත් ඇස් සාමාන්ය කාර්යය සමග සියලු අවස්ථාවල දී neurogenic හේතු විද්යාව සමග Heterochromia, ඇසේ කාච රසයේ ක සහ කාච. අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂණ අනෙක් ඇස සමඟ සසඳන අඩු ස්ෙටෝමල් වර්ණක සාන්ද්රණය අනාවරණය. මේ අවස්ථාවේ දී, පැල්ලමක් ඇති පැල්ලම් එහි සියලු ප්රදේශවල නිල ඇඳුම වේ. මෙම විශේෂය පැල්ලමක් විදිය සදහා කරනු ලබන පැත්තේ ඉදිරියේ heterochromia සානුකම්පික ස්නායු paresis, සමන්විත වේ. ගැබ්ගෙල සානුකම්පික ganglion ඉහළ නුරුස්නා සම්බන්ධ neurogenic heterochromia සංවර්ධනය කිරීම. මේ අනුව ස්නායු පැල්ලමක් සහ එහි වර්ණක සංවර්ධනය බලපාන බවයි. මෙම වෙනස්කම් ස්නායු හා සනාල පද්ධති තන්ත්රය තුල බරපතල dysfunctionality බවයි. මෙම රෝගය ඇලිභාවය අපචාර අධ්යාපනය සහ mesodermal රෙටිනා වර්ණක දී වර්ධනය වේ. Heterochromia එක ඇසක් mesodermal පැල්ලමක් වර්ණක සීමිත. ඇලිභාවය heterochromia සිට තවත් වෙනසක් එය සංකූලතා දෙන්න සහ පවුල, ශරීරයේ පරම්පරාගත වැටුප් විෂමතා ඉවත් වර්ණක biosynthesis වේ නොවන බව ය.