කොපමණ වර්ණදේහ මිනිසුන් තුළ?

වැනි වර්ණදේහයේ - ව්යූහ සහ ක්රියාකාරී අංගයක් සෛල න්යෂ්ටිය, ජාන සමන්විත. නම "වැනි වර්ණදේහයේ" යන ග්රීක වචන (- පැහැය හා වර්ණ සෝම - ෙරෝමා ශරීරය) වලින් වන අතර, නිසා ශෛල තුළ, ඔවුන් දැඩි මූලික ඩයි වර්ග (උදා, ඇසිරීම) ඉදිරියේ තැවරුණු බව යන කරුණ.

බොහෝ විද්යාඥයන් එම XX සියවසේ මුල සිට, යන ප්රශ්නය ගැන කල්පනා: "මිනිසුන් තුළ වර්ණදේහ කීයක්." ඒ නිසා 1955 වන තෙක්, සියලු "සිත්" මිනිසුන් තුළ වර්ණදේහ සංඛ්යාව එනම් 48 වන බව, අවබෝධ කරගෙන සිටියා, 24 යුගල. හේතුව Teofilus Peynter (ටෙක්සාස් විද්වතෙක්) වැරදි සහගත ලෙස ජනතාව preparative වෘෂණ කොටස් ඔවුන් සොයා බවයි castrated සිටි (1921 දී) උසාවි තීරණයක් මගින්. අනාගතයේ දී, විවිධ මිනුම් ක්රම භාවිතා වෙනත් විද්යාඥයින්, මේ මතය වී තිබේ. පවා වර්ණදේහ විෙභ්දනය සඳහා වූ ක්රමයක් දියුණු, පර්යේෂකයෝ Painter ප්රතිඵලයක් අභියෝග කළේ නැත. 23 (ගණනය වඩා නවීන තාක්ෂණය භාවිතා නම්) - විද්යාඥයන් කෙතරම්, මිනිසුන් තුළ වර්ණදේහ යුගල එනම්, 1955 දී වරදක් ඇල්බට් Levan හා ජෝ Hin Tyo සොයා නිවැරදිව ගණන් බවත් ප්රකාශ කර ඇත.

ජීවී හා ශෛලීන් නිරන්තර වන වර්ණදේහ, එම රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ ගැන කිව නො හැකි ය වන ශාක විශේෂ, යුගයේ සිට වෙනස් කට්ටලයක් අඩංගු වේ. ජීවී සෛල (diploid) ඵලයේ සමාන බව සර්වසම (සමපරිමාන) වර්ණදේහ (ව්යුහය) යුගලයක් හා විශාලත්වය බෙදා වන දෙගුණ වේ. මාතෘ සම්භවය - තම පියාගේ සෑම විටම අනෙක් එක් කොටසක්. ලිංගික එම මානව සෛල (ජන්මාණු) වර්ණදේහ haploid (තනි) අඩංගු වේ. පිරිමි හා කාන්තා ජන්මාණු එක් ඉන්ද්රිය න්යෂ්ටිය haploid කට්ටල එකට තබන්න ගැබ් ගනී නම්. මෙම ද්විත්ව කට්ටලයක් ඇතුළත් කර. ලිංගික වර්ණදේහ (allosome) - autosomes යුගල 22 ක් හා එක් එක් යුගලය සමග, ඔවුන්ගේ 46 - එය පුද්ගලයෙකු වර්ණදේහ කොපමණ නිශ්චිතව කියන්න හැකි ය. ලිංගික වෙනස්කම් - රූප විද්යාත්මක හා ව්යුහාත්මක දෙකම (සංයුතිය ජාන). එක් X- සහ Y-වැනි වර්ණදේහයේ (පුරුෂ ක්රොමෝසෝම X ශ-Pair) - කාන්තා සිරුරේ යුගලයක් gonosom දෙකක් X වර්ණදේහ (XX-යුගල), සහ පිරිමි සමන්විත වේ.

උල්කාෂ්මයේ, සෛල අංශය තුළ වර්ණදේහ වෙනස්, ඔවුන් (දෙගුණ කිරීමට සිදුවන වන ශෛලීන් හැර) දෙගුණ වේ. මෙම බොහෝ වතාවක් නැවත නැවත ඇති නමුත්, වැනි වර්ණදේහයේ තුළ මේ වනවිට වෙනස් නිරීක්ෂණය කර නැත. ශෛල (metaphase) අවධීන් පිළිබඳ එක් වඩාත්ම සැලකිය ඇතිවීම සිදුවේ. මෙම අදියරේ දී වර්ණදේහ ආයතව භේදය කණ්ඩායම් දෙක (සහෝදරිය chromatids), මෙය ක්රමයෙන් අඩු නියෝජනය හා ඊනියා ප්රාථමික ඉදිකල හෝ tsenromery (වැනි වර්ණදේහයේ බන්ධන මූලද්රව්යය) ඒකාබද්ධ කර ඇත. වර්ණදේහ අවසන් වන ඒවා උපතේදී ලෙස හඳුන්වනවා. ව හය මානව වැනි වර්ණදේහයේ ඔවුන්ගේ සංයුතිය ඇතුළත් ජාන සංකේතවත් කරන ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ (deoxyribonucleic අම්ලය) ඉදිරිපත් කරන ලදී. ජාන, අනෙක් අතට, යම් විශේෂිත ලකුණ ගැන තොරතුරු ලබා දෙන්න.

වර්ණදේහ කොපමණ පුද්ගලයෙකු ඔහුගේ පුද්ගල මත රඳා පවතිනු ඇත. aneuploidy (තනි පුද්ගල වර්ණදේහ සංඛ්යාව වෙනස්) සහ polyploidy (diploid වඩා haploid කට්ටල සංඛ්යාව) වැනි දේවල් තියෙනවා. අග වර්ග කිහිපයක් වේ: සමපරිමාන වර්ණදේහ (monosomy) නැතිවීම හෝ පෙනුම අමතර වර්ණදේහ (Trisomy - වැඩිපුර, tetrasomiya - අතිරේක දෙකක්, ආදිය). : මේ සියල්ල Ôfkdau සහ වර්ණදේහික විකෘති ප්රතිඵලයක් වැනි ව්යාධික කොන්දේසි තුඩු දිය හැකි ය තත්ත්වය, ඩවුන් Klinefelter තත්ත්වය, ටර්නර් Shereshevkogo සහ වෙනත් රෝග.

මේ අනුව, විසිවන සියවසේ පමණක් සියලු ප්රශ්නවලට පිළිතුරු දුන් අතර, දැන් කොපමණ වර්ණදේහ පුද්ගලයෙකු පෘථිවිය සෑම උගත් වැසියෙකු දන්නවා. එය දරුවාගේ ලිංගික මත රඳා පවතී, වර්ණදේහ (XX හෝ පුරුෂ ක්රොමෝසෝම X ශ) යන යුගල 23 සංයුතිය වනු ඇත දේ මත වන අතර, එය ගැබ් දී තීරණය කර තිබේ නම්, එම කාන්තා හා පිරිමි ලිංගික සෛල ඉන්දියාවේ අලහබාද් නගරයට.